陕西众人乐医药有限公司天玺台分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 日照海旭医疗器械有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西众人乐医药有限公司天玺台分公司 陕宝食药监械经营备20210264号 2021-12-01 陕西省宝鸡市高新开发区天玺台南门23号楼1号商铺
相关资讯
- 天津市市场和质量监督管理委员会关于不合格食品核查处置情况的通告
- 仿宋国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我市家经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下仿宋一不合格食品基本情况仿宋产品名称薏米红豆粉（抽样单编号，生产日期）；不合格项目大肠菌群项目不符合要求，检验结论为不合格；涉及的经营企业天津瑞佳讯贸易有限公司。仿宋二仿宋对企业违法违规行为依法处罚情况仿宋接到国家肉类食品质量监督检验中心检验报告编号后，武清市场监管局于年月日开展核查处置，督促企业对不合格食品的下架封存及召回等产品控制措施。现查明天津瑞佳讯贸易有限公 2017/8/14 0:00:01
- 吴浈会见丹麦卫生部佩尔·奥凯尔斯副部长一行
- 年月日，吴浈副局长应约会见来访的丹麦卫生部佩尔奥凯尔斯副部长一行。双方回顾了在药品监管领域的友好合作情况，并就药品审评审批等共同关心的议题交换了看法。总局国际合作司主要负责人，法制司和药品化妆品注册管理司有关负责人参加了会见。吴浈会见丹麦卫生部佩尔奥凯尔斯副部长一行 2015/1/28 8:59:01
- 进口药加速审评审批带来挑战，本土药企研发别忽视这五点！
- 前不久，国家药监局卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》，对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。这也意味着，部分进口“救命药”在国内的上市速度将加快。一方面对患者是利好，另一方面，本土企业也将面临新的竞争环境，如何面对这样的趋势，笔者在此分享一些看法。加强对基础研究的追踪我们知道，独创性新药研发往往建立在强大的医药学科基础研究的基础上，本土药企参与 2018/6/13 9:50:29
- 60亿市场！恒瑞加巴喷丁胶囊首家通过一致性评价
- 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告，称收到国家药品监督管理局核准签发的关于加巴喷丁胶囊的《药品补充申请批件》，公司加巴喷丁胶囊胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。年月，恒瑞递交的加巴喷丁胶囊仿制药一致性评价申请获受理。适应症为疱疹感染感染后神经痛用于成人疱疹后神经痛的治疗。癫痫用于成人和岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于岁儿童的部分性发作的辅助治疗。加巴喷丁胶囊由美国公司开发，年月日首次在英国获批上市，同年月获批准在美国上市，年公司被美国公司收购。年月获批在德国 2020/3/24 9:37:40
- 最严《药品生产质量管理规范》 明年1月1日起实施
- “相比其它一般商品，药品监管采取了很严的标准。”广东省食品药品监督管理局（下称“省局”）有关人员指出。近日，笔者从省局获悉，广东将按《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（下称《通知》）规定，从年月日起全面实施修订版的药品。《通知》规定，年底前全部药品生产企业应达到新修订药品要求，其中血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应于年月日前达到新修订药品要求，其他类别药品的生产均应在年月日前达到要求。顺应药品生产新形势据了解，我国目前仍处于新旧版药品生产质量管理规范（药品）实施的过渡期，旧 2015/12/17 8:59:41
- 一入医保就缺货：别让“救命药”变成罕见药
- “廉价药”一入医保名录就缺货，无论是有药不送，还是有药不售，其本质都是药品商逐利倾向带来的后果。近日，有多家媒体曝出，被称为乳腺癌乳腺癌“救命药”的赫赛汀自去年纳入医保之后，在全国多地出现缺货状态。这不是孤例。很多价格低廉的“救命药”成了罕见药，或者导致患者无药可用而耽误了治疗，或者因代替使用其他价格昂贵的药物而提高了治疗成本。救命药成了罕见药，这与医保改革的基本方向和宗旨相违背，严重损害了患者的权益。我们需要深入分析原因，进而采取综合治理手段。救命药变成了罕见药，无非是两个方面的原因其一，有药 2018/6/15 11:19:37
