[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司雁南一路店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司雁南一路店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20211976号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市雁塔区雁南一路翰林世家第3座1单元1层10104号房
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 张雪静
    质量负责人: 张雪静
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市雁塔区雁南一路翰林世家第3座1单元1层10104号房
    仓库地址:
    发证机关: 西安市雁塔区行政审批服务局
    发证日期: 2021-10-09
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中国中药企业在美国开张
    中国中药企业天士力在美国投资的天士力北美药业日正式开业,以推动以复方丹参滴丸为主打的一系列中药产品作为药品进入美国市场。该企业说,这是中国中药企业首次在美国成立公司,是中药国际化走出国门的重要一步。天士力北美药业位于有生物医药谷之称的美国马里兰州,距美国首都华盛顿车程不到小时。马里兰州政府官员当地生物技术和制药企业代表约人参加了开业剪彩仪式。“在稳步开发国内市场的同时,天士力全面实施国际化战略,”天士力主席闫希军在致辞中说,“天士力北美药业的成立,是集团国际化战略的重中之重。我坚信,我们所带来的
    2014/9/9 15:45:43

    中国中药企业在美国开张

    27款注射剂亮了!汇宇、恒瑞领跑过评榜
    近日,急性肺损伤治疗药注射用西维来司他钠神速获批上市,该产品按新分类申报上市,获批后视同通过一致性评价。按新注册分类报产是注射剂过评的“捷径”,随着药品审评审批提速,注射剂过评速度明显提升。米内网数据显示,目前过评的注射剂已达个品种(受理号个),其中有个品种(受理号个)是在今年不到个月时间内过评的,汇宇恒瑞各以个过评注射剂领跑。注射剂一致性评价申报企业分别为扬子江科伦药业齐鲁制药中国生物制药恒瑞医药。急性肺损伤药神速获批!注射剂过评提速月日,新天药业宣布,参股公司汇伦生物的全资子公司汇伦江苏药业
    2020/3/19 9:10:37

    27款注射剂亮了!汇宇、恒瑞领跑过评榜

    14款外资药遭绍兴三级医院停用、限用
    月日,绍兴市第七人民医院对首轮药品价格谈判中未满足医院降价要求药品处理结果公示,月日又发布公告将原限制使用的一款由法国(雅培)生产的产品从限量使用变为暂停采购使用。原因是“因药品生产企业原因,按照上级有关精神和医院《创新药品集中采购与定价机制工作实施方案》,经医院创新药品集中采购与定价机制工作领导小组药事管理与药物治疗学委员会同意,附表中药物由原公示的限量使用改为“暂停采购使用”。作为浙江同时也是国家试点招标和药品定价机制试点改革城市,绍兴的二次议价一直业内备受关注。赛柏蓝从业内有关人士那里了解
    2015/1/30 14:25:12

    14款外资药遭绍兴三级医院停用、限用

    企标贴牌加工哪个厂家可以做
    企标顾名思义就是以企业标准出厂的产品,企业自己制定的标准,国标就是国家为了规范该行业所制定的相关标准。同样是为了规范企业和该行业的行为,但是,企标应服从国标。每个企业标准都需要单独向质量技术监督局备案登记,确定合格的产品就就可以生产销售,企标以开头与国标开头区分,企业标准制定企业一定要严格按照国家标准制定规范来执行,有些企标制定甚至更高与国家标准。康民药业编写并公开的企业标准,规定的内容符合国家有关法律法规强制性标准及相关产业政策的要求,并按照规定程序由企业法人代表批准发布。康民药业生产的产品符
    2019/10/15 13:38:12

    企标贴牌加工哪个厂家可以做

    注射剂再评价即将启动 8000亿市场将大洗牌
    注射剂再评价即将启动日前,国家药品监督管理局在全国药品监管工作会议上,新任国家药品监督管理局局长焦红发表讲话,对下半年的药品监管工作做了部署,主要有三个方面一要简政放权,深化审评审批制度改革。进一步健全监管法规和制度体系,加快药品医疗器械审评审批,不断完善仿制药质量和疗效一致性评价的政策措施,提高审评审批质量和效率。启动药品注射剂再评价工作,继续做好化妆品注册备案工作。二要加强监管,严厉打击违法违规行为。三要强化服务,全面推进智慧监管和阳光监管。其实,关于注射剂的再评价工作在年前的年就已被提出,
    2018/7/9 11:18:29

    注射剂再评价即将启动 8000亿市场将大洗牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。