陕西林楚腾贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西林楚腾贸易有限公司 陕西食药监械经营许20150055号 2022-03-14 2024-12-24 西安市莲湖区夏家什字小区华汇大厦1幢1单元10501室
相关资讯
- 食药监改革：拆分还是被撤并？
- 一年一度的全国两会已经正式启幕。对于医药界而言，最大关心莫过于食药监管体制的改革。食药监总局将继续单列拆分还是被撤并各种猜测纷至沓来。药监改革来了！据新华社月日报道，中共第十九届中央委员会第三次全体会议通过《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》（下称《决定》），并正式对外公布。《决定》在“优化政府机构设置和职能配置”这项内容提出转变政府职能，是深化党和国家机构改革的重要任务。要坚决破除制约使市场在资源配置中起决定性作用更好发挥政府作用的体制机制弊端，围绕推动高质量发展，建设现代化经济体系，加 2018/3/5 11:49:54
- 正确饮水助你防癌
- 医学博士研究发现在癌化以前，细胞水就出现了异常现象，而且细胞内水的特性的改变，不只出现在窟细胞这个特异现象之中，除了癌细胞外，肿胀发炎等也可以见到这种现象。也就是说，不只是癌症，其他所有疾病都是由于细胞内水的特性改变所引起的。因而，治疗疾病的根本，也在于使细胞内的水正常化，从而保证细胞恢复正常的生理功能。实际上，癌症就是有毒物质在人体细胞内外的长期积累，造成细胞损伤又急剧恶化的结果。而痛细胞的扩散首先是通过体液进行的。人体内的水每天更新一次，如果人体的水总是清洁净化的，人体的细胞也有了健康清新的 2012/7/20 16:20:16
- 山东孔府橘红颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东孔府橘红颗粒说明书图片版山东孔府橘红颗粒说明书文字版药品名称通用名称橘红颗粒汉语拼音成份化橘红陈皮半夏制茯苓甘草桔梗苦杏仁紫苏子炒紫菀款冬花瓜蒌皮浙贝母地黄麦冬，石膏。敷料为蔗糖糊精。性状本品为棕黄色的颗粒；味甜。功能主治清肺化痰，止咳。用于痰热咳嗽，痰多，色黄粘稠胸闷口干。规格每袋装用法用量开水冲服。一次袋，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌烟酒及辛辣食物。有支气管扩张肺脓疡肺结核肺心病糖尿病的患者，应在医师指导下服用。服用三 2023/1/18 11:16:03
- 进场时机决定未来保健市场控制能力
- 当消费者的消费趋势出现明显的转变或者是变化苗头的时候市场嗅觉灵敏的商家经营者的动向也会随之变动，市场的风往哪儿吹经营者也就会跟随前往。不过这其中需要把握好时机，先入者能以最低的成本进入但是要面临最大的风险，而后来者风险降低的同时却要付出更高的成本，只有把握好了时机才能利用每一次发展的机遇给自身带来全新的进步，目前健康产业之中明显的消费趋势就是保健类产品，这一类市场不同于医药市场其有着近乎无限的可开发领域，医药市场因为受限于疾病的病发率以及覆盖率其市场在一定时期内是非常稳定的，而相反保健类市场因为 2013/8/11 10:38:30
- 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布
- 月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以下简称《意见》。这是继年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。近两年来，国家食品药品监管总局认真落实习近平总书记对食品药品监管提出的“四个最严”重要指示和李克强总理提出的“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的要求，贯彻党中央国务院改革部署，下大力气改革药品医疗器械审评审批制度，紧紧抓住国家实施 2017/10/9 11:33:01
- 【关注】2015 ADR年报：抗感染药报告数量仍居首位，心血管药连续6年上升
- 国家药品不良反应监测年度报告年为全面反映年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告年》。一药品不良反应监测工作进展年，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关要求，为督促药品生产企业建立健全药品不良反应报告和监测体系，切实履行报告和监测责任，国家食品药品监管总局发布了《药品不良反应报告和监测检查指南试行》，明确开展药品不良反应报告和监测工作检查的相关程 2016/7/14 9:45:00
