西安市昱康医药有限公司第六分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 珍珠熊胆舒目液（舒目保健液）
- 13ml/瓶
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 苗家晴方敷眼膏
- 15g/支
- q/gzgl009-2025
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 珍珠熊胆舒目保健液
- 10ml
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 巢舒丹丸妍本草牌抑菌圆片
- 1.2g/粒x8粒
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 痔舒草本凝胶
- 3克/支x6支
- 豫健用准字【2025】360号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 雪莲养护垫
- 12片/盒160mm
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安市昱康医药有限公司第六分公司 陕西咸食药监械经营备20210148号 2021-12-16 陕西省西咸新区沣西新城同德路金科世界城8号楼1层s-20101号
相关资讯
- 母乳喂养的五个误区
- 母乳，是婴儿最理想的食品，没有什么食物比母乳更适合婴儿食用，且母乳喂养有利于母亲健康，所以我国大力提倡母乳喂养。但需要注意的是，人乳喂养婴儿还存在着种种误区。误区一，许多产妇在婴儿出生小时后才开始喂母乳。她们认为在婴儿出生小时左右，乳汁才有分泌，而且具有免疫力。其实在正常分娩母婴情况良好的条件下，半小时就可以哺乳，此时初乳分泌虽然量极少，但可利用吸吮动作来刺激乳头，促进乳汁大量分泌。误区二，产后天的乳汁为初乳，特点是乳汁呈黄色。有人认为初乳是脏乳，不能给新生儿吃，而把它挤出来丢弃。实际上这是一种 2012/6/25 15:51:40
- 藿香正气水/口服液/软胶囊取消双跨类别 转为OTC！
- 为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，将藿香正气水藿香正气口服液口服液藿香正气软胶囊胶囊取消双跨类别，转换为非处方药，并对上述种药品及藿香正气滴丸复方鲜竹沥液的非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有藿香正气水藿香正气口服液藿香正气软胶囊藿香正气滴丸复方鲜竹沥液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照藿香正气水非处方药说明书范本（见附件），藿香正气口服液非处方药说明 2018/2/7 9:47:53
- 药店承接社区医院药房猜想
- 近几日，有关“取消社区卫生服务机构药房”的讨论在京城甚嚣尘上。从目前北京市卫计委传出的消息来看，似乎有意就此闯进深水区，重点就医疗资源的规划布局出招北京将探索医生电子执业注册制，推进医师电子处方，继而取消社区卫生机构的药房。消息甫出，零售业多有叫好声音。北京金象大药房连锁有限公司董事长徐军称，“从节约资源的角度来讲，让社区医疗与社会药房功能互动是好事。”他曾托管过北京家社区医院的药房，以他的判断，这是未来的发展趋势。“当然，这还只是官方传递出来的一种说法，要真正动起来难度不小。毕竟现在社区医疗和 2014/8/29 9:24:11
- 齐鲁23款1类新药来势汹汹 11个重磅品种抢首仿
- 近日，齐鲁制药产品线迎来新进展类新药注射用申报，抗精神病药氯氮平片过评近年来齐鲁制药坚持创新驱动战略，在研管线已有款类新药处于申请临床及以上阶段，其中大分子创新药个，抑制剂依鲁奥克片已提交；仿制药步入密集收获期，今年拿下款新品，累计个品种过评（个为首家），个新分类报产品种冲刺首仿，个过评品种满足国采条件。款类新药发力！“猛攻”大分子创新药月日，齐鲁制药的类新药注射用临床申请获得承办。今年以来，齐鲁制药已有款类新药申报，其中款类新药已获批临床。创建于年的齐鲁制药，已是国内大型综合性现代制药企业，已 2021/12/10 13:51:34
- 肾炎四味胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。肾炎四味胶囊说明书文字版药品名称通用名称肾炎四味胶囊汉语拼音成份细梗胡枝子黄芩石韦黄芪。性状本品为硬胶囊，内容物为棕褐色颗粒；气微，味微苦。功能主治活血化瘀，清热解毒，补肾益气。用于慢性肾炎。规格每粒装用法用量口服。一次粒，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。肾炎四味胶囊说明书图片版暂无肾炎四味胶囊外包装肾炎四味胶囊招商厂家推荐武汉双龙药业有限公司武汉双龙药业有限公司隶属于湖北宏源药业科技股份有限公司。湖北宏源药业科 2024/5/20 14:37:43
- 盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点
- 年月份美国共审批通过个新药，类新分子实体药物个，新生物药物个，类新剂型药物个，类新组合物药物个，类新规格或新生厂商药物个，类新适应症药物个。表年月份美国审批通过新药注数据来源根据网站统计整理药物分类类新分子实体类新剂型类新组合物类药物新规格或新生商类新适应症黑色素瘤生物药年月日美国审批默沙东公司研发的黑色素瘤生物药商品名上市。是抗，程序性死亡受体人源化单克隆抗体药物，治疗已经接受过治疗但仍有进展，或对和抑制剂双重耐药的基因变异的晚期黑色素瘤患者。年，在美国被授予孤儿药资格用于期恶性黑色素瘤的治疗 2014/10/9 13:34:34
