陕西国大广济大药房连锁有限公司西安师大路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西国大广济大药房连锁有限公司西安师大路店 陕西药监械经营许20220491号 2022-08-23 2027-08-22 陕西省西安市雁塔区师大路27号
相关资讯
- 放开药价后 发改委开出首张药品反垄断罚单
- 记者日获悉，国家发展改革委近日对重庆青阳重庆大同江苏世贸天阶上海信谊联合商丘华杰等五家公司达成并实施低价药别嘌醇片垄断协议案依法作出处罚，合计罚款万元。这是年我国放开低价药价格以来查处的首例药品价格垄断案。年月日，我国取消绝大部分药品政府定价，药品价格主要由市场形成。别嘌醇片是治疗因尿酸过高引起的高尿酸血症痛风的常用药物。别嘌醇制剂属于国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品，别嘌醇片列入国家基本药物目录和国家低价药目录。年以来实际只有重庆青阳江苏世贸天阶上海信谊联合家企业生产。现查明，年月份至年月 2016/1/29 8:59:37
- 不符合药品生产质量管理规范要求，第十批集采两家药企被列入违规名单
- 澎湃新闻记者蒋立冬由于受托生产企业不符合药品生产质量管理规范（）要求，第十批集采中标企业与受托企业共同被列入“违规名单”。月日，国家组织药品联合采购办公室（简称“联采办”）发布公告，联合采购办公室决定取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液注射液中选资格，同时将四川海梦智森生物制药有限公司和太极集团四川太极制药有限公司列入“违规名单”，暂停家企业自年月日至年月日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。间苯三酚注射剂是一款解痉药物，根据此前的中选结果，四川海梦智森生物制药有限公司（太极集团四 2025/3/18 11:32:51
- 从1535个增至2967个药品！8次医保目录调整释放了这些信号
- 近日，国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》征求意见稿和《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南》的征求意见稿。自年第一版药品目录出台以来，至今已公布版国家医保目录，从年到年，目录内药品从个增至个，且呈现逐年递增趋势，除此之外，次医保目录的更新调整，释放了哪些信号，呈现哪些特点逐步完善的国家医保目录医保目录内药品总数，连续次增加年，国家第一版医保目录正式公布，当时目录内的药品数量达个；年，第二版医保目录发布，新增工伤保险部分，药品数量增至个 2023/6/16 9:53:41
- 遏制医院号贩子，刑法何为
- 倒卖“专家号”不是犯罪，就不能法外施罚。倒卖“专家号”等就医凭证，其危害并不亚于倒卖车票船票，未来的刑法修订能否将医疗黄牛的行为也列入此条近日，一段“女子北京看病怒斥黄牛”的视频在网上热传一女子在广安门医院大厅怒斥黄牛将元的挂号炒到元，称医院与黄牛里应外合，害得她从外地赶来排了一天队都没挂到号。日，广安门医院通过官方微博回应，经医院初步调查，此次事件无保安参与倒号的行为及证据。目前警方已介入调查，最终结论以警方调查核实为准。这段视频的热传，戳中了公众的痛点，引发众人围观在情理之中。号贩子倒卖“专 2016/1/28 9:36:18
- 八成新药临床数据被指涉假 总局回应称不符合事实
- 近日，有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道。对此，食品药品监管总局药化注册司负责人回应称，“八成新药临床数据涉假”不符合事实，不能简单地把企业主动撤回归结为数据造假。截至今年月底，已有个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒；对涉嫌数据造假的个品种个临床试验机构和合同研究组织（）予以立案调查。食品药品监管总局药化注册司负责人介绍说，年月日，食品药品监管总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自 2016/10/24 9:11:42
- 药监局：国采中选品种12月底前完成全过程追溯
- 月日，国家药监局正式对外发布了“关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告（征求意见稿）》”（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》指出，药品上市许可持有人要落实全过程质量管理的主体责任，建立信息化追溯系统，收集全过程追溯信息。年月日之前，基本实现国家药品集中采购中选品种麻醉药品精神药品血液制品等重点品种可追溯。个建设标准已发布目前，药品信息化追溯体系建设所需标准已全部发布实施，包括《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》《药品追溯系统基本技术要求》《药品生产企业追溯基本数据集》 2020/8/31 9:24:39
