宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司联盟御邸店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 海旭暖宫贴生产厂家
- 9*11cm*1贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090689
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 颈椎肩膀疼痛冷敷贴
- 100mm×120mm*1贴*6袋
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 小儿退热贴厂家
- 5*12cm*1贴*4袋
- 鲁日械备20170009号
- 日照海旭医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司联盟御邸店 陕宝食药监械经营备20160356号 2021-10-15 陕西省宝鸡市金台区黄家大道联盟御邸3号楼一层门面房东1号
相关资讯
- 征求意见|基本医疗保险用药管理暂行办法
- 今日，国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》公开征求意见公告，意见稿共个章节，药品目录又将大调整！根据《中华人民共和国社会保险法》和《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发号）等文件精神，我局研究起草了《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可在年月日前提出意见和建议，以书面或电子邮件的形式向我局反映。电子邮箱通讯地址北京市西城区月坛北小街号，国家医疗保障局医药服务管理司，邮编国家医疗保障局年月日基本医疗保险用药管理暂行办法（ 2020/5/4 8:39:26
- 智飞生物拟投2.2亿建结核诊断试剂生产车间
- 智飞生物月日晚间公告，根据公司发展战略，为丰富产品结构，发展创新技术和创新产品，增强企业竞争力，经公司第二届董事会第十八次会议决议，公司以部分超募资金投资建设结核诊断试剂生产车间。该项目大楼占地约平方米，建筑面积平方米，包括内外装修和完整生产线，建成后集产品生产分装包装仓储等功能为一体。拟用于生产重组结核杆菌变态反应原结核诊断试剂，年产量约万剂。项目总投资万元，拟使用超募资金万元，自筹资金万元。公司将根据项目的实际进度，通过对项目实施主体“智飞龙科马”投资的方式注入募集资金。公司表示，项目产品“ 2014/3/13 9:26:27
- 仁和药业风波不断，轻研发才是主因
- 据小编了解，最近有仁和药业的产品不断陷入各类质量或者安全风波中来，这些产品包括优卡丹妇炎洁以及闪亮滴眼液滴眼液等。业内人士表示，仁和药业近些年的快速成长与品牌营销紧密联系。仁和药业针对市场发起了猛攻，进行了猛烈的广告攻势。这种重视广告但是轻视研发的模式是不可能长远发展，这样的成长模式也是很脆弱的。在产品的研发上不舍得花钱，就做不出具有特色的药品来，也就丧失了企业的核心竞争力。在这种情况下，一旦品牌运营出现情况，就没有太多挽回的余地，这也是国内的医药企业中存在的顽疾。年，仁和药业的毛利率有近的下降 2013/4/17 21:42:18
- 我国医药企业即将转型
- 宋体近年来，中国的医疗改革正在逐步推进，这项改革显示出今后整个医药市场会转向控制费用为先的模式。这样的变化对于医药企业来说是有利还是有弊宋体相关专家表明在一个市场中，支付方能够控制医疗服务和医药产品的成本，这项政策强调的是分开服务方和产品方，杜绝捆绑服务方和产品方，提高医疗的价格。宋体当前的中国医药行业并没有这样的控制体系。公立医院大多以药养医，他们有很大的权力选择利益高的医药产品，以扩大收入。而这时，医院考虑的就是利益而不是药效了，但这种采购方式无疑增加了患者的压力，一些药品的价格甚至比发达国 2015/5/11 12:58:32
- 卫健委：加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理
- 据国家卫健委网站消息，近日，国家卫健委办公厅发布通知，要求加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理。通知称，麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗 2020/9/16 9:40:33
- 临床研究风险规避：操作层面应尽量保守！三大实操建议
- 创新是医药行业的生命力所在。新药研发是一个充满创新与挑战的行业，但创新与挑战都意味着风险，风险是制约创新的关键因素。所以，质量风险管理一直都是新药研发领域的热门话题。为了规避临床研究中的各种风险，临床研究在具体的操作层面往往是非常保守的。在操作层面采用保守的方法以及临床研究人员的实际操作经验，对于新药研发风险的规避至关重要。“保守”原理二十年不变是关于临床研究的操作和质量管理最基本的指导原则。第一版是在年颁布的，一直到年才颁布了第二版。这二十年间，科学技术发生了翻天覆地的变化，各种新的技术和方法 2018/10/16 11:49:50
