陕西德宇益康药业有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 注射用氨苄西林钠氯唑西林钠
- 1.5g、2.0g
- 国药准字H20044685
- 深圳市中西药业有限公司
- 益母草颗粒
- 每袋装7.5g
- 国药准字Z36021532
- 深圳市中西药业有限公司
- 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
- 0.375g、0.75g、1.5g、3g
- 国药准字H20010771
- 深圳市中西药业有限公司
- 注射用美洛西林钠
- 1g、1.5g、2.5g、3g
- 国药准字H20066427
- 深圳市中西药业有限公司
- 灵芝孢子粉胶囊
- 0.2g
- 国药准字B20040033
- 深圳市中西药业有限公司
- 缩宫素注射液
- 1ml：5单位、1ml:10单位；10支/盒
- 国药准字H44022382
- 深圳市中西药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西德宇益康药业有限公司 陕西食药监械经营许20220515号 2022-03-21 2027-03-20 陕西省西安市灞桥区柳莺路9号
相关资讯
- 药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
- 新华网北京月日电（记者胡浩王思北）为推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍，近年来，我国药品产业快速发展，在满足人民群众用药需求的同时，也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此，有必要改革药品审评审批制度，鼓励药品创新， 2015/10/31 12:00:01
- 最重惩罚！9月起，医械注册申请造假判刑
- 月日，《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》正式公布，并自年月日起施行。依据该司法解释，在医疗器械注册申请中，故意提供使用虚假的医疗器械临床试验报告及相关材料的，将被以“故意提供虚假证明文件”罪或“生产销售假药罪”定罪处罚。其中，“故意提供虚假证明文件罪”者，视情节量刑，最高可判年；“生产销售假药罪”者，依据《刑法》的话，致人死亡或情节特别严重的，是要判年以上无期甚至死刑的。此外，新司法解释规定，国家机关工作人员滥用职权或者玩忽职守，导致 2017/8/15 9:30:41
- 上海生物医药产业力争四年实现3500亿收入
- 上海市生物医药产业发展行动计划年》日前发布，明确今后将继续推动上海建设成为亚太地区生物医药高端产品制造中心商业中心和创新研发中心，到年底实现产业经济总量亿元，并形成一家销售收入超过亿元的旗舰企业，力争实现生物医药产业新一轮跨越式发展。在这亿元经济总量中，制造业收入亿元，商业销售收入亿元，研发服务外包收入亿元。除了形成家销售收入超过亿元的旗舰企业之外，前家重点企业工业产值占上海生物医药制造业工业总产值的比重将达到以上，从而明显提升产业发展质量和集中度。培育个年销售额过亿元的重大产品，全行业研发投入 2014/1/15 8:24:22
- 国家市场总局发文 举报药店最高200万
- 新的重大违法行为举报奖励办法来了，大幅提高了举报药店卖假药劣药等重大违法行为的奖励标准和奖励上限，最高可奖励万元。药店违法，举报也有奖月日，国家市场总局印发了关于《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法（修订征求意见稿）》（以下简称“《办法》”）。《办法》对于“举报重大违法行为并经查实属于奖励范围”的第一条明确指出，“违反市场监管领域食品药品特种设备工业产品质量安全相关法律法规规定的重大违法行为”。那么，药品领域哪些违法行为属于重大违法行为呢《办法》强调，涉嫌犯罪或者涉嫌被责令停产停业吊销（撤 2019/11/20 9:19:50
- 服药后发烧——实为药物的不良反应
- 据小编了解，近日来，天气变化无常，气温上下浮动，许多人因此纷纷中招，染上感冒。小陈也不可幸免，因为平时身体素质不错，平时感冒也很少吃药，然而这一次的感冒感冒让他发起了的高烧，并伴随着头疼等症状，情急之下他服用了芬必得，发烧等症状很快地得到了缓解。然而就在一周之后，他再次发烧了，但是这一次他并没有感到头痛或是胃口不好等症状。而事实上，小陈很可能是出现而了“药物热”。“药物热”，其实是一种服药过后的不良反应，由于药物直接或者间接的作用而引起发热。如果是人首次服药，发热的现象可能经过天左右的致敏期才出 2013/1/21 10:31:17
- 国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及 问
- 为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《基因组采样和基因组数据管理》国际人用药品注册技术协调会（）指导原则。现就有关事项公告如下。一自本公告发布之日起开始的非临床安全性研究，适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》。二自本公告发布之日起，个月后基因组采用和基因组数据管理适用《基因组采样和基因组数据管理》。实施过程中，需遵循《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》的要求 2021/11/4 20:36:34
