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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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杭州坤典医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20190683号 2019-12-26 2024-08-25 浙江省杭州市江干区盈澜商务中心1幢287室
福建诺雅阁医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20210018号 2022-06-21 2026-12-19 福建省泉州市鲤城区金龙街道古店社区池峰路9号
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城北路店陕西食药监械经营许20160391号 2022-03-29 2025-09-26 西安市未央区凤城北路北侧文景小区东二区第12幢2单元1层20103号
北京方宇康达科技有限公司京昌食药监械经营许20190036号 2019-05-20 2024-05-19 北京市昌平区城区鼓楼南大街15号
新疆依晨医疗科技有限公司新乌市监械经营许20210127号 2021-03-22 2026-03-21 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）通安南路1999号阳光恒昌.万象天地四期9幢4层商务办公403号
安徽省诺佳医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20171246号 2019年10月24日合肥市包河区大连路6686号徽商总部大厦C座2306/2307室

国务院发文加码自贸区改革实行医疗器械注册人制度: 国务院年月日发文《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。截止目前已有包括上海自贸区在内个试点区。药品上市许可持有人制度是指试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人），提交药物临床试验申请药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成

妇科用药保妇康栓的注意事项，保妇康栓多少钱？: 保妇康栓的主要成分是莪术油含多种化学成份和冰片等，具有行气破瘀，生肌止痛止痛的功效，主要用于湿热瘀滞所致的带下病，如霉菌性阴道炎混合性阴道炎阴道炎宫颈糜烂等。妇科用药保妇康栓的注意事项，保妇康栓多少钱如遇天热，栓剂栓剂变软，切勿挤压，可在用药前将药放入冰箱内或冷水中冷冻分钟，即可使用，外形改变不影响疗效。妊娠周以后及哺乳期妇女在医生指导下用药。霉菌性阴道炎患者阴道瘙痒灼痛，重则奇痒，坐卧不安，白带多，水样或豆渣样。妊娠期患病症状更为严重，且可使新生儿感染。用此药可迅速止痒，一般用药五次霉菌转阴。

三甲医院2018年控耗：低价、国产、独家配送、两票制...: 医用耗材控费，不仅仅是年，年也还将继续，甚至还将有过之而无不及。近日，国内某三甲大医院就召开了一个医用耗材采购方面的会议。参加者有医院领导科室主任还有耗材供应商代表们。会上，该院院长结合医院在年耗材采购供应中存在的不足，对医院年的耗材采购工作提出了明确要求。这些要求中包括对医用耗材种类进行清理，在保证医疗安全的前提下，有低价耗材不使用高价耗材，有国产不用进口，规定同一品种，只能由一家公司配送；任何科室未经院方同意不得以试用为名使用新材料；不允许任何科室使用未定价的新材料；财务报账严格执行“两票制

中药企业利用好品牌和技术的驱动价值: 中医药企业与化药企业最大的不同就是行业前景的问题，化药企业可以持续不断的搞研发推出新产品或者是不停的仿制业内的知名药物从而分享市场，也就是说一家化药企业可以从头做起逐步壮大也可以瞬间因为技术或者其他原因从而衰败。但是中医药企业与之不同的是很少出现从头再来的中医药企业，中医药行业发展至今已经将能够挖掘的历史文化能量探索殆尽，实质上目前的中医药行业格局已经初步奠定，以后的发展莫过于各个品牌之间的互相竞争并进行行业洗牌而已，至于再度新出现一两家新的中医药企业是不太可能的，因为中医药企业多数都是要有一定

预防肝炎的饮食原则: 乙型肝炎的传播途径母婴传播由携带乙肝病毒的母亲将病毒传染给胎儿。经血液传播输入含乙肝病毒的血液使用被乙肝病毒污染未经消毒的注射器和针头牙钻耳穿及纹身针或共用剃须刀牙刷等。病人常常问医师“我患了慢性乙肝应该服什么药，有没有特效药”作为肝病专科医师，不能简单地回答这个问题，因为慢性乙肝的治疗是比较复杂的问题，必需全面考虑，采用综合治疗措施。目前认为只有抗乙肝病毒药物是治疗乙肝的唯一手段，这是一个误区，真正的抗乙肝病毒药目前只有种，其他有些药物可以从不同侧面对治疗乙肝有作用。临床必须根据病人具体情况选

国家卫健委公布第二批鼓励仿制药品目录: 据国家卫健委消息，国家卫健委日前联合科技部工业和信息化部国家医保局国家药监局国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定了《第二批鼓励仿制药品目录》。要求各相关部门按照有关规定，在临床试验关键共性技术研究优先审评审批等方面予以支持。