西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店 陕西食药监械经营备20150550号 2021-11-01 西安市高新区科技四路2号枫林绿洲B区1号商业楼10101室从东向西第二间
- 西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店 陕西食药监械经营许20202256号 2021-11-09 2025-07-20 西安市高新区科技四路2号枫林绿洲B区1号商业楼10101室从东向西第二间
- 西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店 陕西食药监械经营许20202256号 2021-12-10 2025-07-20 西安市高新区科技四路2号枫林绿洲B区1号商业楼10101室从东向西第二间
- 西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店 陕西食药监械经营许20202256号 2020-07-21 2025-07-20
相关资讯
- 中美两国移动医疗不同点
- 宋体中国现在已经进入“互联网宋体”的时代，在互联网领域大有成就，但在移动医疗方面，与美国差距还比较大。美国在该领域的上市公司已不下宋体家，但中国还没有。宋体以下，我们对比中美，例举两国在这个领域的不同点。宋体首先是核心用户的不同。在用户方面，中国将病人当作业务的中心，一切为病人考虑；但在美国，医生，患者和医院三方可以三分天下。中国医疗的主要问题是医院不能够提供高质量的服务，所以有很多企业试图通过互联网改变这种现状。但在美国，患者获得高质量医疗并不难，但医疗价格普遍偏高，医疗效率低下。因此，在宋体 2015/5/7 22:27:34
- 广东实施药品集中采购政策
- 仅是“鱼精蛋白”，近日，记者从广州多家医院了解到，其他几种基础药物也存在采购难的问题。而广东正酝酿落实的国家相关政策所计划的基础药物采购独家入围政策，更让专业人士担忧，它或将使未来基础药物紧缺成为常态。医院低价常用药多个紧缺除“鱼精蛋白”外，用于治疗心律失常和心力衰竭的心得安片治疗急性心衰的西地兰针疮疖等深部皮肤感染必用的“特效药”鱼石脂软膏调理妇科雌性激素的苯甲酸雌二醇注射液，以及治疗敏感性细菌感染的利福平眼水等基础药物，均存在不同程度的紧缺或断货现象。这是新快报记者日前从多家医院走访了解到的 2011/9/19 12:01:26
- 湖南汉森制药
- 湖南汉森医药有限公司成立于年月，主要从事中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品的销售。公司已于年月日通过认证验收。主要产品有四磨汤口服液银杏叶胶囊愈伤灵胶囊陈香露白露片缩泉胶囊碘海醇注射液藿香正气水年公司被评为“益阳市纳税大户”；缩泉胶囊获得国家新药证书。年，公司被评为“益阳市优秀企业”“益阳市纳税大户”“益阳市质量管理先进单位”“湖南省医药工业十佳企业”；四磨汤口服液获得国家发明专利证书，荣获“湖南省产品质量奖”，评为“湖南省名牌产品”；厂房建设工程被国家经贸委列为国家重点技术改造“双高一 2010/6/18 23:13:46
- 解构常态化医改六大变量 未来趋势如何？
- 国家把建立常态化制度化的集中采购机制，建立健全基金监管长效机制，建立健全待遇保障政策，深化医疗服务价格改革，深化医保支付方式改革，开展医保药品目录谈判和规范管理等作为改革重点，出台了一系列重大政策，涉及集中采购医保基金监管医疗服务价格改革“双通道”管理等。目前基本制度框架已初步建立和形成。那么，医保改革对医药市场产生了哪些影响未来趋势如何三医联动迎变局在三医联动的政策背景下，医疗保障制度的变化对医疗的主要参与者医疗机构医生及医药生产和经营企业的行为带来重要影响，医药行业的整体生态正在发生重大改变 2022/6/1 9:48:43
- 国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告（2021年第108号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用阿洛西林钠说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二 2021/9/8 9:23:25
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（二）——药品监督管理职责
- 第二章药品监督管理职责第四条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其主要职责是（一）执行《药品管理法》及本办法；（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单行办法；（三）颁布《中国药典》和药品标准；（四）审批新药核发药品批准文号；（五）对药品的生产经营使用进行监督；（六）组织对已经生产的药品的药效副作用进行调查和再评价，并及时提供和公布有关质量方面的资料；（七）依照《药品管理法》和本办法决定行政处罚。县以上地方各级卫生行政部门的药政机构主管所辖行政区的药品监督管理工作。第五条县级以上卫生 2010/8/10 14:48:49
