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陕西唐药智慧康济大药房有限公司

企业名称：	陕西唐药智慧康济大药房有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20220408号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市碑林区金花北路87号
社会信用代码：
法定代表人：	徐惠
企业负责人：	徐艳
质量负责人：	徐艳
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省西安市碑林区金花北路87号
仓库地址：	/
发证机关：	西安市碑林区行政审批服务局
发证日期：	2022-04-02
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
保定市博展杏林药品销售有限公司第五分公司冀保食药监械经营备20200304号 2020-05-13 保定市徐水区遂城镇广门村
库尔勒仟僖商贸有限责任公司新巴市监械经营许20220155号 2022-05-16 2027-05-15 新疆巴州库尔勒市建设辖区香梨大道40号安源易居综合楼四层01室
北京苏宁便利店有限公司平谷十五店京平食药监械经营备20190033号 2019-04-09 北京市平谷区平谷镇新开街1号1-2层商业3
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三级医院给设备采购划线：控成本、国产优先...: 为了加强医疗设备管理，提升学科建设水平，九江市妇幼保健院于月日召开了年度第一次医学装备管理委员会会议，院长卢玉山及在家的院领导和委员共人参加了会议，会议由副院长高群英主持。会议组织学习了《关于调整医学装备管理委员会成员的通知》文件，通报了年度医疗设备购置和各科室医疗设备使用情况，提交大型医用设备的使用评价报告。各位委员对医院年度各科申购的设备进行了充分的讨论审议，确定了年第一批设备采购清单。副院长高群英提出，医学装备的建设方向要与医院发展战略一致，支持科技创新，搭建好平台。医疗设备的采购要科学论

移动科技给医疗保健业带来的十大大变革: 年，移动技术在医疗保健领域大放异彩，地位也显得愈发重要。无论你生活在世界的哪一个角落，无论你是在谈论病人消费者还是医疗服务提供者，移动都将给医疗保健的未来，带来一场革命。为此，网站总结了移动健康领域的大新兴趋势，并介绍了首届戛纳健康节（）研讨会上的全新移动健康体验，讲述科技对医疗行业的变革。移动使用量增加现在，每天售出的手机数量甚至已经超过了每日出生的新生儿。在电视台式计算机打印机无线电节节败退的今天，唯一能够力挽狂澜逆势增长的或许只有移动设备谷歌微博接收到的来自移动设备的查询量，比以往任何时候

富马酸亚铁胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。富马酸亚铁胶囊说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用；铁负荷过高血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用；非缺铁性贫血如地中海贫血患者禁用。药品名称通用名称富马酸亚铁胶囊英文名称汉语拼音成份本品每粒含富马酸亚铁克，辅料为淀粉。性状本品内容物为棕色颗粒。作用类别本品为矿物质类非处方药药品。适应症用于治疗缺铁性贫血。规格（以铁计毫克）用法用量口服，成人一次粒，一日次。不良反应可见胃

药品GMP问答（一）: 针对新修订药品贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题，国家局组织药品认证管理中心以及部分专家与企业代表进行了专题研究，提出了针对性的解决方法和措施，以“药品问答”形式发布在国家局网站。“药品问答”属于指导性意见，不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下，企业可以采用“药品问答”以外的其它方法和措施。“药品问答”将分期公布。第一期“药品问答”针对的是无菌药品，但一些基本理念也可供其他药品类别参考。

总局关于54批次中药饮片不合格的通告（2017年第21号）: 经青岛市食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为上海华鹰药业有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经青岛市食品药品检验研究院检验，标示为上海华鹰药业有限公司安徽省金芙蓉中药饮片有限公司亳州市豪门中药饮片有限公司亳州市国苑中药材饮片有限公司安徽捷众生物化学有限公司江西致和堂中药饮片有限公司山东鄄城志远中药饮片有限公司河南省青山药业有限公司禹州市凯旋药业有限公司湖南省松龄堂中药饮片有限公司湖南三湘中药饮片有限公司广西张益堂中药饮片有限公司广西贵港市神农药业有限公司海南

α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验: 美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。