陕西国大广济大药房连锁有限公司西安西关正街一店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 植物草本软膏洗液二合一组合洗护套装
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 山源堂草本乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 正术健龟宁®男士私处抑菌喷剂
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西国大广济大药房连锁有限公司西安西关正街一店 陕西食药监械经营许20221028号 2022-06-28 2027-06-27 陕西省西安市莲湖区西关正街167号一层自西向东第一间
相关资讯
- 山东省食品药品监督管理局关于威海百合生物技术股份有限公司1批次不合格保健食品核查处置情况的公告
- 山东省食品药品监督管理局公告年第号山东省食品药品监督管理局关于威海百合生物技术股份有限公司批次不合格保健食品核查处置情况的公告在年总局本级抽检中，威海百合生物技术股份有限公司生产的批次百合康牌铁锌硒维生素软胶囊（批号样品编号）的维生素项目不合格。现将核查处置情况公告如下一前期处置情况年月日，威海市食品药品监管局收到百合康牌铁锌硒维生素软胶囊的不合格检验报告后，立刻启动核查处置工作，将检验报告送达威海百合生物技术股份有限公司，要求该公司立即停止销售并召回上述批次铁锌硒维生素软胶囊。二调查查处情况经 2017/5/19 0:00:01
- 关于2015年9月行政受理工作安排的公告(第153号)
- 宋体为方便申请人合理安排时间，现将宋体年宋体月行政受理窗口工作安排公告如下宋体日期宋体前台宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周日，补周五）宋体受理一科宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）宋体受理二科宋体（周一）宋体受理一科宋体（周二）宋体受理二科宋体（周三）宋体受理一科宋体（周四）宋体受理二科宋体（周五）宋体受理一科宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科 2015/8/24 14:15:01
- “4+7”带量采购政策下的中国仿制药创新之路
- 年国家出台的“”带量采购政策无疑是中国医药界的一场地震。其影响力之大，远超想象。“”集采的实施，不仅显著降低中标药品价格，大幅减少药品流通费用，压缩药企的盈利空间，还将从根本上改变医院以药养医的局面，影响医疗和医药行业人才的培育和走向，改善医患关系，进而推动医药产业回归本质由销售为王，逐渐转向以创新质量和成本为核心竞争力。药采新政下，中国仿制药企业如何同国外原研药巨头及国内同类仿制药企业同台竞标中立足，是每个药企需要面对的挑战。年中国“”带量采购试点执行以来，中标药品价格应声而落，降幅超，有的甚 2019/8/6 9:35:54
- 盘点：那些年跨国药企收到的巨额罚单
- 中国被罚亿人民币，有人撰文说是我们的不合理制度把这家“受人尊敬”的企业带坏了更有人撰文称，多少人被逼良为娼，该放过它了。如此丑闻之下还“受人尊敬”这终究有点过了，该记得年在美国还被罚了亿美元。另外，将事件的根源完全归结为招标等制度问题，而忽略了其利润转移等内因也是很不客观公正的。下面，我们来扒扒跨国药企包括石药集团们共年间的丑闻在全球各地被罚款的情况。整体上看，笔罚款中，共涉及亿美元亿欧元和亿元人民币。如果都换算为美元，约为亿美元。平均每单被罚亿美元。与诸多大量级罚款相比，中国的亿人民币的处罚简 2014/9/22 15:45:03
- 三部委发布首批鼓励研发申报儿童药品清单
- 关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知各省自治区直辖市卫生计生委（卫生局）工业和信息化主管部门食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局工业和信息化委食品药品监管局根据中央全面深化改革领导小组办公室年重点改革任务分工安排，为深化医改，进一步做好保障儿童用药工作，促进儿童适宜品种剂型规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，国家卫生计生委工业和信息化部食品药品监管总局组织专家制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》。现印发给你们，请推动相关工作。国家卫生计生委办公厅工业和信息化部办公厅食品药品 2016/6/2 8:59:36
- 全球化进程加速！恒瑞ADC在美国获批临床
- 月日，恒瑞发布公告，收到美国关于同意注射用治疗晚期实体瘤的临床研究的函，将于近期开展期临床试验。年月，注射用已在国内获批临床，目前已在晚期胰腺癌患者晚期实体瘤患者的期临床研究中完成首例受试者入组。本次获得美国临床试验资格后，注射用治疗晚期实体瘤的临床研究计划在美国澳洲和亚太地区开展。本品为靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。目前全球尚未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，相关研发项目累计已投入研发费用 2021/9/27 14:40:36
