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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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武汉佳润杰科技有限公司鄂汉食药监械经营许20150149号 2021-05-22 2025-08-02 武昌区和平大道750号绿地国际金融城A03地块二期第C1幢19层8号
武汉铭航医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210380号 2021-07-30 2026-07-29 湖北省武汉市黄陂区盘龙城经济开发区汉口北大道111号汉口北国际商品交易中心J栋J3单元3层73.75.76室
河北诺依雄医疗器械销售有限公司冀张食药监械经营许20190140号 2021-09-03 2024-08-15 河北省张家口市下花园区花园路67号付1号楼4层401室
厦门彧之声医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20150204号 2022-03-28 3000-00-01 厦门市翔安区马巷镇巷南路171号之一
莆田市城厢区听之梦医疗器械经营部闽莆食药监械经营备20170110号 2017-06-22 3000-01-01 莆田市城厢区凤凰山街道南门西路538号
福建省德正康济大药房连锁有限公司闽莆食药监械经营备20180129号 2020-07-02 3000-01-01 莆田市城厢区双洋环球广场2栋1403室二层、1405室二层、1407室二层

16种药品被划为非处方药！: 日前，国家食品药品监督管理总局在其官网发布《关于百令胶囊等种药品转换为非处方药的公告》年第号。公告显示，根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》国家药品监督管理局令第号的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，百令胶囊胶囊等种药品由处方药转换为非处方药处方药。说明类别指非处方药的类别。目前国家对非处方药实施分类管理。非处方药分为甲乙两类。经营处方药甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级食品药品监督管理部门或其授权的其他商业企业如超市可以零售乙类非处方药。双跨药品是指

关于乳制品中硫氰酸钠风险监测情况的通报: 国家食品药品监管总局就媒体关于“辽宁辉山乳业高钙牛奶产品检出硫氰酸钠”的报道，及时听取了河北省食品药品监管局和辽宁省食品药品监管局的汇报，并向中国乳制品工业协会和辽宁辉山乳业集团有限公司了解情况。现将有关情况通报如下一河北省局在食品安全风险监测中发现有一批次标称辽宁辉山乳业集团生产的高钙牛奶样品硫氰酸钠检测值为，高于国家食品安全风险监测参考值（）较多，月日向社会发布了销售安全警示，并将情况通报辽宁省局。随后，河北省局又对市场销售的标称辉山乳业集团生产的其他批次液态乳产品进行了应急抽样检验，硫氰酸

中国生物制药拟68亿元收购创新药企礼新医药: 本报记者张晓玉医药行业再现重磅并购。月日晚间，港股上市公司中国生物制药发布公告称，拟以不超过亿美元（约合人民币亿元）收购上海礼新医药科技股份有限公司（以下简称“礼新医药”）股权。加上此前参与礼新医药轮融资时取得的股权，交易完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。在创新药投资圈，礼新医药是一个绕不开的名字。这家年成立的创新药企，在不到年的时间里，先后与阿斯利康默沙东等跨国巨头达成笔跨国授权交易，总额近亿美元（约亿元人民币）。然而，这个被（跨国药企）争相追逐的“宠儿”，最终却选择投入中国生物制

国家医保局：医疗机构满足这6个条件可申请定点: 近日，国家医保局发布《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》，并于年月日起施行。哪些机构可以申请定点，需要满足哪些条件基层医师公社为大家整理如下这几类机构可以申请医保定点一综合医院中医医院中西医结合医院民族医医院专科医院康复医院；二专科疾病防治院（所站）妇幼保健院；三社区卫生服务中心（站）中心卫生院乡镇卫生院街道卫生院门诊部诊所卫生所（站）村卫生室（所）；四独立设置的急救中心；五安宁疗护中心血液透析中心护理院；六养老机构内设的医疗机构。互联网医院可依托其实体医疗机构申请签订补充协议，其提供的医疗服务

宫颈癌疫苗内地获批为何反而催热赴港疫苗团: “宫颈癌疫苗时隔十年在内地获准上市”的消息这两天在朋友圈里炸开了锅。有趣的是，经过一轮信息“轰炸”后，生活在香港的林洁（化名）也忙了起来，许多原本不怎么联系的亲友占据了微信对话栏的前排，向她咨询赴港注射宫颈癌疫苗的事。“他们听到新闻后就一窝蜂地给我发消息，有的还是以前的男同学，都是替老婆们来问的。”林洁告诉第一财经记者。事实上，葛兰素史克（）生产的人乳头瘤病毒（）疫苗希瑞适虽然日前获得了国家食药监总局的许可，但要等到明年初才能正式上市，而适用的女性年龄为岁。已经岁的王薇（化名）对第一财经记者表示

新版GMP改造费用在可以承受范围内: 环球医药信息网记者从国家食品药品监督管理局（）安全监管司生产监督处副处长郭清伍处获悉，在日前召开的“年注射剂工业大会”上。表示目前新版的修订工作基本完成，具备了正式发布的前提，并已于月日上报卫生部。分析认为，与年国内医药工业利润额相比，平均一年近亿的改造投资额是可行。“新版将尽快出台，以便明年正式实施。”分三年改造“我们进行了实施的投资评估整个国家实施需要的资金约亿元人民币，其中，用于新建厂房，用于拆掉设备重装，用于企业进行优化。”郭清伍表示。为此，国家食品药品监督管理局进行了实施计划工作的研究