[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西嘉事裕泽医疗科技有限公司

    企业名称: 陕西嘉事裕泽医疗科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20182344号
    企业类型:
    注册地址: 西安市新城区长乐西路1号朝阳大厦1幢1单元13层11302室
    社会信用代码:
    法定代表人: 张川
    企业负责人: 安青芝
    质量负责人: 安青芝
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址: 西安市新城区长乐西路1号朝阳大厦1幢1单元13层11302室
    仓库地址: 西安市新城区长乐西路1号朝阳大厦1幢1单元13层11301室
    发证机关: 西安市新城区行政审批服务局
    发证日期: 2022-03-15
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 陕西嘉事裕泽医疗科技有限公司 陕西食药监械经营许20181187号 2022-03-23 2023-12-19 西安市新城区长乐西路1号朝阳大厦1幢1单元13层11302室

相关资讯

    总局办公厅关于公布婴幼儿配方乳粉生产许可核查人员名单的通知
    为加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管,严格婴幼儿配方乳粉生产许可审查,确保各地婴幼儿配方乳粉生产许可证有效期届满延续工作顺利进行,总局委托国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心组织开展婴幼儿配方乳粉生产许可核查人员培训考核工作。经过培训考核,共人符合要求,可以从事婴幼儿配方乳粉生产许可核查工作,现将人员名单予以公布(见附件),自公布之日起,有效期为三年。各省级食品药品监督管理部门要按照有关规定和总局要求,从名单中选取核查人员开展婴幼儿配方乳粉生产许可现场核查工作。各省级食品药品监督管理部门要加强对
    2017/4/13 16:53:01

    总局办公厅关于公布婴幼儿配方乳粉生产许可核查人员名单的通知

    三愈保健系列产品有哪些?招商厂家联系方式是哪个?
    三愈保健系列产品有以下几个品种产品名称三愈清肤膏批准文号吉卫健用字第号产品用途适用于因牛皮癣湿疹皮炎体股癣手足癣等引起皮肤瘙痒的人群。产品规格瓶产品名称三愈舒缓膏批准文号吉卫健用字第号产品用途适用于因皮肤过敏化妆品过敏紫外线过敏接触性皮炎激素依赖性皮炎等引起皮肤瘙痒的人群。产品规格瓶产品名称三愈清肤液批准文号吉卫健用字第号产品用途适用于因牛皮癣湿疹皮炎体股癣手足癣等引起皮肤瘙痒的人群。产品规格瓶产品名称三愈舒筋通络活血酊批准文号吉卫健用字第号产品用途适用于因颈椎病肩周炎滑膜炎风湿性关节炎痛风等引
    2024/6/27 14:31:30

    三愈保健系列产品有哪些?招商厂家联系方式是哪个?

    “289大限”将至 近200个“三无品种”出局?
    月日,发布公告称,为加快推进“品种”一致性评价工作,特对目录中的国内特有品种进行梳理调研,对这些品种形成评价建议,并向社会公开征求意见。截至目前,距离完成“品种”一致性评价工作只剩个月的时间。据统计,截至年月日,通过一致性评价的“品种”只有个,此外个品种正在申请一致性评价,其中个品种有企业通过一致性评价。据米内网数据,“品种”中仍有近个品种处于无临床试验登记无一致性评价申请无通过一致性评价的“三无状态”,年底大限将至,这些“三无品种”该何去何从会被淘汰出局吗大限将至,“品种”仅个通过一致性评价年
    2018/8/3 11:20:50

    “289大限”将至 近200个“三无品种”出局?

    集采产品落标怎么救?布局DTP药店!
    今年的政府工作报告指出,完善短缺药品保供稳价机制,采取把更多慢性病常见病药品和高值医用耗材纳入集中带量采购等办法,进一步明显降低患者医药负担。政府工作报告传递出集中带量采购全面提速的信号,将持续倒逼国内药企加快创新转型的步伐。这是大势所趋。在这种趋势下,许多药厂的药品将无法中标,制药企业的未来在哪里营销应如何布局为何布局落标产品冲击巨大,是较佳选择第四批国家组织药品集中采购月初在上海开标,预计第五批国家集中采购将加速落地,且覆盖范围将相较之前更广泛。集中带量采购工作正朝常态化规范化制度化的方向扎
    2021/3/30 9:05:28

    集采产品落标怎么救?布局DTP药店!

    CFDA再次征求意见:药物临床试验数据核查六大意见已被采纳
    国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》,于年月日至月日首次向社会公开征求意见,共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中,国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求,明确政策界限,严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为;同时,又从实际出发,区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的,给予补救措施。采纳了合理意见建议,主要归纳有项一对于数据造假的行为,不列
    2017/4/11 9:16:27

    CFDA再次征求意见:药物临床试验数据核查六大意见已被采纳

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充
    年版《中国药典》收载药用辅料个,年版收载个,到年,预计将大幅增加到多个,收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求,,亟待进一步完善。主要体现在标准品种少,在数量上需进一步扩充。目前,我国药典与外国药典相比仍有一定的差距,在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别,既包括传统药用辅料,也包括现代制剂辅料,收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份
    2013/1/10 12:09:07

    药用辅料标准数量还需要进一步扩充

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。