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北京恒康博通科贸有限公司京门食药监械经营备20180011号 2019-11-18 北京市门头沟区雁翅镇雁翅村铁道南110号
江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇曙光路分公司赣景食药监械经营许20200038号 2022-01-04 2025-09-09 江西省景德镇市珠山区曙光路天宇绿园A3栋5号店
上海人和堂国药连锁经营有限公司南桥第二分店沪奉食药监械经营备20186028号上海市奉贤区南桥镇立新路96号三楼
北京中健康华健康科技有限公司河北燕郊分公司冀廊药监械经营备20220076号 2022-04-18 2099-12-31 河北省廊坊市三河市燕郊开发区汉王路东侧、王各庄村民自建商住楼北侧福泽御园19-05
福州薇美汇美容服务有限公司闽榕食药监械经营备20212811号 2021-02-26 3000-01-01 福建省福州市台江区茶亭街道群众路53号福德裕苑2#楼2层01商店
益仁堂乐想汇(北京）大药房连锁有限公司京朝食药监械经营备20170178号 2018-05-29 北京市朝阳区来广营乡清河营村(1号院)1-1地块28#办公、商业及配套楼1层102

创面保护膜品牌有哪些？: 创面保护膜品牌有哪些品牌名称金疤不回产品名称创面保护膜批准文号鄂械注准产品用途用于烧伤烫伤皮肤破损等体表非慢性小创面的隔离保护。主要成分产品由聚乙烯醇乙醇甘油纯化水制成聚乙烯醇溶液与聚乙烯醇瓶或药用聚乙烯铝聚乙烯复合软膏管组成，溶液中聚乙烯醇含量为。使用方法使用前将创面和周围皮肤清洗干净，将聚乙烯醇溶液涂于创面上，用无菌棉签涂抹均匀，每次以均匀覆盖创面为宜。产品规格瓶招商企业湖北精耕生物工程有限公司联系手机品牌名称利君医疗产品名称口腔溃疡膜批准文号滇械注准产品用途适用于多种原因引起的口腔溃疡的保

统一的监管土壤才能诞生出健康的药品行业: 经营药店的负责人应该都有这么一种感觉，每次听到政府检查时就急忙调整药店运营抓紧改善整体环境，其实这种应对检查临时抱佛脚的行为在各个行业都是极为常见的现象，这倒也反映出了我国政府监管部门热衷于定期或者是突击检查，这本身是一件有利于规范行业发展好事但是有时候却成为好心没办成好事的典型。比如药店行业在日常经营中大概要面临的检查单位有质检，卫生，工商等等部门，而每一个部门都或多或少的带点监督药店药品经营的监督资质。但是有时候一旦行业出现违规经营或者是其它问题时这些部门全都消失了身影。专家表示这其实就是多

新增补开赛！26个药品“卡位”进采购目录: “利妥昔单抗注射液信迪利单抗注射液特瑞普利单抗注射液依那西普注射液注射液西黄丸丹龙口服液口服液共个品规增补进挂网采购目录”，月日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。虽说业界翘首以盼网传本周将发布的新版国家医保目录仍是犹抱琵琶半遮面，但青海省还是给了不少创新产品一个“小惊喜”根据该省医保局《关于增补部分药品挂网采购的通知》文件要求，正式挂网的《增补部分药品挂网采购目录（）》入围企业将在月日月日期间报名。类似青海省等具有地域特色的地区，增补临床急需或地方特色的药品进采购目录既属情理之中，也有

黑龙江省食品药品监督管理局2017年第55期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告: （黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织对肉制品乳制品水果制品淀粉及淀粉制品糕点等类食品共批次样品进行了监督抽检，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下。一总体情况肉制品批次，均为合格样品；乳制品批次，均为合格样品；水果制品批次，不合格样品批次；淀粉制品批次，均为合格样品；糕点批次，不合格样品批次。二不合格样品情况如下（一）讷河市李氏食品厂销售的讷河市李氏食品厂生产的面包，菌落总数检

是什么原因使得医药企业坐视销售失利: 现代的医药市场步履维艰，这对于很多医药企业来说坐视销售失利已经成为不能改变的事情了，我们不得不问一下在这样的情况之下医药企业如何做到坐视销售失利呢当我们发现其他企业蒸蒸日上的销售业绩，其实不必羡慕，因为这可以用我们自己的力量和专业化的营销管理做到。为题关键在于是做还是不做，专业还是不专业。是否实干和巧干，是否投入钻研精神深入去做以及没有经验去做，结果都会千差万别。不能只看只听表面风光来断定医药企业是实现了销量还是损失了销量营销，而是要深入内里细查和细究。当我们看一个企业的销售时，首先是看它的销售

《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会: 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实