[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西裕创医药连锁有限公司汉都新苑店

    企业名称: 陕西裕创医药连锁有限公司汉都新苑店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20221080号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市未央区汉都新苑C区6号楼2单元102室
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 高艳花
    质量负责人: 高艳花
    经营范围:
    经营地址: 陕西省西安市未央区汉都新苑C区6号楼2单元102室
    仓库地址:
    发证机关: 西安市未央区行政审批服务局
    发证日期: 2022-06-17
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    市场回暖,医药行业加速重塑转型——A股上市医药企业2021年年报透视
    近日,股上市医药企业(以下简称上市药企)年年报基本披露完毕。已披露年报数据的余家上市药企覆盖化学制药生物制品医药商业等多个医药子行业。根据数据库,年医药市场全面恢复,八成上市药企营收较年实现正增长,上海医药成为首家营收突破亿元的上市药企。上市药企研发投入再创新高,研发投入超亿元的企业共有家,人福医药乐普医疗华海药业等家公司研发投入首次超过亿元。此外,受板块轮动药械集采等因素叠加影响,上市药企股价整体震荡下行,估值处于下跌通道。市场全面复苏从年报数据来看,年医药市场全面复苏。年年年上市药企主营业务
    2022/5/23 10:16:44

    市场回暖,医药行业加速重塑转型——A股上市医药企业2021年年报透视

    孕期产检不合理会“打扰”胎儿
    小编从市医院妇产科获知,对于孕期的产检必须要适时和适度,最好孕妇要能在医生的指导下进行有计划有目的进行孕期产检,如果一味的盲目和频繁的进行检查,就会对胎儿造成一些不必要的“打扰”。本市岁的李玉告诉小编,由于缺乏这些相关的医疗知识,她早期在怀孕两个多月的时候共进行了次的孕期产检,第一次就是怕胚胎没有在子宫里,第二次就是胎心音没有仔细听到搞不清胎儿有没有危险,第三次就是怕胎儿发育不正常;事实上像李玉这种症状的孕妇不再少数,市医院妇产科的医生告诉小编,很多孕妇由于太过紧张胎儿的健康症状,就诱发了孕期产
    2013/5/14 12:09:06

    孕期产检不合理会“打扰”胎儿

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)的通告(2021年第83号)
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第四十七批)国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/10/22 10:24:52

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)的通告(2021年第83号)

    总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告(2016年第122号)
    根据济川药业集团有限公司等家企业的申请,国家食品药品监督管理总局决定注销阿奇霉素氯化钠注射液等个产品注册批准证明文件(品种目录及注销情形见附件)。特此公告。附件注销注册批准证明文件品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/7/20 16:24:01

    总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告(2016年第122号)

    议价模式大面积铺开,药品短缺有解?
    月日,山西省卫计委再次发文重申,急抢救药可不受挂网价限制进行议价采购。此前不久,湖南省医药集中采购网要求,盐酸多巴酚丁胺注射液()去乙酰毛花苷注射液注射液()不再继续执行国家定点生产价格,由医疗机构按市场价格与生产企业议价采购。值得关注的是,国家实行公立医院药品分类采购后,急抢救药妇儿非专利药常用低价药的采购政策已明确为由生产企业根据市场供应情况自主报价省级平台挂网公立医院自行议价,通过省级平台阳光采购。国家卫生计生委此前也提出要通过政府定价价格谈判市场撮合等多种方式确定采购价格,激发市场活力来
    2017/9/28 9:24:37

    议价模式大面积铺开,药品短缺有解?

    食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请备案后个月内对已出厂的药
    2013/11/12 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。