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湖北天下汇通医药有限公司鄂汉药监械经营许20221683号 2022-05-20 2027-05-19 武汉市汉阳区龙阳大道57号龙阳智慧大厦第17层-A区+
杭州燕金医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20211431号 2021-12-07 2026-12-06 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号312-2工位
陕西太和医药有限公司天和药店陕西食药监械经营备20151764号 2020-10-23 西安市高新区丈八街办唐兴路十一号6排1号
宝鸡施和医疗科技有限公司陕宝药监械经营许20220002号 2022-08-04 2027-08-03 陕西省宝鸡市渭滨区公园路1号陕建安装大厦601室
合肥得馨行商贸有限公司皖合食药监械经营备20191829号 2019年12月09日肥东经济开发区临泉东路北
西安德翔医药有限公司喜报大药房第二分店陕西食药监械经营备20170943号 2022-04-28 陕西省西安市浐灞生态区浐河东路以东、东三环以西、华清路以南、长乐路以北万锦城小区17幢1单元1层10101号房

新版GMP大限快到，药企观望态度着实令人心忧: 据小编了解，质量源于设计的理念在不断地融入到药企改造设计方案中，对于企业的各个层次的管理控制都起到了变革性的作用，这就是新版实施一年多来的效果。离新版大限已经不到一年半了中，然而众多企业对于提交新版的观望态度让人倍感焦虑，同时无菌药品生产企业通过认证检查的不足百分之十，更是让人心忧。一年半后，未实施版的企业须全部通过认证检查，目前已经通过严格的无菌环球医药网药品改造的有八十七家，剩余的大部分约一千多家企业尚未提交申请。这将会带来很严重的后果，将会导致大限到来的最后时间申报瞬间增多，认证检查任务繁

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第382号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编特此公告附件上海市药品经营企业认证公示公告（第号）附件上海市食品药品监督管理局二一五年十二月二十八日

网上药店有哪三大瓶颈？: 一产品的局限性医药招商网指出目前实体药店和网上药店销售的商品分三大类其一为基本药物，一般加不了价其二为“新特药”，会加价至销售最后是保健品类，利润空间较大。二现代物流难跟上医药高配送要求事实上网上药店纷纷扩充保健品类，亦是基于运输的安全性考虑。医药代理网解析因为医药产品的物流不等同于普通产品配送，其对时效性温度湿度等因素存在一定要求，需要专业的配送渠道。但目前国内第三方物流整体状况不太理想，因此在运输的过程中，药品安全质量控制存在一定风险。三滥竽充数降低诚信度记者在百度搜索中输入“网上药店”，立

食品药品监管总局办公厅关于公布食品添加剂醋酸酯淀粉等产品生产许可检验机构的通知: 山东省上海市食品药品监督管理局为进一步加强食品添加剂生产许可工作，根据有关规定，经研究，现公布你局推荐的山东省食品药品检验所上海市质量监督检验技术研究院为食品添加剂醋酸酯淀粉等产品生产许可检验机构（检验机构联系方式及承检范围见附件）。请你局监督检验机构在承担生产许可检验工作中，应当严格遵守以下规定一在指定的承检范围内开展检验工作，不得超范围检验。二严格按照法律法规和标准的规定，准确高效地完成检验工作。三未经批准，不得擅自将有关检验工作委托给其他检验机构。四在检验工作中发现产品的食品安全问题，要及

这些疾病会导致脱发: 脱发是一种常见的现象，但如果脱发过于严重就应该找找原因了，一些疾病常会引起脱发，还应该注意身体健康。失眠失眠会导致植物神经调节紊乱，这样就会诱发脱发。所以在治疗脱发的同时还应该改善失眠的情况，例如少喝含有咖啡因的茶咖啡，睡前和牛奶，避免压力过大，适当运动，少吃油腻食品，规律作息与三餐等。如果失眠情况严重，可以服用谷维素，维生素族，养血安神的药物等。贫血血虚血热也可引发脱发，这种现象以女性较为多见，所以女性脱发应该考虑是否为贫血引起。平时应该多吃含有铁质的食物，如鱼瘦肉动物肝脏菠菜芹菜蛋黄等，并多

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更