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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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合肥旺日和电子科技有限公司皖合食药监械经营许20150220号 2021年08月26日 2026年08月25日合肥市蜀山区望江西路203号金色名郡1号综合楼2006室
上海雷允上北区药品零售有限公司提篮桥药店沪虹食药监械经营许20150045号/沪虹食药监械经营备20216011号 2021-08-11 2024-01-23 上海市虹口区海门路609号2层2-2室
蔚县明东华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20210124号 2021-04-25 河北省张家口市蔚县蔚州镇人民路（光明北大街26号）
榆林市广济堂医药连锁有限公司苏榆连锁店陕榆食药监械经营备20160052号 2021-08-30 陕西省榆林市高新区沙河口村二组尤家峁新村苏榆90号
江西强弘贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20211544号 2021-08-17 2026-08-16 江西省宜春市樟树市张家山工业园十号路西侧4楼B区31号
北京养生堂药店有限公司长阳路药店京房食药监械经营备20160069号 2020-04-23 北京市房山区广阳新路9号院1号楼-2层-202-B2001-C001

新版基药目录调整有望6月启动！: 新版基药目录尚未更新，最新版为年版，通常三年一调整，而迄今已过去四年。据业界知情人士透露，新版基药目录调整将于今年月启动。能否进入基药目录将直接影响到企业的销量和市场占有率，这会关乎到企业的生存与发展，多家企业表示想进入基药，积极进入基药准入工作。多家企业渴望进入基药目录虽然基药目录调整过程无需企业直接参与，但药物的质量经济安全市场覆盖临床需求保障供应等一系列问题都与企业息息相关。接下来我们先看一下基药目录是如何定制的。国家基本药物目录定制程序第一步国家卫健委负责组建国家基本药物专家库，随机抽取

青岛市“双通道”药品省内异地结算已服务异地患者1.1万人次: 原标题服务异地患者万人次青岛市“双通道”药品省内异地结算联网更“联心”本报月日讯在济南参保的王先生，退休后来到青岛市西海岸新区与儿子共同生活，因身体不适被诊断出恶性肿瘤。术后需长期服用靶向药品甲苯磺酸尼拉帕利胶囊胶囊，每次花费多元的药费。因当时尚未开通“双通道”药店异地联网结算，王先生每次需带着门诊病历用药发票等资料返回济南报销，垫资的压力漫长的等待，病痛之外更添焦虑与疲惫。年，青岛市开展“双通道”药品省内异地联网结算，在西海岸新区中心医院的一次门诊中，医生把这个好消息告知了王先生。通过医生耐心

中国医药经济呈现稳中放缓社会刚性需求犹存: 相比过去几年高速增长的医药行业走势，近年来，行业呈现稳中放缓，且短期内这一态势不会马上改变。但相比其他行业，医药行业仍是朝阳产业，社会刚性需求犹存。如何在行业转型中把握好发展节奏，成为医药企业面临的一个问题。医药经济暂处“低通道”朝阳特质未改记者近日从全国医药经济信息发布会上获悉，年我国医药工业总产值有望达到亿元，同比增长年工业总产值将达到亿元的规模，同比增长。到年将达到亿元，复合增长率在之间。相比“十一五”期间医药工业利润的复合年增长为，进入“十二五”后，受宏观经济变化药价改革成本等因素的影响

吉林省泰美药业有限公司：让人们生活得更健康: 作为国药励展主办的品牌展会之一，全国药品交易会为参与者提供独一无二的高价值合作商机。届时，余家领先的医药企业将在平方米盛会上进行全面展示，其中就包括吉林省泰美药业有限公司，展位号馆。吉林省泰美药业有限公司为新开办的批发型药品经营企业，成立于年月日，所有制形式为有限公司。公司经营范围中成药化学药制剂抗生素。其中热门的招商产品有羚贝止咳糖浆医保产品，采用羚羊角平贝母罂粟壳麻黄前胡紫菀密远志制金银花知母茯苓等味道地药材制成，具有宣肺化痰，止咳平喘的功效。适用于小儿肺热咳嗽及痰湿咳嗽等症状。参茸鞭丸该产

药企如何做好质量监督管理: 药品，顾名思义就是用来治疗病症的物品。广泛的来说，药品是用于治疗病症预防疾病的，保证人民身体健康的特殊商品，药品质量的好坏，与人民生命健康关系重大。因为只有使用质量合格的药品，人民在患病的时候，才能发挥药品的作用，保证了病患的服用安全性，才能让病症得以缓解和治愈。而医药企业，作为一个生产与人民生命健康息息相关的产品的企业，就更应该确保高质量的合格的产品，这个是医药企业的最根本的运营原则，也是医药企业在企业管理工作之中，最基本而又最重要的内容。如何在企业的管理中做好质量的监督，确保每一件产品合格，

总局关于发布药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则的通告（2016年第113号）: 为加强对药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告工作的指导规范，提高统计学专业审评的效率和质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》，现予发布，自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件