西安怡康医药连锁有限责任公司永全路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 万鸣®人工牛黄
- 0.3g＊30瓶/盒
- 中国药典2020年版一部
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 万鸣®菲牛蛭冻干粉
- 0.3g*30瓶
- 云YPBZ-0199-2013
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 医保甲类·万熊康®熊胆粉
- 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3
- 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 野宝熊胆粉
- 0.1g*10瓶
- 国药准字Z19991094
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 熊胆叶黄素明瞳液
- 10ml/瓶
- Q/QFBG0006-2023
- 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司
- 塞来昔布胶囊（控销！）
- 0.2g*12粒/盒（6-12天用量）
- 国药准字H20243276
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司永全路店 陕西食药监械经营备20171107号 2020-08-04 西安市莲湖区大兴新区永全路龙湖水晶郦城第6幢1单元1层10107号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司永全路店 陕西食药监械经营许20180221号 2020-08-07 2023-03-12 西安市莲湖区大兴新区永全路龙湖水晶郦城第6幢1单元1层10107号
相关资讯
- 广东省药品GMP认证公告（2016年第3号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，空气化工产品（广州）有限公司等家家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。广东省食品药品监督管理局二一六年三月八日宋体广东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体备注宋体宋体空气化工产品（广州）有限公司宋体广州经济技术开发区东区骏达路号宋体医用氧（液态氧）宋体宋体宋体广东省食品药品监督管理局宋体宋体宋体惠 2016/5/25 9:20:01
- 重庆永川区 23个镇街有了食品药品监管员
- 经费有保障并统一配备服装据中国医药报重庆讯近日，重庆市永川区个镇街办事处的食品药品监管员全部到位。这是今年重庆市食品药品监管局永川分局采取多项措施推动镇街食品药品监管工作的成果。通过永川分局的积极协调，永川区政府发出通知，进一步明确了食品药品监管部门以及各镇街的主体责任，提出在各镇街安全监管办公室加挂“食品药品监管办公室”牌子，明确名工作人员从事食品药品安全监管工作，并保持队伍的相对稳定。截至目前，永川区个镇街办事处已全部挂牌完毕。永川区还进一步落实了镇街食品药品监管工作经费。区财政给予各镇街食 2010/9/1 15:55:51
- 【罚没超80万】一药企使用不合格的原料药！
- 近日，江苏药监局发布通知，优尼特尔南京制药有限公司因生产使用不符合国家药品标准的原料药盐酸丙美卡因违反了《中华人民共和国药品管理法》，被罚没合计超万。重点内容行政相对人名称优尼特尔南京制药有限公司违法行为类型违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款第七项第四十五条第一款的规定；违法事实优尼特尔南京制药有限公司生产使用不符合国家药品标准的原料药盐酸丙美卡因违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款第七项第四十五条第一款的规定；处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百 2024/4/17 9:31:52
- 新时代的医药招商如何做？怎么才能找到客户?
- 在多年前，互联网还没有发展起来的时候，大多都是以电话为营销方式的，只要是坚持着挨家挨户的去打医药代理电话，也是可以成功招商的，而如今随着互联网的兴起，竞争更加的激烈了，想要成功的进行医药招商也是更加的困难了，下面我们就来看下在新时代医药如何招商推荐阅读（医药招商技巧）一微信批量加人法这种的方式在前两年的时候十分的管用，当然，现在也是适用的，只是在进行好友添加的时候容易受到数量的限制。在原理上是非常简单的，我们可以直接通过同步助手将大量的行业代理都加入到我们的通讯录里面，然后再利用或者是微信手机通 2019/7/25 16:12:17
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实 2016/3/23 14:17:01
- 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
- 为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现予发布。自年月日起施行。特此公告。附件药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国家药监局年月日药物非临床研究质量管理规范认证管理办法第一章总则第一条为加强药物非临床研究的监督管理，规范药物非临床研究质量管理规范（）认证管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律法规规章，制定本办法。第二条认证是指国家药品监 2023/1/29 10:32:15
