[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西昌辉堂医药有限公司蓝田县第二分店

    企业名称: 陕西昌辉堂医药有限公司蓝田县第二分店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20170718号
    企业类型:
    注册地址: 蓝田县蓝关街办西关村一组沿长坪路68#号
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 刘芳楼
    质量负责人: 刘芳楼
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 蓝田县蓝关街办西关村一组沿长坪路68#号
    仓库地址:
    发证机关: 蓝田县市场监督管理局
    发证日期: 2021-08-31
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广药拟涉水直销 意为王老吉铺就蓝海
    昨日,广州药业公告称,拟申请直销资质以进一步完善销售渠道,使公司旗下包括保健品和药妆在内的大健康产品能更快覆盖市场。中投顾问医药行业研究员刘伟认为,广州药业采取直销是为了推广王老吉凉茶。广州药业采取直销模式是一次大胆的尝试,其意是在为王老吉凉茶营销铺就一片蓝海。同时,刘伟还表示,直销要求企业有合规的产品创新的制度对企业高度认同的直销专业团队,这才有可能成功,对广药来说这是个全新的领域,直销团队的组建和制度的创新都存在一定难度。据了解,药企试水直销模式失败的例子不在少数。在查询商务部网站上直销资质
    2013/1/18 17:52:29

    广药拟涉水直销  意为王老吉铺就蓝海

    192个药品即将上市,恒瑞、齐鲁、天士力大丰收
    国家药监局发布公告,准备核查个药品,涉及天士力华北制药石药恒瑞正大天晴豪森等。其中,个仿制药跨入上市前的最后门槛。月日,国家药监局发布《国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(年第号)》(以下简称《公告》)。《公告》表示,国家药品监督管理局决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。赛柏蓝经梳理之后发现,个药品包括个新药个仿制药个进口药个进口再注册和个补充申请。据医药经济报评论,自年月日国家局发布临床试验数据核查公告(年第号
    2018/6/7 9:54:24

    192个药品即将上市,恒瑞、齐鲁、天士力大丰收

    【专访】广东博粤药业有限公司
    位于东南亚最大的贸易之城广州,公司坐落广州市黄埔大道西富星商贸大厦,是广州市黄金中心区域,该企业就是广东博粤药业有限公司,它同时也是我们环球医药网长期的合作伙伴之一。本次专访我们有幸请到了广东博粤药业有限公司负责人殷总。环球医药网殷总,您好!首先感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。开始请您简单的介绍下贵公司目前的情况。殷总我们广东博粤药业公司是一家以心脑血管产品推广为主的药品经营企业公司销售品种丰富有健全的销售网络销售业务覆盖了北京山东山西湖北陕西辽宁等二十多个省市。环球医药网贵公司一
    2014/8/18 16:50:31

    【专访】广东博粤药业有限公司

    食品药品监管总局办公厅关于食品保质期相关问题的复函
    上海市食品药品监督管理局你局《关于食品半成品保质期相关问题的请示》(沪食药监法号)收悉。经研究,现函复如下一食品保质期是食品生产经营者根据食品原辅料生产工艺包装形式和贮存条件等自行确定,在标明的贮存条件下保证食品质量和食用安全的最短期限。保质期是食品生产经营者对食品质量安全的承诺,保质期一经确定并在包装上标注后,不得随意更改。二根据《中华人民共和国食品安全法》关于食品含义的解释,食品包括各种供人食用或者饮用的成品和原料。食品原料半成品成品均应当适用食品安全法的相关规定。三食品生产经营者在食品原料
    2015/9/9 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于食品保质期相关问题的复函

    袁征宇与抗菌药物MRX-I
    据小编了解,在今年五月份,袁征宇成立的盟科医药技术(上海)有限责任公司自主研发的抗菌抗菌药物完成了一期临床试验。是类新药。在完成一期临床试验后,即将申报二期临床试验。如果一切顺利的话,将会在二零一五年在中国和美国同步上市。有着副作用小的优点,可能在未来取代市场上的高端抗生素利奈唑胺,全球市场预估为十亿美元。袁征宇从一九九五年开始抗生素抗生素的研发,通过十七年的艰苦努力,终于开发出了能够对抗耐药性细菌感染的具有自主知识产权的新型抗菌药物。辉瑞曾经出价十九亿美元对其创立的公司展开了收购,令其成为国内
    2012/7/31 7:30:33

    袁征宇与抗菌药物MRX-I

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(三)
    第三章起草第十条立法项目起草过程中应当总结实践经验,深入调查研究,广泛听取有关机关组织和公民的意见,需要与相关部委协调或者征求意见的,应当征得相关部门的意见。征求意见可以采用书面形式或者召开有关论证会座谈会和听证会。起草单位在上报审核前召集征求意见会议时应当通知政策法规司听取意见。第十一条立法草案内容直接涉及公民法人或者其他组织切身利益的,起草单位应当在起草过程中向社会公布,或者以举行听证会的形式征求意见。第十二条立法草案涉及两个以上司室职责的,由一个司室为主起草,有关司室配合共同提出立法草案。
    2010/10/11 15:13:01

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(三)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。