榆林九龙堂医药有限公司长城路分公司_企业地址

榆林九龙堂医药有限公司长城路分公司

企业名称：	榆林九龙堂医药有限公司长城路分公司
许可证号：	陕榆食药监械经营备20190140号
企业类型：
注册地址：	陕西省榆林市榆阳区长城北路天承综合批发商城1楼
社会信用代码：
法定代表人：	刘莉
企业负责人：	刘焕霞
质量负责人：	刘焕霞
经营范围：	07医用诊察和监护器械</br>09物理治疗器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省榆林市榆阳区长城北路天承综合批发商城1楼
仓库地址：	无
发证机关：	榆林市行政审批服务局
发证日期：	2022-01-10
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京久圣桓康科技有限公司京海药监械经营备20180477号 2022-10-28 北京市海淀区温泉镇山口路3号院1号楼三层C02室
福州市长乐区吴航惠仁药店阳光分店闽榕食药监械经营备20215922号 2021-09-27 3000-01-01 福建省福州市长乐区航城街道龙门村龙景新庄151-1号、151-2号
安徽诺医健医疗器械销售有限公司皖宣食药监械经营许20160031号 2021年08月23日 2026年08月22日安徽省宣城市宣州区阳德路以南爱家华城29幢1108号-1109号
涿州市福寿康大药房有限公司冀保食药监械经营备20150113号 2015-10-23 河北省保定市涿州市桃园办事处镇安寺村镇安寺街
永定区康鑫新阳光医药超市闽龙食药监械经营备20212003号 2021-01-07 3000-01-01 福建省龙岩市永定区湖雷镇兴湖东路3号
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司蓝湾小区店皖亳食药监械经营备20180016号 2018年03月23日亳州市谯城区药都蓝湾2#第二幢1单元103号

外企学术推广两大特色: 在处方药处方药推广方面，学术推广已成为各大医药企业一致推崇的方式。然而在这方面，外企学术推广模式比国内略胜一筹，很多国内企业纷纷照搬外企模式，以为能够获得成功，但事实并没有想象的那么简单。外企和国内企业无论是在综合实力产品，还是资源管理等多方面都存在巨大的差异。面对如此之大的差异，照搬模式的行为实为不可取，而国内企业要做的就是走出一条有中国特色的学术推广道理，而外企的成功学术推广模式，我们不能照搬，只能借鉴，因为人家有人家的特色，只有当你了解了，就会明白。特色一外企产品在中国不需要定位外企的产品

广东召开H7N9防控会议不及时使用达菲者将被追责: 中新社广州月日电广东省卫生计生委日召开全省人感染禽流感防控电视电话会议，强调对有发热明显流感样症状及有禽类接触史者，小时内要尽快使用达菲等神经氨酸抑制剂治疗，否则当事者将面临追责。日以来，广东连续日确认例人感染病例，该省的卫生防控工作因此再度升级，广东省疾控中心主任张永慧在该次会议上通报了全省的疫情形势，介绍了防控技术要求。广东省卫生计生委主任陈元胜强调，对有发热明显流感样症状及有禽类接触史者，一定要在发病小时内尽早足量使用达菲等神经氨酸抑制剂治疗，若因使用达菲不及时导致病情延误，将严肃追究医院

山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第11期）: 本期公布批次专项监督抽检结果涉及饮料一大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。不合格样品批次，分别为饮料批次，分别为山西省平陆县万家怡天然矿泉水厂生产的饮用山泉水中铜绿假单胞菌超标；朔州市平鲁区丽源纯净水厂生产的饮用纯净水中耗氧量（高锰酸钾消耗量）超标。检验机构为山西省分析科学研究院。合格样品批次，具体为饮料批次，检验项目为污染物限量食品添加剂理化指标微生物指标非食用物质和易滥用的食品添加剂等项指标。针对上述抽检中发现的不合格产品，

快了！国家医保目录调整！: 昨天深夜，笔者接到西北某代理商线报，如果不出意外的话，国家《基本医疗保险用药管理暂行办法》会有最新消息出台，据了解，让业内比较瞩目的“乙类药品不纳入《药品目录》”会被取消。但据了解，随着一些政策的变化，最终还是要以正式出台的相关消息为准。月日，国家医保局发布了《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》文件，此次，国家医保局明确提出了不纳入《药品目录》的种情形，其中“乙类药品不纳入《药品目录》”的表述引起业内人士高度震动。据不完全统计，年《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》共收录药品

药品上市后变更新规发布！30个焦点问题官方答疑: 月日，国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究，确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管，特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请，按照《办法》要求进行补充申请备案或报

抗哮喘药Top 10品种市场占比超九成！: 年月日，我国批准了诺华的奥马珠单抗注射剂，商品名为茁乐（），用于治疗经治疗后仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘的成人和岁及以上青少年患者，从而在抗过敏哮喘哮喘靶向治疗领域提供了最新治疗方案。据米内网系统数据，年季度国内重点城市公立医院呼吸系统用药终端市场规模达亿元，预测全年市场规模将超过亿元，同比上一年增长。抗哮喘药是呼吸系统用药的主要类别，占据呼吸类药物市场的半壁江山，也是呼吸系统用药终端竞争走向白热化的主要领域。概况发病率居高不下，潜能待挖哮喘是遗传因素过敏体质环境因素导致的异质性