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西安昊星康乐医疗科技有限公司

企业名称：	西安昊星康乐医疗科技有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20211491号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市莲湖区西市二路东桃园五号楼5-1106室
社会信用代码：
法定代表人：	刘建宇
企业负责人：	刘建宇
质量负责人：	刘建宇
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省西安市莲湖区西市二路东桃园五号楼5-1106室
仓库地址：	陕西省西安市莲湖区西市二路东桃园五号楼5-1106室
发证机关：	西安市莲湖区行政审批服务局
发证日期：	2021-07-30
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉岿世医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20190459号 2021-01-04 2024-11-24 湖北省武汉市黄陂区盘龙城经济开发区卓尔优势企业总部基地1栋15层1室
上海医闪医疗技术有限公司沪青药监械经营许20211123号/沪青药监械经营备20180366号 2022-07-29 2026-12-07 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号2幢2层244室
上海筑晟机电工程有限公司沪浦食药监械经营备20182003号上海市静安区万荣路700号7幢A433室
福州回春医药连锁有限公司鼓楼永寿堂医药商店闽榕食药监械经营备20160566号 2022-09-09 3000-01-01 福州市鼓楼区五凤街道福飞南路258号福泉花园7-9号楼连接体01#、02#店面
滦平盛春堂连锁药房经营有限公司第三分公司冀承食药监械经营备20200045号 2020-03-16 滦平县滦平镇新建路（金茂商城一楼）
福建青泓好药师连锁大药房有限公司福州二分店闽榕食药监械经营备20144102号 2022-09-06 3000-01-01 福州市马尾区马尾镇魏瀚路21号儒江外档栅户区改造（儒江苑）1#楼1层06店面

北京将全面推进中医药文化工作: 年月日在北京召开了以中医药为主题的工作会议，会议内容有积极发挥中医药在市场上得优势，加强对中医药文化的推广，完善中医药的服务体系，鼓励投资中医药医疗机构，下定决心在年对中医药做出根本上的突破。在会议中北京市中医管理局局长赵静通知发表了讲话她强调年要全面建设医疗机构设施完善的中医药文化品牌，使我们的各项基本要求都能充分体现中医药特色优势。据的小编了解到，在去年，北京的中医药工作取得了初步成绩，北京的中医药是有一定的根基的，所以我们有信心在今年更有效的推进中医药工作。为了有效的推进中医药的发展，我们

化学仿制药注射剂注册申请五种情况需现场检查: 月日，国家药品监督管理局官网发布公告称，为严格药品注射剂审评审批，保障药品安全有效，决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。自公告发布之日起，对已由省级药品监管部门受理并正在国家药品监督管理局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请，国家药品监督管理局将加大有因检查的力度，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）在严格审评的基础上，根据审评需要提出现场检查需求，由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）实施现场检查。五种情况需现场检查注射剂的处方工艺内包

哪些人群需要更多的维生素D: 洛杉矶位于美国阳光地带的面积与整个美国西南部的阳光的福地。这是常识，暴露在阳光下，让我们的身体制造维生素那么，为什么洛杉矶需要担心维生素不幸的是，许多花费其大部分时间是在室内此外，当他们创业户外时，他们大量使用暴露与防晒霜的皮肤区域。年月日，国家医学研究所发布的一份报告，建议大多数美国人的三倍量从（在年建议的金额）的维生素每天国际单位（）。该研究所还建议，岁以上的妇女应采取钙每天毫克。几十年来，它已经知道，维生素是维持强健的骨骼所必需的，但是，许多最近的研究也与维生素水平低了许多慢性健康问题的风

【关注】一致性评价可绕道欧美日？: “仿制药质量一致性评价留给企业的时间不多，难度很大，如果能够在海外开展生物等效性试验试验，将有望解决国内临床资源不足的燃眉之急。”在近日召开的第十六届世界制药原料中国展媒体见面会上，中国医药保健品进出口商会副会长许铭接受《医药经济报》记者采访时表示。第一批参与质量一致性评价的仿制药企业面临巨大挑战，距离年只有不到年时间，期间需要找到参比制剂，完成和溶出试验，并且重新注册，难度极大。国务院下发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，

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