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p53为一种DNA结合蛋白: 据小编了解，结合于包含识别序列的启动子上，通常条件下是激活转录，有时候会抑制转录。其也可以结合于损伤形成的，包括端粒上产生的单链区域。激活，它抑制细胞周期的期。激活修复蛋白，而它辐射性损伤作出应答。导致细胞凋亡的这条途径尚未被阐明。通常以低水平出现，并且半衰期很短。作为一个结合蛋白，能够识别具有不连续回文结构的基序，这种结合特异性靶序列的能力是由中心域执行的。激活含有这种多拷贝基序的启动子，接近于端的区域提供了激活域，也可以抑制其他基因，不过其机制还是不清楚的。可以结合损伤的单链区域，端结构域负

这个500亿大市场，仅两个药物通过一致性评价: 年国家药监局发布了《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》，从而掀开了一致性评价的序幕。从一致性评价总体通过情况看，截至年月底，通过（含视同通过）一致性评价的品规有个，涉及品种个，其中通过（含视同通过）一致性评价的“品种”品规数共有个，涉及品种个。抗型糖尿病通过评价的药物在通过一致性评价药物中，扬子江药业集团广州海瑞药业的型糖尿病治疗药物格列美脲片（佑苏），获得批准，正式通过仿制药质量和疗效一致性评价，成为全国首个通过仿制药质量和疗效一致性评价的格列美脲片。另一个品种是二甲双胍片。年月美国批准

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清开灵 口服制剂更安心: 国家药品不良反应监测中心前段时间发布通报警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。此消息引起了市民的广泛关注，很多家庭都将清开灵制剂作为家庭常备药。那么，应如何正确使用清开灵，减少副作用呢清开灵制剂大致分为两类，口服剂型和注射剂型。口服剂型包括口服液颗粒剂胶囊滴丸片剂等注射剂型有注射液和注射用冻干粉针。无论是口服剂型和注射剂型，其组方基本相同，均源自温病“三宝”之一的“安宫牛黄丸”，组方由胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子水牛角板蓝根黄芩苷金银花等组成，所不同的是生产工艺生产辅料使用方法等

不符合GMP！国采中标药，暂停进口、销售、使用！: 月日，国家药监局发布公告，暂停比利时左乙拉西坦注射用浓溶液进口销售和使用。据了解，该产品是第三批国采中标品种！检查不符合检查发现比利时，左乙拉西坦注射用浓溶液（进口注册证号，规格，商品名开浦兰），部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，检查结论为该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。为保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药监局决定，自即日起，暂停该产品在中国境内进口销售和使用，并对相关问题依法调查处理。各进口口岸药品监督管理部门暂停发放

BCG报告显示中国医疗技术业并购大幅增长: 波士顿咨询公司（）发布的最新报告指出，在市场需求带动和相关政策的鼓励下，近年来中国医疗技术行业备受投资者青睐，并购投资规模持续上升。年期间中国医疗技术行业并购交易数量和金额都增长了近倍，高值耗材和体外诊断成为并购投资的焦点。报告指出，年中国医疗科技并购交易的单笔交易规模中值从年的万美元左右增长到万美元，并购交易总额从亿美元增长到亿美元。报告揭示了中国医疗技术行业并购投资的三大特点。首先，高值耗材与体外诊断子行业为国内并购投资焦点。年前五大交易中有三个均属于高值耗材子行业。体外诊断子行业在最近两年