[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

神木市中和堂医药有限公司精煤路分公司

    企业名称: 神木市中和堂医药有限公司精煤路分公司
    许可证号: 陕榆食药监械经营备20220031号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市神木市精煤路63
    社会信用代码:
    法定代表人: 高雄雄
    企业负责人: 高雄雄
    质量负责人: 高雄雄
    经营范围:
    经营地址: 陕西省榆林市神木市精煤路63
    仓库地址: 陕西省榆林市神木市麟州街精煤路向北50米中和堂药店
    发证机关: 神木市行政审批服务局
    发证日期: 2022-03-14
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    网售假药泛滥不堪 应加大违法成本
    人们常说网络是虚拟的,什么花招都可以玩,迷惑性也十分强,真是如此吗网络已逐渐走进人们日常生活,就拿药品来讲吧,由于线下监管严格,打击力也大,假劣药都流向了网络。有相关的数据显示,近两年来,网售药品额达到了十多亿元,但其中有很多是假药。网售假药虽然也是违法的,即便是被查到,惩罚也不会太大,所以才导致网售假药如此猖狂。在互联网的时代中,通过网上买药既方便又实惠。但是,网上买药也有一定风险,消费者不得不警戒。一些医药电商为了利益,昧着良心在网上大力的宣传药品功效,网售假药也逐渐形成市场模式。就在今年,
    2014/12/24 10:40:55

    网售假药泛滥不堪 应加大违法成本

    日媒称中国埃博拉新药山寨自日企 要求中国调查
    日媒称,富士胶片公司生产的治疗埃博拉出血热的特效药“法匹拉韦”(商品名)疑似遭到中国厂家仿制。除敦促中国政府开展调查外,富士胶片还计划提起诉讼,要求相关企业停止生产。可以说部分新兴国家政府在保护知识产权的问题上并不积极,这也正在成为药品企业拓展业务时面临的重大问题。据日本《读卖新闻》月日报道,疑似仿制生产的药品尚未在中国国内获得临床试验许可,但似乎已经出口到了苦于埃博拉出血热疫情蔓延的非洲多国。报道说,中国大型药企四环医药声称其出品的仿制药是由中国人民解放军研究机构在年前研制出来的。但富士胶片方
    2014/12/12 11:28:23

    日媒称中国埃博拉新药山寨自日企 要求中国调查

    重庆开县医患纠纷调解中心维护社会和谐稳定
    据统计医患纠纷调解中心自在重庆开县挂牌成立两年来共受理件医患矛盾纠纷其中调结件涉赔金额万元调结的案件案结事了率为;其共参与次医患沟通阻止起医闹纠纷接待余次来人来电咨询;开展场医患纠纷预防和处置专题讲座受教育面多达余人。近日,开县县委常委政法委书记夏郑峰对表示,医患纠纷调解中心成了维护当地社会和谐稳定的一道防火墙,经过两年的实践证明调解中心既促进了医疗机构的安全规范化管理还引导患方进入正常处理程序有效快捷的化解医患矛盾。开县司法局局长温丽冰表示,医患纠纷曾一度达到了无法调节的状态连开县最大的人民医
    2012/6/18 22:44:12

    重庆开县医患纠纷调解中心维护社会和谐稳定

    如何做好基本药物和医保药品陈列工作?
    小吴经营单体药店多年,是店主也是一名药师,药店管理经验丰富,生意也不错,前不久又获得了医保定点店资格,生意更加红火。最近,该市为贯彻落实国家基本药物制度,保障群众基本用药,方便群众购药,决定在全市零售药店配置基本药物专柜,要求专柜内存放国家基本药物目录及该省基本药物补充品种药品,柜内药品必须按照《处方药与非处方药分类管理办法》分类摆放,并有醒目标示。而医保管理部门要求医保定点药店的医保目录药品也要设立专柜。由于药店店面限制且基本药物目录品种与医保目录药品品种多有交叉,小吴不知道该如何陈列店里的药
    2010/9/26 14:22:13

    如何做好基本药物和医保药品陈列工作?

    赛诺菲拿下捷克仿制药厂
    加价近一成为全力拿下位于捷克布拉格的仿制药生产企业公司,一举将对方生产的低价心脏疾病疼痛和炎症治疗药物揽入怀中,月日,法国最大的制药企业赛诺菲安万特公司将其对公司的收购价提高到了亿美元,此举赢得了公司董事会的支持。按照新的收购价格,现在公司的股东们将获得每股美元的出让价,这比赛诺菲安万特公司在今年月日的最初报价高出。当时,公司以收购价格太低为由予以拒绝。赛诺菲安万特公司在一份声明中表示,这次所提高的收购价格将扩大到公司的股东们以全球存托凭证形式持有的股份。收购将使赛诺菲安万特公司获得对方多种仿制
    2008/10/20 16:48:02

    赛诺菲拿下捷克仿制药厂

    新型FXR激动剂 凯思凯迪1类新药在中国获批临床
    官网最新公示,凯思凯迪申报的类新药口服片剂片剂已获得临床试验默示许可,拟开发用于原发性硬化性胆管炎()。公开资料显示,是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇受体()小分子激动剂,是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题组联合自主研发的类新药,此前已在美国获批开展针对的临床试验。截图来源官网凯思凯迪成立于年,是一家专注于核受体创新药研发的新锐研发公司。其以靶向核受体,药物原始创新研发为特色,研发团队以上海药物所徐华强教授为首,团队在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有余年的
    2022/1/28 11:51:43

    新型FXR激动剂 凯思凯迪1类新药在中国获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。