[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西仁安医药有限公司第十五分公司

    企业名称: 陕西仁安医药有限公司第十五分公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20160245号
    企业类型:
    注册地址: 西安经济技术开发区凤城一路海荣御城小区22号楼10101号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 刘香芹
    质量负责人: 刘香芹
    经营范围:
    经营地址: 西安经济技术开发区凤城一路海荣御城小区22号楼10101号商铺
    仓库地址: ——
    发证机关: 西安市市场监督管理局经开区分局
    发证日期: 2021-10-18
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    我国10对育龄夫妇中有1对面临生育问题
    据有关数据显示,目前我国有育龄人群约亿人,其中有近万不孕不育不孕不育症患者,而且每年以数十万的速度在递增。也就是说,我国每对育龄夫妇中就有对面临生育问题,而眼下就诊率仍然很低,仅约为。目前市场上出现非法销售促排卵药物非法买卖卵子等混乱现象,不孕不育症如何规范治疗再度引发公众关注。据不孕不育专家介绍,不孕不孕不育不育患者增多有多方面原因,主要和生育年龄推迟和不洁性行为不恰当的人工流产或药物流产等增多有关。现在白领一族,年轻时忙着打拼事业,避孕避孕或怀孕后人工流产,岁以后甚至更晚才想到要孩子,可这时
    2013/2/19 17:27:07

    我国10对育龄夫妇中有1对面临生育问题

    国家医保专利产品治疗——盆炎净胶囊招商进行时!
    作为女性朋友最常见最严重的感染性疾病,盆腔炎是危害女性健康的一大“杀手”之一。盆腔炎的危害有很多,例如不孕症宫外孕月经不调卵巢损害等等这些危害对女性朋友来说都是致命的伤害。在国家医保目录中,有一款专门治疗盆腔炎的药品盆炎净胶囊,它被临床广泛使用,并也得到了诸多女性患者的认可。盆炎净胶囊效果招商盆炎净胶囊效果招商它是纯中药制剂,主要成分有忍冬藤蒲公英鸡血藤益母草狗脊车前草赤芍川芎。其中忍冬藤蒲公英赤芍已经药理实验和临床实践证明为广谱抗菌中药,有较强抗炎作用,能减少毛细血管的通透性和炎性渗出,对引起
    2017/3/23 16:44:19

    国家医保专利产品治疗——盆炎净胶囊招商进行时!

    抵抗衰老 还你青春美丽
    很多人都说岁月是一把杀猪刀,它会带走我们所拥有的美丽与魅力。当皱纹盘旋在你的脸上的时候,你会觉得整个世界都变得灰暗了。所以当我们还年轻,就不要怕时光的流逝,学会用积极的态度去面对衰老,抵抗衰老。以下几种抗衰老的生活习惯胜过昂贵的保养品,值得大家去做。一不能缺早餐早餐在每天的饮食计划中起着决定性的作用,也是快速燃烧脂肪至关重要的一个环节。伴随着清晨,人体新陈代谢会逐渐的恢复到正常水平,尽早吃早餐能够提高新陈代谢的速速。二不能缺睡觉总是有很多人熬夜加班或者打游戏追肥皂剧等等,这时你就该告诉自己不足的
    2014/4/3 15:12:05

    抵抗衰老 还你青春美丽

    费森尤斯集团在我国建立抗肿瘤生产线
    月日日,世界强的费森尤斯集团其旗下费森尤斯卡比医药有限公司正式落于武汉,入驻武汉光谷生物城。这也是光谷生物城建设年以来,继德国拜耳辉瑞制药赛默飞霍尼韦尔之后,迎来的第五家世界强企业;而且费森尤斯卡比还是首家在光谷生物城建生产基地的世界强企业。费森尤斯卡比相关负责人在昨日的入驻仪式上表示,公司在中国的第一条抗肿瘤肿瘤药生产线将会建在光谷生物城内,在未来的两年内,初期将投资亿元人民币,用于固定资产的投放,预计在年年初,公司在中国的这条唯一一个抗肿瘤抗肿瘤药物生产基地将会投入到运营中,该基地总占地面积
    2012/9/7 16:57:06

    费森尤斯集团在我国建立抗肿瘤生产线

    放射性药品管理办法(三)放射性药品的生产、经营和进出口
    第三章放射性药品的生产经营和进出口第十条放射性药品生产经营企业,必须向能源部报送年度生产经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产经营的企业,应征得能源部的同意后,方可按照有关规定办理筹建手续。第十二条开办放射性药品生产经营企业,必须具备《药品管理法》第五条规定的条件,符合国家的放射卫生防护基本标准,并履行环境影响报告的审批手续,经能源部审查同意,卫生部审核批准后,由所在省自治区直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》《放射
    2010/9/26 16:15:46

    放射性药品管理办法(三)放射性药品的生产、经营和进出口

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站
    化学仿制药注射剂终于迎来现场检查。年以来启动的临床自查核查的现场检查,由于大多数化学仿制药注射剂无需临床试验,从而不涉及临床自查核查的现场检查。而年月国家药品监督管理局发布的关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)(以下简称“新公告”),对化学仿制药注射剂注册申请的现场检查有了明确而细致的规定,需要现场检查的情况涉及五方面,将由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心实施。四大焦点工艺核对,从注射剂起步新公告“(一)注射剂的处方工艺内包材生产设备发生变更,属于《已上市化学
    2018/5/29 11:17:53

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。