[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

铜川新益医药有限公司新区幸福里店

    企业名称: 铜川新益医药有限公司新区幸福里店
    许可证号: 陕铜食药监械经营备20210044号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省铜川市新区幸福里小区南门对面商铺3-1-109
    社会信用代码:
    法定代表人: 成文斌
    企业负责人: 成文斌
    质量负责人: 成文斌
    经营范围:
    经营地址: 陕西省铜川市新区幸福里小区南门对面商铺3-1-109
    仓库地址:
    发证机关: 铜川市行政审批服务局
    发证日期: 2021-09-29
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新版GSP首批认证大限将至 多地频曝药店关店
    新版药店认证药品经营管理规范到年年底要全面执行。其中,部分《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》以下简称“双证”在年月日前到期的零售药店,到今年月日前就要完成新版认证。其余则需要在年月日前必须完成认证。距离首批认证期限还有大半个月,有的地方已经出现药店接连关门的现象。而面对此前药店反映强烈的执业药师严重不足问题,有的地方临时决定放宽要求,也有不少药店想办法提高执业药师待遇进行“自救”。已有药店陆续关门“看来这次真的很严,近期在广东的中山已经陆续关了家药店。”近日,关于药店频频关店的
    2014/6/13 9:19:24

    新版GSP首批认证大限将至 多地频曝药店关店

    卫健委发布最新流感诊疗方案,点名奥司他韦、连花清瘟...
    刚刚,国家卫健委印发版流感诊疗方案,奥司他韦连花清瘟等药品被点名最新版流感诊疗方案发布今日,国家卫健委发布《关于印发流行性感冒诊疗方案(年版)的通知》指出,当前,我国流行性感冒感冒已经进入流行季,同时,境外新冠肺炎疫情持续扩散蔓延,疫情输入风险持续存在。为确保全国常态化疫情防控形势下流感医疗救治工作平稳有序,进一步提高流感规范化治疗水平,国家卫健委医政医管局组织制定了《流行性感冒诊疗方案(年版)》。新版流感诊疗方案的修订说明指出,这一版诊疗方案主要对以下内容进行了修订完善进一步完善了儿童流感临床
    2020/11/5 9:11:11

    卫健委发布最新流感诊疗方案,点名奥司他韦、连花清瘟...

    康芝药业获尼美舒利颗粒药物临床试验批件
    康芝药业月日晚间公告,公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的“尼美舒利颗粒”药物临床试验批件,其注册分类为补充申请。据介绍,尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药,可用于慢性关节炎如骨关节炎等的疼痛手术和急性创伤后的疼痛原发性痛经的症状治疗。目前市场上已有该药品生产批件,公司此次申报为优化处方工艺及提高质量标准。
    2014/9/25 9:29:04

    康芝药业获尼美舒利颗粒药物临床试验批件

    总局关于修订穿王消炎制剂说明书的公告(2016年第156号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对穿王消炎制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有穿王消炎制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照穿王消炎制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各穿王消炎制剂生产企业应当对新增
    2016/9/30 23:22:01

    总局关于修订穿王消炎制剂说明书的公告(2016年第156号)

    做商销,首先要弄明白药品流通市场现状和趋势
    目前,我国医药流通业主要是指药品从出厂到医疗机构与零售药店之间的一系列产品流通环节。就现在医院而言,我国公立医疗机构的药品流通环节实行两票制。有数据显示,年我国公立医院基层医疗机构零售药店三大终端的药品销售额为亿元,同比增长()。其中公立医院终端占比为,零售药店终端占比为,公立基层医疗终端占比为。近几年,随着两票制的执行,调拨业务从降低到,直销终端的业务占比相应上升。流通企业大部分是国企,占比为,其次股份制企业占比为。截至年末全国共有药品批发企业家,其中全国性的药品配送企业有家,分别是国药控股上
    2020/5/11 13:04:19

    做商销,首先要弄明白药品流通市场现状和趋势

    31个药品将面临临床试验数据现场核查!
    月日,国家食药监总局食品药品审核检验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第号)》。公告表示根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》(食药监药化管号)要求,计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液注射液(受理号)等个药物临床试验数据自查核查品种(详见附件)开展现场核查,现予公示。公示期为个工作日,即年月日至年月日。公示期结束后,即开展现场核查。附药物临床试验数据现场核查品种目录扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/8/21 9:10:40

    31个药品将面临临床试验数据现场核查!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。