陕西长健医药连锁有限公司西安含元路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西长健医药连锁有限公司西安含元路店 陕西食药监械经营备20161822号 2022-07-20 西安市新城区含元路22号3号、4号高层门面房13、14、15号
- 陕西长健医药连锁有限公司西安含元路店 陕西食药监械经营备20161822号 2022-03-01 西安市新城区含元路22号3号、4号高层门面房13、14、15号
- 陕西长健医药连锁有限公司西安含元路店 陕西食药监械经营备20161822号 2020-11-12 西安市新城区含元路22号3号、4号高层门面房13、14、15号
相关资讯
- 时隔25年，FDA为何批准这款乙肝疫苗上市
- 月日，公司宣布其乙型肝炎肝炎疫苗获得了的批准，被允许用于预防所有已知乙肝病毒亚型引起的岁以上成人感染。这成为美国时隔年以来批准的首款新的乙肝疫苗，同时也是唯一一个用于成人的双剂量乙肝乙肝疫苗。目前，我们接种的乙肝疫苗通常需要花费半年的时间接种三次，由于间隔时间过长，相当一部分人群因为工作或者遗忘等原因往往无法按时完成相关疫苗次数的接种。另据医谷了解，在我国部分县级城市或者边远山区，由于疫苗配送等原因，还存在部分人群接种完第一针后，迟迟无法接种后续针次的情况。而新批准疫苗则仅需一个月内完成两次注射 2017/11/13 10:05:16
- 病毒与癌症的发生
- 据小编了解，细胞的转化可以是多种原因的，如自发的突变化学制剂的作用，但是一个更重要的因素是病毒。这些病毒我们统称为肿瘤病毒，或者转化病毒，其携带着特定的基因，改变了宿主细胞的生长特性从而导致靶细胞的转化。这些病毒大量的存在着，有些是病毒，有些是病毒，其宿主广泛，禽类和其他动物中都存在。肿瘤肿瘤病毒的转化活性启动了细胞内其他蛋白的活动，打开了宿主细胞的生长状态。病毒携带的癌基因所编码的特异蛋白，能够特异性的令抑癌基因失活，其作用的机制可能是在一定程度上模仿抑癌基因的功能缺失。反转录病毒的癌基因起源 2012/7/8 9:04:20
- 去年增长76.91％！这个注射剂有望纳入第十批集采
- 随着全球抗生素耐药性的不断加剧，临床对于新型搞笑抗生素的需求日益迫切。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠作为一种独特的广谱抗生素抗生素，其市场需求呈现出稳步增长的趋势。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。氨苄西林钠为青霉素类抗生素，舒巴坦钠为半合成内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还有利于扩大其抗菌谱，对葡萄球 2024/9/6 9:32:31
- 科技部数字医疗设备 20重点产品或将先受益
- 自年以来，国家已越来越重视医疗器械的发展与创新。为了加强我国医疗器械产业发展，完成“中国制造年的相关任务。近日，科技部启动了“数字诊疗装备研发”试点专项申报并成功，自此“数字诊疗装备研发”重点专项被列为首批启动的个试点专项之一并正式进入实施阶段。研发和创新仍是主流据悉，“数字诊疗装备研发”专项旨在抢抓健康领域新一轮科技革命的契机，以早期诊断精确诊断微创治疗精准治疗为方向，以多模态分子成像大型放疗设备等十个重大战略性产品为重点，系统加强核心部件和关键技术攻关，重点突破一批引领性前沿技术，协同推进检 2015/11/27 9:04:57
- 医保局为GPO带来新机遇？梳理美国经验，解码国内未来走向
- 月日，医保局正式组建并成为国务院直属机构，其职责定位整合了“医疗服务价格管理”“药品耗材招标采购”“医保管理”三大方面，从而在国家层面上实现了“三保合一”。由此，医保局将成为市场上的最大支付方。医保局紧握钱袋“一手管出一手管进”，为控制日益上涨的医疗费用支出平衡医保基金收支，单病种付费按疾病诊断相关分组（）付费等新型支付方式必将逐步推行。而医保支付方式改革无疑将药品采购中“平衡费用和质量”的压力转移给了医疗机构，医院将逐步成为药品采购的主体。有观点认为，在这样的大背景下，作为医疗机构进行药品集中 2018/5/31 11:29:50
- NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批
- 月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将 2024/6/27 9:26:13
