延安炎黄人大药房有限公司兴延分公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海恭汇贸易有限公司航华路店 沪闵食药监械经营备20187018号 上海市虹口区汉阳路65号1层B（总部住所）
- 国健创亿（北京）医疗科技有限公司 京海食药监械经营备20190054号 2021-05-11 北京市海淀区东冉北街9号A幢4层B区B4021
- 陕西真悦医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20205132号 2020-07-30 陕西省西安市新城区长缨西路1号1幢11705室
- 北京同仁堂连锁药店有限责任公司红庙药店 京朝药监械经营备20150004号 2022-08-12 北京市朝阳区红庙北里85号楼
- 北京物美便利超市有限公司玉林东路店 京丰食药监械经营备20190321号 2020-02-12 北京市丰台区右外玉林西里8号楼底商
- 合肥市静榕商贸有限责任公司 皖合食药监械经营备20211525号 2021年11月12日 安徽省合肥市经济技术开发区莲花路690号尚泽时代广场A5幢办2308
相关资讯
- 2016上半年188家上市医药企业市值排行榜
- 时光匆匆，转瞬间年已过去半年。截至年月日，股市场共有家上市公司，其中医药制造行业共家，占比，股总市值亿，医药制造行业总市值亿，占比。根据东方财富网的行业分类，新康界特梳理了上述家归属于医药制造行业的企业市值排行榜（数据截至月日收市）。其中，上海莱士位居榜首，还成为了有且仅有的一家千亿市值药企。据国家卫计委统计，年国内献浆量为吨，而血浆潜在需求应为万吨，供需缺口明显。并且，血液制品一直是稀缺医疗资源，现在价格浆站和献浆员政策条件的放宽，将有利于提高增量。但血制品价格被抑制已久，市场供需严重失衡，且 2016/7/6 9:14:33
- 广东基药腐败曝光：华润三九等多家药企或卷入
- 继广东省人口与卫生计划委员会（下称“广东省卫计委”）药物政策与基本药物制度处处长伍新民涉嫌基本药物目录增补违纪被调查之后，广东基药腐败案正不断发酵。广东省纪委官网南粤清风网日下午公布，广东省第二中医院院长党委书记涂瑶生因涉嫌严重违纪问题正在接受组织调查。来自广东医药业内的说法称，涂瑶生被调查与伍新民被调查之间有关联，伍新民因涉嫌在去年广东地方基药目录增补中收受药商贿赂被调查，而涂瑶生则可能是药商和伍新民之间的牵线人。上述说法并未得到官方核实，广东省纪委称，目前涂瑶生正接受组织调查中，调查结果将于 2014/3/31 9:52:41
- 鲁抗医药：哌拉西林化学原料药获得上市申请批准
- 鲁抗医药月日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》，该药品批准上市申请。哌拉西林在临床上广泛用于治疗由铜绿假单胞菌和敏感革兰氏阴性杆菌等导致的各种尿路感染呼吸道感染腹腔感染盆腔感染败血症皮肤和软组织感染。 2024/7/25 9:58:47
- 到底是做规模 还是做利润？
- 平平淡淡的市场吸引力和产品竞争力，产品销量将就将就，这就是现在医药行业中不占少数企业的状态。那么问题来了，这些企业将面临这样一个抉择到底是要规模呢还是要利润影响企业做这项抉择的因素有很多，但企业必须从自身实际情况出发作出最终决定。一若要做规模企业若要做规模，需要从这几个方面入手加大促销力量企业需要投入一笔资金进入市场，有投入，必然就会有效果。然后在加上好的活动设计好的执行力，效果将更加明显。虽然最后结果可能会出现整体利润率下降的情况，但是利润的总额会不断增加。调整政策调整政策就是对公司内外部政策 2015/4/1 10:42:21
- 浙江医械产品注册将收费 比肩京沪
- 月日，浙江省药监局发布通告，面向公众征求对《浙江省药品医疗器械产品注册收费标准（征求意见稿）》《浙江省药品医疗器械产品注册收费实施细则（征求意见稿）》的意见，公示时间为年月日月日。根据该通告，浙江省药监局拟对受理的境内第二类医疗器械产品注册收取相关费用。目前拟定的收费标准是境内第二类医疗器械产品的首次注册收费元，变更注册收费元，延续注册收费元。此外，《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更申请的，不收取变更注册费；对小微企业提出的创新医疗器械产品首次注册申请，免 2016/8/10 9:09:43
- 国家发力医械，未来几年要做的9件大事！
- 《“十三五”国家药品安全规划》已经公开发布，提出要坚持最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，其中涉及医疗器械安全方面的主要任务和目标包括一深化医疗器械审评审批制度改革。鼓励研发创新。鼓励临床机构和医生参与创新医疗器械研发。对拥有产品核心技术发明专利具有重大临床价值的创新医疗器械，以及列入国家重点研发计划科技重大专项的临床急需药品医疗器械，实行优先审评审批。完善审评审批机制。健全审评质量控制体系。建立以临床为核心的药品医疗器械审评机制，完善适应症团队审评项目管理人技术争议解决沟通交流优 2017/2/23 9:22:10
