延安健怡医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 益肾十七味丸
- 1.6g/袋*4袋
- 国药准字Z21020304
- 山东健志医药科技开发有限公司
- 槟榔十三味丸
- 每10粒重2g
- 国药准字Z15021070
- 山东健志医药科技开发有限公司
- 肉蔻五味丸
- 每10粒重2g
- 国药准字Z15020881
- 山东健志医药科技开发有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 延安健怡医药有限公司 陕延行审药械营备20210153号 2022-08-12 陕西省延安市宝塔区百米大道中段延安市博爱医院（向阳大厦）一楼1号门面房
- 延安健怡医药有限公司 陕延食药监械经营许20220024号 2022-04-28 2027-04-27 陕西省延安市宝塔区百米大道中段博爱医院（向阳大厦）一楼1号门面房
相关资讯
- 山东省食品药品监督管理局关于2017年3月食品安全监督抽检情况的通告
- 山东省食品药品监督管理局通告宋体宋体宋体宋体年第号仿宋方正小标宋山东省食品药品监督管理局方正小标宋关于年月食品安全监督抽检情况的方正小标宋通告宋体宋体宋体宋体按照《食品药品监管总局关于做好食品抽检及信息发布工作的意见》的要求，省局对各地市食品药品监督管理部门监督抽检信息报告情况进行了汇总分析。年月全省共抽检各类食品（含保健食品和食品添加剂）样品次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。各级食品药品监管部门已对具体品种抽检结果进行了公布，现将有关数据汇总如下。宋体在各类食品样品 2017/4/7 0:00:01
- 医改关键是有序且有效率服务体系的建立
- 医药卫生体制改革如何深化，提高人民的健康水平，是我国民生领域的热点问题。深化医疗改革需建立有序有效率的服务体系实现制度和保障的逐步统一注重市场机制作用的发挥。医改的关键是建立定点医疗社区首诊分级诊疗和双向转诊的有序且有效率的服务体系。建立有序有效率的服务体系，提高基本医疗卫生服务的效率。有效率有序的服务体系的建立主要靠家庭医生制度的建立来实现。家庭医生从辖区内服务人群的不同需求出发，提供个性化和强有效性的特色服务，即提高了服务效用又增强了辖区人群对家庭医生的信任，建立起长期稳定的服务关系。要实现 2012/12/21 13:20:04
- 中西医治胃病
- 现代人，十有八九都会受到胃病胃病的困扰，胃病是每个现代人都患的的职业病或者通病，虽然不是大病，但是严重的话依旧会影响我们的工作生活，甚至发展到恶劣的情况会威胁我们的生命。在很早以前，都有一句话，叫做中药治根，西药治本。但是随着现代科技和医术的不断进步和快速的发展，在国际化的今天，我们又出现了一句话，叫做中西结合疗效好。在医疗技术还不太发达的以前，我们单纯的去分化中医和西医，我们的很多中医学的医师们，他们认为说中医药好。理由自然就是会举例说明，中医在很多慢性病及亚健康上面，都有很好的治愈效果，经常 2014/5/17 0:56:31
- 黑龙江省加强调味品生产加工企业安全监管
- 近日，黑龙江省食品药品监督管理局坚持问题导向，强化风险防控，针对调味品生产加工企业监督抽检合格率偏低等问题，采取有效措施，严防不合格食品流入市场。一是严格督促企业落实质量安全主体责任。教育引导企业严格依法依规依据标准组织生产，指导企业查找不合格原因，严把原辅材料进厂生产过程控制和出厂检验关，采取有效措施防控食品安全风险，对故意掺杂使假偷工减料以次充好滥用食品添加剂的企业依法依规进行查处。二是严格督促企业持续保证发证条件。持续保证企业生产条件卫生条件合规性，严格执行生产操作规范。三是重点加强不合格 2015/10/27 12:00:01
- 儿童感冒常规药—小儿氨酚黄那敏颗粒
- 流感是发生在小儿身上的常见病。该病一般是由外感时邪病毒所致，由于小儿冷暖不知调节，肌肤嫩弱，腠理疏薄，卫外机能未固，所以易于罹患。流感的主要症状表现为发热鼻塞流涕咽痛头痛，有时关节酸痛和周身不适等。由于儿童感冒和成人的感冒感冒不一样，它主要是儿童由于身体的抵抗力非常弱，感染病毒的几率相对于成人来说比较高。同时在治疗上面也不能使用成人的药物，因为儿童身体的承受能力比较弱，应当选用温和的，中性的药物进行治疗。小儿氨酚黄那敏颗粒是目前小儿常用的抗感冒药感冒药之一。该产品是一种复方制剂，主要由对乙酰氨基 2015/3/5 13:33:19
- 药监法制改革“刻不容缓”
- 名药品监管人员监管家企业，名医疗器械医疗器械监管人员监管家企业，药品不良反应存在瞒报现象我国药品管理法亟待修改完善，重构药品监管法制“刻不容缓”。这是记者从日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。现行药品的管理办法已被纳入全国人大的立法计划，此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。该报告指出，目前药品监管存在一系列问题，如药监部门职能定位不清，导致监管权力膨胀却缺少监管效率；当前我国药品审批标准不统一；药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报迟报现象等。此外， 2013/6/20 11:54:23
