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蔚县富苑华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20210224号 2021-07-23 河北省张家口市蔚县南留庄镇福厚园小区1号楼西边底商
西安怡康医药连锁有限责任公司丈八东路店陕西食药监械经营许20160224号 2021-07-23 2025-12-06 西安市雁塔区丈八东路金泰假日花城一期12幢1单元1层10107号
江西沁硕医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181858号 2018-09-27 2023-09-26 江西省南昌市进贤县李渡镇国光大道117号
丹江口市春蕾医药连锁有限公司众康店鄂十食药监械经营许2017B045号 2017-12-29 2022-12-28 丹江口市羊山路东侧
陕西同城视光眼镜有限公司陕咸食药监械经营许20150100号 2020-11-10 2025-11-09 陕西省咸阳市秦都区咸通南路东顺六合居西花苑1幢1-2号
周至县宇翔医药有限公司尚村临川寺分公司陕西食药监械经营备20191647号 2021-07-29 周至县尚村镇临川寺村北一路东段1号

带你了解幽门螺杆菌感染: 幽门螺杆菌（）是世界上人群感染率最高的细菌之一，是很多胃病胃病的罪魁祸首。如何有效地降低我国居民感染感染率仍是亟待解决的重大公共卫生问题之一。什么是幽门螺杆菌幽门螺杆菌（）属于变形菌门，变形菌纲，弯曲菌目弯曲菌科螺杆菌属，是一种寄生在胃内的细菌，粘附于胃黏膜以及细胞间隙，即可引起炎症，主要通过口口途径和粪口途径在人与人之间传播。感染与消化不良胃炎胃炎消化消化性溃疡和胃癌的发生密切相关。幽门螺杆菌通过哪些方式传染人是的唯一传染源，主要藏在唾液牙菌斑胃和粪便里。传播途径主要包括口口途径和粪口途径。比

小儿夜惊、发烧 中医有招: 睡眠中突然惊醒，两眼直视，表情紧张恐惧，呼吸急促，伴有大声喊叫躁动不安，发作后又复入睡，晨醒后对发作不能回忆。小儿“夜惊”让父母揪心。夜惊以岁最为常见，男孩略多于女孩。中华中医药学会儿科分会副会长北京中医药大学东直门医院主任医师徐荣谦说，中医对夜惊早有认识，调治有方。夜惊多为受惊吓引起，“突闻怪声，乍见异物”，古代中医有“客忤”一说，“客”是客人，“忤”指相貌丑陋，古人常不让孩子见生人就是怕受到惊吓。徐荣谦建议，夜惊首先应辨明原因，看有无惊吓史。若遇惊吓要注意保护。夜惊与脏腑功能失调有关，主要以

国家药监局：这17批次药品不符合规定: 日，国家药品监督管理局发布关于批次药品不符合规定的通告经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为山西国润制药有限公司生产的批次乙酰半胱氨酸注射液注射液不符合规定，不符合规定项目为硫化氢。经江西省药品检验检测研究院检验，标示为湖北同德堂药业有限公司生产的批次藿香正气水不符合规定，不符合规定项目为甲醇量。经中国食品药品检定研究院检验，标示为河北安国振宇药业有限公司上海万仕诚药业有限公司绍兴震元中药饮片有限公司安徽同泰佗祖堂药业有限公司亳州市圣海中药饮片有限公司江西众康中药饮片有限公司广东时珍制药有限公司

儿童用药问题须等到何时才能解决？: 相信很多家长遇到过同样的问题，经常在给孩子买药时，医生开的是成人药，回到家中需要将一块很小的药片，分成几块后服用。试想一下，一块药片还没有手指拇那么大，分成几块的难度很大，而且根本不可能分的很精准，只能靠猜和掰，这样又如何能达到最好的疗效呢儿童用药的风险本身就大，所以受害也是很正常的。归根结底，不仅仅是因为儿童体质弱所导致的，更多的是很多药品都没有儿童专用的，在使用不合理的情况下，风险自然也就加大。而且儿童在发育期间，用药必须规范化，否则对一些重要器官发育会有很大影响。如果将成人服用的药品，开给

药明生物被美国列入“未经核实名单” 公司回应: 日，药明生物发布声明，回应被纳入美国商务部“未经核实名单”。声明中称，“未经核实名单”并不是更为人所熟知的美国“实体名单”或“黑名单”。药明生物一直在进口生物反应器的某些硬件控制器和某些中空纤维过滤器，这些产品受美国出口管制，但在过去年中已获得美国商务部的批准。我们遵守所有美国出口管制法规。我们不会将这些物品再出口或转售给任何其他实体。美国商务部有一套例行程序来验证这些在现场的正确使用（即自用，不得转售）。由于大流行，该过程在过去两年中尚未完成。声明中还称，这不会影响我们的业务或为全球合作伙伴提

北京市：药械流通大检查来了！: 年的北京药械流通监查计划中，医疗器械的经营和销售两大环节成监管重点，隐形眼镜避孕套避孕套等产品的经营企业成重点。月日，北京市药监局发布《北京市药品监督管理局关于实施年药械流通监督检查计划的通知》（以下简称《通知》）。《通知》中对医疗器械的监查重点主要在经营网络销售和交易两大环节。一经营隐形眼镜避孕避孕套等企业成检查重点根据《通知》要求，在医疗器械的经营环节，注射用透明质酸钠隐形眼镜避孕套以及个人自用医疗器械等产品的企业将成为检查重点。另外，将强化医疗器械分类分级监管，继续加强无菌和植入性医疗器械