陕西伊建堂医疗器械有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安东大街道一店 陕西药监械经营许20220639号 2022-09-29 2027-09-28 陕西省西安市高新区东大街道东大村中片八街37号
- 吉安宣辉医疗器械有限公司 赣吉市监械经营许20190051号 2019-04-15 2024-04-14 万安县河西工业区一期鑫源6路二楼
- 江西凡安医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20191184号 2019-02-15 2024-02-14 江西省南昌市进贤县长山晏乡进李路354号
- 伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第壹佰零伍门店 新伊市监械经营许20210175号 2021-11-25 2026-11-24 新疆伊犁州伊宁市上海路以西河北路以南深圳路以东河北路1299号福安.国际第三号商业一段109、110、111号
- 抚州莱候医疗器械有限公司 赣抚食药监械经营许20200697号 2020-12-04 2025-12-03 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2437室
- 安康市朋成医药连锁有限责任公司白河兴狮东路分公司 陕安食药监械经营备20210117号 2022-03-25 陕西省安康市白河县狮子山新区（香城地产开发公司住宅16号楼1层14号）
相关资讯
- 黄皮肤中药乳膏传说
- “黄皮肤”中药乳膏，源自一段真实而又颇具传奇色彩的故事。在江西省乐安县，有一座全国闻名的“千古第一村”流坑村。故事就要从流坑村的董氏家族说起，流坑董氏家族拥有灿烂的耕读文化和骄人的历史。在历代封建王朝，流坑村出了多达位进士，在朝为官者多人。明朝时期，一位在翰林院做中进士者的董姓进士告老还乡时，手抄了一份当时皇家御医院的一种珍贵皮肤外用药的秘方。“玉尚珍琼”，是专门用于治疗帝王子女嫔妃的皮肤疾病的特疗药。由于害怕受到朝廷的追查，这位董翰林在回乡后就把“玉尚珍琼”更名为“广灵散”，并用它为家乡父老治 2011/4/8 16:51:06
- 糖尿病重磅药「利拉鲁肽」首次在国内申报用于减肥
- 华东医药于月日发布公告宣布，其核心子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。公告显示，本次中美华东就利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的药品注册申请依据两项试验结果。其一为一项随机开放两周期自身交叉对照试验设计的期试验，用于评价利拉鲁肽注射液与诺和力在中国健康受试者中药动学和安全性的比对研究；其二为一项多中心随机双盲安慰剂平行对照的期临床试验，用于评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者疗效和安全性。根据界面新闻 2022/7/18 9:14:48
- 输液管控再升级，基层门诊出路在哪里？
- 继多省叫停门诊输液后，近日广东卫计委发出“最严限抗令”，要求停止种常见病的基层急诊输液。月日，广东省卫计委发布《关于加强基层医疗卫生机构静脉输液管理的通知》，要求停止基层社区医院门急静脉输液。那么基层门诊出路在哪山东皇圣堂药业有限公司针对该问题研制了“人体穴位药物贴敷技术”，为终端基层提供一个安全可靠的医疗平台，“人体穴位药物贴敷技术”是利用人体穴位通过皮肤经络缓释渗透至病灶的方法，对于小儿腹泻咳喘发烧腮腺炎乳腺增生急性乳腺炎带状疱疹颈肩腰腿痛痛经妇科囊肿等有独特疗效，是打造特色门诊的最佳途径！ 2017/8/4 16:00:15
- 流感疫苗厂家将获2.15亿美元奖励合约
- 药品制造商公司和公司共同获得了美国卫生署与人类服务部（）提供的亿美元用于新流感疫苗研发的奖励合约。该奖励合约的目的是为针对流感疫情的爆发和流行研发出更快应对这场战争的疫苗产品。目前，有许多制药厂家因流感疫苗的利润微薄而不愿意涉足该市场，而如今流感病毒的爆发大有席卷重来的迹象，所以世界卫生组织向各国的卫生机构提出了在下个流感全球爆发期竭力缓解流行速度与控制感染人群的要求。年全球流感的爆发已经证实了市场迫切需要快速生产疫苗的新技术。相关发言人称这些新一代流感疫苗的售价可能更高，而且患者接种第一剂和最 2011/3/14 11:40:11
- 国药会环球医药网强力推广招商现场照片 2016/4/21 8:51:15
- 国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品 2021/10/29 14:07:47
