榆林市榆阳区全真堂医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥皖达医疗器械有限公司 皖合药监械经营备20171164号 2022年05月27日 合肥市瑶海区包公大道以南、郎溪路以西史城村段科技研发中心2703室
- 陕西壹壹壹医药有限公司西安辛家庙分店 陕西食药监械经营备20180691号 2021-06-23 西安市未央区辛家庙井东二路安诚御花苑D区大门南侧1-1-1号
- 克州康达医疗器械有限公司 新克州市监械经营许20220004号 2022-03-22 2027-03-17 新疆克州阿图什市轻工业园区
- 河北艾觅达医疗技术有限公司 冀石食药监械经营备20201872号 2021-07-01 河北省石家庄市新华区西营智育街8号
- 杭州海王星辰健康药房有限公司金都新城店 浙杭药监械经营许20200454号 2022-10-20 2025-05-21 浙江省杭州市西湖区文三西路328号一楼
- 北京快洁加油站有限责任公司 京朝食药监械经营备20200946号 2020-05-14 北京市朝阳区广渠路甲34号院1号楼
相关资讯
- 化学原料药标准提升迫使行业出现新变革
- 根据最新的行业信息显示发达地区不断加大对化学原料药品进口的管制力度，相应的化学环球医药网药品标准也在接连提高，对此专家分析这将会迫使我国的化学原料药行业出现变动，及时调整技术和管理的企业将会得到更大的发展机会，而那些坚守现状不愿革新的企业将会受到市场竞争的淘汰处理。目前我国化学原料药行业整体发展形势良好，行业增长速度长期保持迅猛势头。虽然总体生产总值较高但是不容忽视的是近半的化学原料药出口价格偏低，这其中的原因一部分是因为我国化学原料药行业的竞争以及产能过身所致另一点则是进口国家和地区的严格监管 2012/5/6 15:55:24
- 关于5批次食品不合格的通告
- 宋体近期，陕西省食品药品监督管理局抽检饮料糕点肉制品乳制品粮食加工品等类批次样品合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况饮料批次，不合格批次；肉制品批次，不合格批次。糕点批次乳制品批次，粮食加工品批次均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体宋体一宋体宋体兴平市兴源纯净水厂宋体宋体年月日宋体生产的桶饮用纯净水铜绿假单胞菌检出值为宋体宋体，，，，。宋体标准值为不得检出。检宋体验宋体机构为咸阳市 2017/3/10 0:00:01
- 食品药品监管总局关于在中国（上海）自由贸易试验区开展进口药品电子监管码赋码试点工作的批复
- 上海市食品药品监督管理局你局《关于在中国（上海）自由贸易试验区开展进口药品电子监管码赋码试点工作的请示》（沪食药监药械流号）收悉。经研究，现批复如下一同意你局在中国（上海）自由贸易试验区内按照国家药品电子监管相关要求，开展进口药品电子监管码赋码试点相关工作。二请你局严格实施并不断完善试点方案，监督相关企业严格按照有关规定开展进口药品电子监管码的赋码试点工作，落实自由贸易试验区管理机构和境外制药厂商的责任，确保赋码药品来源真实合法，赋码过程符合规范。及时认真分析和总结试点工作运行情况，为总局研究制 2015/5/11 12:00:01
- 立足公益实施补贴激活廉价药市场
- 便宜没好货是商品经济社会通行的一个道理，一般便宜的商品多数是采用最为廉价的原材料以及没有技术含量的制作工艺，这样的产品自然也就缺乏一定的档次。但是这在药品领域可就说不通了，因为药品价格的主决定因素是其专利研发成本，如果是一款新药物其高价的原因在于其研发成本，而一款廉价的药物则是因为其专利已经到期所以仅仅具有原材料以及制作工艺成本而已。因此药品价格的高低并不能反映出其药品质量和档次的高低，其最多只能说明高价药刚刚推出对于那些疑难杂症可能具有更好的效果，而如果是在一些常规疾病领域廉价药同样具有极佳的 2013/8/26 5:56:55
- 重磅！21万诊所、1.9万民营医院放开卖药
- 便利店后，药品零售终端再现劲敌，新政策！万诊所万民营医院都能卖药开药店。辽宁省卫健委发《通知》，明确允许营利性医疗机构开展药品器械等医疗相关的经营活动。民营医院私人诊所放开卖药昨日（月日），辽宁省卫健委下发了《关于在全省推行卫生计生行政审批“证照分离”改革的通知》（以下简称《通知》）。对营利性医疗机构设置审批医疗机构执业登记医师执业注册等审批项目做了优化准入服务改革。《通知》明确指出“允许营利性医疗机构开展药品器械等医疗相关的经营活动，医疗活动场所与其他经营活动场所应当分离”。也就是说，只要诊所 2018/11/9 11:36:30
- 仿制药：特殊品规如何做一致性评价？
- 仿制药制剂研发周期短风险低回报率高，不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限，任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻，企业无疑倍感压力，尤其对于没有参比制剂，或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种，以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价，众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上，《医药经济报》记者了解到，企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局（）关于落实《国务院办公 2016/6/13 8:58:57
