咸阳怡康医药连锁有限责任公司第三十七分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第三十七分店 陕咸食药监械经营许20170128号 2022-07-08 2027-08-14 陕西省咸阳市秦都区会展路以北正鹏.爱欣苑1层1-5号
- 咸阳怡康医药连锁有限责任公司第三十七分店 陕咸食药监械经营许20170128号 2021-08-11 2022-08-14 陕西省咸阳市秦都区会展路以北正鹏.爱欣苑1层1-5号
相关资讯
- 江西逸仁的这两个“爆款”抑菌膏，你还不来赶紧来看看？
- 每当冬季，人们在寒冷的空气中，总是把自己包裹得严严实实，厚厚的衣物为我们带来了温暖，但也带来了各种细菌。这些我们无法用肉眼看到，也无法用手触碰到的“隐形怪物”，不仅数量大，而且存在于中我们生活中的每一处角落，让我们防不胜防。大多数情况下，我们只能任由它们所伤害，可能一时半儿它们的“杀伤力”没那么大，但到了一定的时间，一定的程度，就能看到它们真正的“实力”，这“实力”就表现为如今频频高发的皮肤问题。在现实生活中，皮肤可谓是“身经百战”，最后“伤痕累累”。难道，我们要对这些小小的细菌妥协吗当然不是赶 2022/1/5 10:44:57
- 国家食品药品监督管理总局关于辽宁民康制药有限公司药品GMP公告(2015年第27号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辽宁民康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辽宁民康制药有限公司组织机构代码法定代表人赵小军质量负责人姜平生产地址大连炮台经济开发区光彩街号认证范围大容量注射剂车间号线，聚丙烯共混输液袋聚丙烯共混输液袋（双阀）现场 2015/5/8 0:47:01
- 情系舟曲
- 情系舟曲国家中医药局组织专家赴舟曲救灾纪实科技日报记者罗朝淑“烂脚丫”“烂裤裆”皮肤瘙痒这是泥石流灾后常见的皮肤疾病，是由于皮肤长时间浸泡在污泥浊水中而引起的一种浸渍性皮炎。月日甘肃舟曲的特大泥石流灾害，让劫后重生的舟曲人民面临着这样的“难言之隐”。为此，国家中医药管理局派出从北京中医医院筛选的救灾医疗专家奔赴舟曲指导灾后疾病的防治，应用中医中药为舟曲百姓服务。甘肃舟曲特大山洪泥石流发生后，卫生部及国家中医药管理局高度重视，卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强，副局长马建中要求，借鉴汶川抗震救 2010/8/30 11:24:06
- 面临双重窘境 华海药业净利遭“腰斩”
- 正由原料药向制剂转型的华海药业昨日月日发布了今年一季度财报。公司年一季度实现营业收入亿元，同比下降；实现净利润万元，同比大幅下降。对此，华海药业方面表示，净利润下滑主要是因为受到原料药产品销售影响，相关销售费用和研发费用增加。另一方面，公司所在园区加大环保核查力度，影响了主营原料药的正常销售。从公司具体的业务来看，在本报告期，原料药和制剂药物呈现出分化的趋势，制剂业务一季度实现亿元收入，原料药收入有所下滑。“去年，原料药的价格波动很厉害，基本价格都被压低，并且出口下滑，欧美等客户还存在压货等现象 2014/4/29 9:27:32
- 中关村医疗器械成果转化平台已储备200余个项目
- 月日上午，中关村论坛年会中关村国际技术交易大会举行成果发布会高端医疗器械专场。记者了解到，中关村医疗器械成果转化平台已储备余个项目，对接服务协和医院阜外医院安贞医院等多家医疗机构，打造“从实验室到生产线”全链条孵化体系。医疗创新的生命力在于解决实际问题，要让这些创新成果从医院走向产业，需要跨越从概念到产品的验证鸿沟。年月，中关村医疗器械成果转化平台应运而生，深度链接科技创新源头，设立项目归集中心概念验证中心项目孵化中心项目转移中心，组建专家委员会，为高端医疗器械领域创新项目提供一站式模块化“保姆 2025/3/31 10:50:32
- 国家药监局通告加强放射性药品管理有关事宜
- 即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行；含有短半衰期放射性核素的药品可以边检验边出厂月日国家药监局发布《关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告》，以加强放射性药品生产管理，保证放射性药品质量安全。相关要求自通告印发之日起执行。通告指出，即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行，可结合药品生产质量管理规范符合性检查的动态生产批同步开展。样品检验由符合《放射性药品管理办法》相关规定的药品检验机构承担。医疗机构制备正电子 2022/1/19 13:34:53
