[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安科瑞诚医疗科技有限公司

    企业名称: 西安科瑞诚医疗科技有限公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20191655号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市碑林区朱雀大街北段68号4层405室
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡纱纱
    企业负责人: 王洪玲
    质量负责人: 王洪玲
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市碑林区朱雀大街北段68号4层405室
    仓库地址: 陕西省西安市碑林区朱雀大街北段68号4层405室
    发证机关: 西安市碑林区行政审批服务局
    发证日期: 2022-04-27
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    大批药店禁售中药饮片 山东或试点便利店卖药
    月日起,山东省药品零售企业全面实施分级分类管理,大批药店经营范围将被限制,其中,一类店,处方药处方药中药饮片等不能卖了;二类店,中药饮片生物制品等不能卖了大批药店禁售中药饮片日前,山东省药监局印发了《山东省药品零售企业分级分类管理办法》(以下简称《办法》),并指出于月日起,全省施行。《办法》指出,根据企业设置条件与药品经营范围经营规模的适应程度,核定的经营范围从小到大分为一类二类和三类,相对应的企业分别简称为一类店二类店和三类店。具体如下按照以上要求,这也表示,一类店要禁售处方药生物制品中药饮片
    2019/12/2 9:14:26

    大批药店禁售中药饮片 山东或试点便利店卖药

    互联网医药大产业路在何方?
    在近几年互联网模式逐渐从概念走进现实的过程中,各种形态的互联网生态逐渐深入市民的日常生活,在这其中,互联网医药作为一种崭新的尝试,以其发展之迅速市民参与度之高显得格外耀眼。而在互联网医药的大领域中,都有哪些服务形式行业格局如何运营模式是怎样的市场认可度如何未来将会如何发展这些都是探寻互联网医药大产业无法回避的问题,临近年末,《北京晨报健康周刊》特对此进行梳理,带您了解一个真实的互联网医药大产业。尽管互联网医药是互联网时代发展迅速且非常具有代表性的一个行业,但其实互联网医药,无论是在“医”的方面,
    2016/11/16 9:45:29

    互联网医药大产业路在何方?

    临床路径管理效果彰显
    环球医药信息网讯据卫生部消息,我国临床路径管理已经初显成效,目前全国试点医院已经达家,明年将进一步扩大。所谓临床路径是指医疗护理及相关专业人员在患者疾病诊断明确以后,针对某种疾病或某种手术制订的具有科学性(或合理性)和时间顺序性的患者照顾计划。年月卫生部颁布《临床路径管理试点工作方案》,将临床路径管理作为公立医院改革试点工作的核心内容之一。从该方案实施至今全国已有个省(区市)计家三级二级医院开展了临床路径管理试点。据卫生部医政司昨日召开的临床路径管理试点中期总结会消息,临床路径管理已经初显成效。
    2010/12/24 9:52:24

    临床路径管理效果彰显

    4+7带量采购,第一份细则来了!
    “”带量采购,第一份细则来了!日前,作为“”城市之一的大连市《贯彻落实国家组织药品集中采购和使用工作方案(征求意见稿)》流出(以下简称《大连意见稿》)。对中选药品的采购保障使用的细则,浮出水面。(原文见附件)中选药品不占药占比年完成合同量天回款《大连意见稿》表示,公立医疗机构与生产企业或生产企业指定的药品经营企业签订带量购销合同,并确保年内完成合同用量。公立医疗机构作为药款结算第一责任人,要保证从药品入库天内及时回款,公立医疗机构要畅通中选药品进院渠道,确保中选药品进入医院并得到优先使用。同时,
    2019/1/11 14:45:40

    4+7带量采购,第一份细则来了!

    真实世界证据助力药物研发!CDE明确六种情形可用
    关于真实世界证据如何用于药物研发在业内探讨已久,月日,官网公开就《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》(下称《征求意见稿》)征求意见,时限为自发布之日起个月。对于放开真实世界证据支持药物研发的原因,在《起草说明》中指出,药物研发过程中,对于某些缺乏有效治疗措施的罕见病和危及生命的重大疾病等情形,常规的临床试验可能难以实施,或需高昂的时间成本,或存在伦理问题。因此,利用真实世界证据用以评价药物的有效性和安全性成为可能的一种策略和路径。不过,在《起草说明》中也强调,真实世界研究设计并不意味着与随机等
    2019/5/30 10:43:06

    真实世界证据助力药物研发!CDE明确六种情形可用

    国产药生于当下却如何活在未来
    通常在遇到一些产业发展的问题的时候质量总是被放到台前,这也是在我国诸多领域中经常会出现的现象,好像我国许多产业领域都是中低端货,而这也给了国产品牌一个不好的形象,在国内不被国人看重出口又频繁的遭到质量审查甚至被打回,这一状况在一些技术要求度比较高的产业中甚是明显,例如医药生产行业对于药物研发技术的要求是极高的,而依照目前我国的医药行业总体水平是很难达到这一目标的,直到目前依然有大量的药企是在从事低端仿制药经营,而由此带来的则是国产药一般进口药最好这一市场形象,在多数情况下出现质量问题最多的也都是
    2013/12/19 19:04:57

    国产药生于当下却如何活在未来

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。