陕西金智提医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- PQQ胶原蛋白肽饮
- 400ml（50ml/支*8支/盒）
- SC10134160334761
- 辉唐（西安）药业科技有限公司
- 燕窝胶原蛋白肽饮品
- 400ml（50ml/支*8支/盒）
- SC11334160332709
- 辉唐（西安）药业科技有限公司
- 多种维生素软糖
- 90克（3克*30粒）
- SC10634122230513
- 辉唐（西安）药业科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西金智提医疗科技有限公司 陕西食药监械经营许20211302号 2021-09-27 2026-09-26 陕西省西安市莲湖区大土门村20号开远半岛小区5号楼1603室
相关资讯
- 辉瑞畅销抗抑郁药Zoloft面临诉讼
- 对制药巨头辉瑞来说，最近日子并不太平。就在上周，公司斥资亿美金收购的生物仿制药和注射液注射液生产商因为一生产厂违反标准制药手续一事，收到了美国食品药物管理局发出一封包含详细内容的警告信函。今天，辉瑞公司的抗抑郁畅销药又面临患者的起诉。由于媒体过度的关注和渲染报道，该诉讼对国际制药巨头辉瑞造成了大量负面影响。诉讼中表示，辉瑞公司提前知晓药物能够导致怀孕期间服药的女性生育心脏缺陷的婴儿。这一副作用很容易在药物的临床实验中被发现，但是公司却故意隐瞒并顺利将药物推向市场。证据表明，在去年同期，一些怀孕期 2015/4/13 15:41:28
- 40瓦亮度LED灯泡售价低于20美元 使用寿命超20年
- 科技资讯网月日国际报道美国家得宝（）正在通过网站销售瓦亮度的灯泡，售价低于美元，由照明科学集团（）生产，预计月通过商店上市。家得宝至少从今年月份开始提供售价低于美元的灯泡。因其价格远高于白炽灯和日光灯，估计在短期内不会迅速取代白炽灯和日光灯。但售价低于美元使之更容易为消费者所接受，会促使消费者重新考虑其照明时间。照明科学集团表示其可调亮度的型灯泡能耗为瓦，输出亮度在流明与流明之间。目前用户在家得宝网站上对灯泡质量评价很高。除能耗低外，灯泡至少能够使用年以上，且不含汞。部分厂商还提供回收服务。另外 2010/8/18 16:41:06
- “救命药”流入黑市成抢手货 加价倒卖形成销售链
- 一批不法分子瞅准人血白蛋白等药品医院买药难患者急用药的现状，大肆倒卖牟利“救命药”竟成黑市抢手货人血白蛋白被称为“黄金救命药”，临床上经常使用，但患者却难以从医院买到药，于是有人瞅准这一情况，做起人血白蛋白的“黑市”生意。从年月至年月，身为医院退休护士的孙琳与苏军军林一品等人，非法购进人血白蛋白狂犬疫苗等药品，再通过非正常渠道加价转手卖出，销售范围涉及山东河南吉林内蒙古等多个省市，涉案价值累计达余万元。近日，经山东省潍坊市奎文区检察院提起公诉，法院以非法经营罪判处孙琳苏军军林一品等人八年至一年零 2017/11/8 9:22:15
- 院外控销火了！医疗器械成重点品种
- 受两票制医保控费药占比零加成等政策影响，等级医院的临床销售模式困难重重。处方外流处方共享电子处方等利好政策，使得院外处方和院外控销模式突然走红。其实，院外处方由来已久，早在年代就伴随着医药行业发展而产生，最早当医院没有规范管理科室医生的处方行为时，早有一批药商把药品（保健品）陈列在院外附近的药店，通过做科室医生的客情对合适患者处方，带动药品的销量。年前后随着药品招投标的规范，医保报销制度的完善，医院因自身利益驱动，设置各种门槛限制处方外流，院外处方进入低迷期。即使这样自年到目前，院外处方一直存在 2018/5/24 11:02:57
- 畅销母婴保健产品 全国火爆招商
- 怀孕是人生的一大喜事，从孕妈妈看到试纸上的那一条红线开始，母亲的夙愿和憧憬就开始了，她们想象着自己健康聪明的宝宝，粉白粉白的皮肤，牙牙学语的乖萌通常，女性在怀孕之后会格外注意自己的身体状况，经常熬夜的女性会选择早睡早起，喜欢健身的女性也会改为适合孕妇的舒缓运动。此外，在怀孕的时候，孕妈妈也会非常注意饮食健康及营养摄入，因为孕妈妈所吃的东西，不仅要满足自身的营养需求，还要保证胎宝宝的生长发育所需，多样化有营养的饮食安排，才能让宝宝更好的生长发育，同时孕妈妈们还会通过营养保健产品来保证自己各方面营养 2022/3/16 10:24:35
- 药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据药物非临床研究质理管理规范，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查，该家机构以下试验项目基本符合要求，现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验（啮齿类非啮齿类）；（国家药物安全评价监测中心）生殖毒性试验；遗传毒性试验；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验（啮齿类非 2008/8/19 17:02:53
