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中国石化销售股份有限公司上海石油分公司解放岛加油站沪嘉食药监械经营备20217014号北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层（总部住所）
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司西花园分店冀沧食药监械经营备20160340号 2016-10-21 河北省沧州市运河区小王庄镇西花园村
杭州海王星辰健康药房有限公司温州路店浙杭食药监械经营许20180827号 2018-08-28 2023-08-27 杭州市拱墅区温州路29号
唐山惠康医药连锁有限公司滦南十八店冀唐食药监械经营许20200243号 2020-03-10 2025-03-09 河北省唐山市滦南县胡各庄东胡村（倴胡路西）
江西建辉医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220510号 2022-10-18 2027-08-23 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区55号
北京高远百康大药房有限公司第七十九分店京朝食药监械经营许20200326号 2020-11-06 2025-11-05 北京市朝阳区将府家园北里135号楼一层109号

药品质量公告（2013年第3期，总第3期）: 国家食品药品监督管理总局公告年第号药品质量公告（年第期，总第期）为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对复方丹参片牛黄消炎片和滑石粉等个品种进行了质量抽验。结果显示，抽验的批次产品中，有批次产品不符合标准规定。现将有关情况公告如下一国家基本药物品种抽验结果本次共抽验复方丹参片（胶囊）阿昔洛韦片（分散片）布洛芬软胶囊奋乃静片复方氨基酸注射液复方磺胺甲噁唑片红霉素肠溶片注射用乳糖酸红霉素活血止痛散利巴韦林片（含片分散片）磷酸伯氨喹片牛

正大天晴赛力平卡格列净片说明书（国产）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。正大天晴赛力平卡格列净片外包装国产正大天晴赛力平卡格列净片说明书国产核准日期修改日期卡格列净片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。警示语在两项针对既往有心血管疾病（）史或危险因素的型糖尿病患者的大型随机安慰剂对照试验（和）中，观察到与安慰剂组相比服用卡格列净后下肢截肢的风险升高例患者年；例患者年）。脚趾和足中部位截肢最常见；但是也观察到腿部截肢的情况。少数患者多次截肢，或涉及双下肢。在开始用药前，应考虑到可能增加截肢风险的因素，例如既往截肢史

国家药监局发布医疗器械调整有关事宜的通知: 从国家食品药品监督管理总局网站获悉，国家食品药品监督管理总局发布了关于部分医疗器械医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责调整有关事宜的通知（食药监械管号），《通知》内容如下各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为贯彻落实《国务院机构改革和职能转变方案》，进一步深化医疗器械行政审批制度改革，依据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发号）要求，经研究，决定将部分由国家食品药品监督管理总局承担的有关职责调整至省级食品药品监督管理部门。

恒瑞等30家药企去年在研发上花了多少钱？: 根据同花顺数据统计，截止至月日，已有家药企公布了年研发费用总额。在这家药企中，研发费用总额最高的是恒瑞医药，达亿元；其次，研发费用超亿元（不包含亿元以上的企业）的药企有家分别是华润三九长春高新华东医药普洛药业；研发费用超亿元（不包含亿元以上的企业）的药企有家，分别是哈药股份华润双鹤东阿阿胶新华制药安图生物。从研发费用占营业收入的比重来看，智飞生物（）万孚生物（）恒瑞医药（）安图生物（）等家药企研发费用占营业收入的比重在以上。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资

河南省药品经营企业GSP认证公告（第229号）: 按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准柘城县民康药业有限公司等家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》的要求，发给《药品证书》。特此公告。附件河南省药品经营企业认证目录（第号）河南省食品药品监督管理局年月日附件河南省药品经营企业认证目录（第号）宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体柘城县民康药业有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品除疫苗宋体河南省商丘市宋体柘城县产业集聚区工业路

详解生物类似药技术门槛质控蛋白三大性质: 与化学仿制药相比，生物类似药虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。今年初一篇题为“生物制药仿制成功也是高科技的行业”的报道，标题虽然简单粗暴了些，但也道出了实情生物药仿制也不是一件容易的事。三大技术门槛笔者认为，生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面一是有关生产制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计表达系统细胞株类型翻译后修饰（）不纯物和污染物配方和辅料包装容器生产过程中的蛋白降解等。二是对生物类似药在质量安全性和有效性（