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赣州天宝医药零售连锁有限公司彩虹店赣市食药监械经营许20220047号 2022-04-06 2027-04-05 江西省赣州市赣县区梅林镇章贡路12号彩虹城2期5号楼第-1层1-2号
泉州洛江益健堂健康管理有限公司闽泉食药监械经营备20212527号 2021-12-13 3000-01-01 福建省泉州市洛江区万安街道万盛社区安吉路1号五金商城10幢A237、A238、A239室
沧州新兴药房连锁有限公司东方骏景店冀沧食药监械经营备20200053号 2020-05-13 河北省沧州市新华区千童大道东方骏景15号公建5号门市
河北双志贸易有限公司冀邯食药监械经营备20170005号 2021-04-08 河北省邯郸市邯郸县东环北路133号江泉大厦27层2706
上海辰怡医疗设备有限公司沪青药监械经营许20160255号/沪青药监械经营备20160361号 2022-09-30 2027-11-21 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢3层A301室
陕西凯宏医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160157号 2021-02-20 2026-02-19 陕西省西安市莲湖区西关正街123号1幢19层11902号

多地医保局发文禁止定点药店摆放、销售非药品: 多地医保局发文，定点药店不得摆放销售非药品。非药全部下架，且不得促销赠送近日，山西省原平市市医保局在局会议室召开定点零售药店整顿工作专题会，要求所有定点药店下架非药品，且在月日后，不得促销赠送非药。会议指出，打击欺诈骗保是当前医保工作的重中之重，各定点药店严禁盗刷医疗保障身份凭证，为参保人员套取现金或购买营养保健品化妆品生活用品等非医疗物品；严禁发生其他欺诈骗保行为。一经发现，市医保局将根据有关规定从严从重从快处理。同时，该市医保局局长王小军还传达了《关于整顿定点零售药店经营行为的通知》（以下简

四川公立医院取消药品加成医药企业更难了！: 又一省所有城市公立医院要取消药品加成了！月日，四川省卫计委同时印发《四川省推进医疗服务价格改革实施方案》《四川省城市公立医院取消药品加成补偿办法》《四川省省管公立医院取消药品加成医疗服务价格补偿调整方案》三个文件。根据通知要求，从年月日起，四川省全省所有城市公立医院实施取消药品加成（中药饮片除外）改革，实行药品零差率销售，破除“以药养医”旧机制，同步建立补偿新机制，多渠道补偿取消药品加成减少的收入，有效控制医疗费用不合理增长，降低患者医药费用负担，推动分级诊疗制度的建立，提升医疗服务质量和水平。

关于开展医疗器械注册指定检验工作的公告（第164号）: 宋体为做好医疗器械注册指定检验工作，规范受理工作，依据《关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告》（宋体年第宋体号）和《关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》（食药监办械管函宋体宋体号）的规定，现就医疗器械注册指定检验工作有关事宜公告如下宋体自宋体年宋体月宋体日起境内第三类和进口医疗器械注册指定检验申请人应使用医疗器械注册管理信息系统提交相关申请，同时按“医疗器械注册指定检验申报资料要求”提交纸质申请资料（见附件）。宋体特此公告。宋体附件医疗器械注册指定检

浙江创新药直接挂网！市场准入难题渐破解！: 在国务院和国家药监局极力推进药品审评审批制度改革，鼓励和支持企业从事新药研发的同时，创新药物研发上市后的市场准入环节依然面临着挑战。月日，浙江省医疗保障局官网发布《关于公开征求过一致性评价仿制药和类新药挂网采购文件意见建议的通知》（简称《征求意见稿》），旨在进一步做好通过质量和疗效一致性评价仿制药和类新药挂网采购工作。《征求意见稿》不仅提出了具体的针对过一致性评价仿制药的招采政策，对于类新药明确直接挂网，引发行业重点关注。在此之前，辽宁广西等地区陆续落地政策，推动临床急需高品质药品，尤其是罕见病

我国生物医药产业园未来将更加快速的发展: 在国家政策的大力鼓励下，我国近年来兴起了一股生物医药产业园的热潮，很多省市地区投入巨资兴建生物医药产业园。发改委主导起草的生物产业十二五规划也已经进入了公布倒计时，因此，在政策的引领下，我国未来生物环球医药网医药产业园将更加快速的发展。医药行业研究员郭凡礼表示，生物医药产业园并不仅仅是简单的招商招商和兴建，搭建其保障体系是非常关键的一环。要想要做好产业园需从四点入手第一，建立生物医药产业园的多元产业投融资体制。设立生物医药产业发展的专项资金，建立生物医药产业园产业风险投资机制和投融资担保体系，重

总局关于修订缩宫素注射剂说明书的公告（2016年第54号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对缩宫素注射剂说明书的不良反应注意事项禁忌等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有缩宫素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照缩宫素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各缩宫素注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开