[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安思诺信息科技有限公司

    企业名称: 西安思诺信息科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20220656号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市雁塔区太白南路东侧紫薇尚层(西区)第3幢1单元2层12105号房
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨通
    企业负责人: 刘薇
    质量负责人: 刘薇
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市雁塔区太白南路东侧紫薇尚层(西区)第3幢1单元2层12105号房
    仓库地址: 陕西省西安市雁塔区太白南路东侧紫薇尚层(西区)第3幢1单元2层12105号房
    发证机关: 西安市雁塔区行政审批服务局
    发证日期: 2022-04-28
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告(2021年第27号)
    为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理,推动产业高质量发展,国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》,现予公布。特此通告。附件重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/4/20 9:12:20

    国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告(2021年第27号)

    止痛药和安眠药同服伤大脑
    近期,美国密歇根大学等的研究人员发现,长期将阿片类止痛药止痛药和安眠药安眠药同服会对大脑造成一定损伤。研究人员对美国疾病控制中心等的临床资料进行分析估测后发现,岁及以上的老人中,约有万临床不良事件与阿片类止痛止痛药和安眠药同服相关。该研究首席作者,密歇根大学医学院精神病学家多诺万毛斯特表示,上述两种药物同服可导致记忆丧失和思维障碍,长期滥用会对影响大脑。这项发表在《美国医学会杂志内科学》的研究同时提醒,虽然上述药物组合可能会对大脑产生影响,但遵医嘱按照相应的间隔服药,能最大程度上降低风险。扫一扫
    2017/4/1 11:22:32

    止痛药和安眠药同服伤大脑

    浙江省药品GMP认证公告(2016第063号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,宁波双伟制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至宁波双伟制药有限公司宁波市宁海城关竹泉路(科技工业园区)片剂含头孢菌素类胶囊剂含头孢菌素类颗粒剂(均含青霉素类)年月日年月日
    2016/5/12 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2016第063号)

    亿帆医药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
    月日,亿帆医药股份有限公司发布公告,称其控股子公司亿帆优胜美特医药科技有限公司于近日收到股东及药品受托生产企业浙江巨泰药业有限公司的通知,亿帆优胜美特拥有全部权益的在研产品注射用头孢头孢呋辛钠,经国家药品审评中心审查,通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月,公司与普洛药业股份有限公司全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司巨泰药业签署《产品投资合作协议》,共同投资设立合资公司亿帆优胜美特,公司以货币人民币万元进行出资,持有亿帆优胜美特股份,为公司合并范围内的控股子公司。得邦制药以其持有的个无菌头孢类原料
    2022/2/16 11:08:47

    亿帆医药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

    国内儿童用药现状:90%没有儿童剂型
    秋季到来了,又到了儿童感冒易发的季节,尤其是忽冷忽热的天气使儿童更容易得感冒。然而,去医院医生所开出的药方却很少是专为儿童设计的,在药店,儿童专用药品更加缺乏,尤其是国产儿童药品可谓凤毛麟角。缺乏儿童专用药品,儿童用药的安全问题根本得不到保障。据南方所的一项统计表明,国内市场的药物都没有儿童剂型。有关专家认为,儿童用药之所以如此主要原因有以下几个方面一是儿童药品成本高利润薄。儿童用药由于生产的小批量多批次工艺相对复杂,造成生产成本较高。同时,其开发周期较长,利润较低,不少制药企业不愿意生产儿童用
    2008/8/25 16:14:41

    国内儿童用药现状:90%没有儿童剂型

    GMP认证取消 最新消息公布
    未来,监督检查记录会成为企业符合要求的证明,因为法律要求公开所有的监管结果,每一家企业,每次接受检查的结果,就是合规证明。后,什么是合规证明近日,业内权威人士在接受赛柏蓝采访时表示取消认证并非新鲜事,早在几年之前就开始了。未来,监督检查记录会成为企业符合要求的证明,因为法律要求公开所有的监管结果,每一家企业,每次接受检查的结果,就是合规证明。上述人士向赛柏蓝举例取消的只是“认证”,并不是和本身。相当于原来还要“鲤鱼跃龙门”过了这一关,你才是“好人”;而现在是一种状态监管部门要保持“持续关注”,简
    2019/10/31 9:40:51

    GMP认证取消 最新消息公布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。