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江西益丰大药房连锁有限公司东乡金水湾店赣抚食药监械经营许20180016号 2022-05-24 2023-02-21 江西省抚州市东乡区金水湾19栋06商铺
泉州市康顺医药连锁有限公司南安罗马家园分店闽泉食药监械经营备20166271号 2016-06-24 3000-01-01 福建省泉州市南安市罗马家园1号楼1-2号店
上海华盛慷医疗技术发展有限公司沪奉药监械经营许20220217号/沪奉药监械经营备20220280号 2022-06-15 2027-06-14 上海市奉贤区奉粮路1188号6幢2层232-1、232-2室
抚州依诺达医疗科技有限公司赣抚食药监械经营许20210064号 2021-01-14 2026-01-13 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地二号楼三楼3744室
陕西广济大药房医药有限公司西安东五路店陕西食药监械经营备20205919号 2020-11-16 陕西省西安市新城区东五路15幢10101室自南向北第一间
安徽艾百姓大药房连锁有限公司阜南金玉宝店皖阜食药监械经营备20201167号 2020年09月02日安徽省阜阳市阜南县苗集镇街上

政策利好促使我国生物制药企业迅速崛起: 宋体宋体政策利好促使我国生物制药企业迅速崛起宋体文宋体中投顾问宋体近日，国务院通过了《促进生物产业加快发展的若干政策》，强调要大力发展以生物医药等为重点的现代生物产业。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼认为，政策的发布会对我国生物制药产业带来积极的影响，我国生物制药产业会在政策促进下会高速发展。宋体《促进生物产业加快发展的若干政策》明确提出，未来我国要在生物技术领域部署一批高科技前沿技术，包括动植物品种与药物分子设计以及新一代的工业生物技术，还有生物催化和生物转化等，这项战略部署为我国生物制药

食品生产企业飞行检查警示函（2017年第16号）: 青岛众品鑫茶叶有限公司年月日，受食品药品监管总局委托，山东省食品药品监督管理局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《茶叶生产许可证审查细则（版）》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等技术规范食品安全国家标准的规定，对你公司企业资质生产场所及设备设施采购进货查验管理生产过程控制等个方面情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现的生产环境条件进货查验管理等方面存在的问题函告如下一生产环境条件方面

RB为控制细胞周期的肿瘤抑制因子: 据小编了解，等位基因的双缺失将会导致视网膜母细胞瘤的发生。未磷酸化的能够抑制细胞的繁殖。在正常的细胞周期中，周期蛋白质激酶磷酸化是进入期所必备的。某些肿瘤抗原通过与非磷酸化结合从而抑制其功能。几种肿瘤肿瘤抑制因子是通过阻止激酶复合物磷酸化而起作用的。一般情况下，我们认为肿瘤的发生过程中，癌基因发挥了提高或者改变基因产物活性的作用，从而导致了癌症的发生。癌基因相对于其等位基因来说是显性的，无论其来自病毒介导的还是基因组突变而来的。激活一条等位基因的突变就可以导致癌症的发生，是功能获得的结果。然而，

禁止先卖药后补方互联网医疗将告别野蛮生长: 为进一步规范互联网诊疗，促进互联网诊疗服务健康发展，保证医疗质量和医疗安全，国家卫生健康委组织起草的《互联网诊疗监管细则（征求意见稿）》，日前向社会公开征求意见。这是自年《互联网诊疗管理办法（试行）》等文件出台以来，相关部门针对互联网诊疗发布的首个细则文件。业内人士认为，该征求意见稿为当前互联网诊疗的监管提供了依据，将促使互联网诊疗服务更加专注于用好数字化手段进行疾病诊治和健康维护，进一步推动互联网诊疗行业合规有序可持续发展。明确规范运营方向近年来，我国互联网医疗服务发展迅速。数据显示，截至今年

江西苗王：门槛低，市场大的皮肤外用产品开始火爆招商啦~: 皮肤外用产品如今风靡整个招商行业，这类产品门槛低，成本低，市场大，作用广，成为众多代理商的合作之选。但也因为如此，皮肤外用产品竞争也日趋激烈。无论是厂家还是代理商们，都在各自竞争，一方面在不断研发新产品，一方面则在寻找好产品。在众多皮肤外用产品厂家中，江西苗王生物科技有限公司是备受瞩目的厂家之一，同时也得到了市场的广泛好评和认可，旗下产品更是获得了众多代理商的青睐。关于江西苗王生物科技有限公司江西苗王生物科技有限公司坐落在唐宋八大家之一欧阳修的故乡江西永丰县，是一家集研发生产销售皮肤外用药卫生用

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床