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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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石家庄乐友超市连锁有限公司东岗路店冀石食药监械经营备20181441号 2018-11-08 石家庄市裕华区东岗路33号家乐园沿街商业108号
泉州市一安堂大药房有限公司闽泉食药监械经营备20160070号 2022-01-13 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区常泰街道下店街75号
陕西汉姆实业有限公司陕西食药监械经营许20202464号 2020-10-13 2025-10-12 陕西省西安市高新区唐延南路十一号3幢11343室
赣州元泽医疗科技有限公司赣市食药监械经营许20210046号 2021-06-07 2026-06-06 江西省赣州市章贡区五洲南大道1号江湾帝都（一期）赣州商贸城3-1802号商铺
全椒县启武大药房有限公司皖滁食药监械经营备20190092号 2019年07月02日安徽省滁州市全椒县大墅镇章辉街道
上海信湛科技有限公司沪金食药监械经营许20210824号/沪金食药监械经营备20211125号 2021-10-20 2026-10-19 上海市金山区亭林镇寺平南路19号3幢（亭林小区）

说服客户接受高价格产品！: 在与别人谈判过程中，如何说服你的客户接受你的建议或意见，这其中有很大的学问。特别是在价格的谈判中。今就一些技巧和策略介绍如下在谈判过程中尽量列举一些产品的核心优点，并说一些与同行相比略高的特点，尽量避免说一些大众化的功能。在适当的时候可以与比自己的报价低的产品相比较，可以从以下几方面考虑）客户的使用情况（当然你必须对你的和你对手的客户使用情况非常了解知其知彼））列举一些自己和竞争对手在为取得同一个项目工程，并同时展示产品和价格时，我们的客户的反映情况（当然，这些情况全都是对我们有利的）列举一些公

贵州苗老吉药业有限公司：传承苗药古方推广民族医药: 位于苗药之都贵阳国家高新技术开发区标准产业园内的贵州苗老吉药业有限公司，自创立伊始就致力于苗医苗药产品的发掘开发现代化生产及推广！苗族创造了本民族丰富多彩的文化，其中的医药文化以天然绿色方法奇特简练实用和疗效确切而著称，又因同时具有文化价值实用价值和经济价值而成为最具魅力的文化之一，素有“千年苗医，万年苗药”之说。据相关记载，苗医已经有三四千年的历史，而且自成体系，尤以其内病外治的疗法闻名中外，在应用上，苗医的常用药物剂型有多种，如汤剂散剂赘剂吹剂贴剂灸剂吊剂捆剂等。作为一家集医疗产品和保健用品

市场管理，打开医疗器械销售之门: 据小编了解，伴随着医药改革的进行，医疗器械销售也慢慢开始进入商家的眼界。在一个新的药品商机被开拓出来之时，我们要做的是如何在同类企业之中脱颖而出令自己的医疗器械产品在市场上占据最大的份额。其中，市场管理就是打开医疗器械医疗器械销售之门。为什么这么说呢因为医疗器械在生产出来之后第一个要面临的就是市场，其进行销售达到价值交换也将发生在市场，所以说，搞好市场管理就等同于为自己打开了这样一扇销售医疗器械的大门。那么，我们又该如何进行好市场管理呢首先，在产品生产之前就进行充足的市场调查，哪类器械的需求空间

美国严格监管虚假医药广告药企会被罚倾家荡产: 年月，陪审团裁决卡罗尔投诉制造商默克公司胜诉。陪审团认定卡罗尔的丈夫因服止痛药止痛药物死亡，而默克未全面说明该药的副作用。青年魏则西的悲剧引发国内公众对虚假医疗广告的愤怒，也不禁让人们想到，如果把“百度”换成“谷歌”，情况会有什么不同如果在美国，医疗机构打广告又是个什么情形所谓它山之石，可以攻玉，那么，不妨深入了解一下美国有关医药广告的监管，以便更好地提升中国的医药广告监管水平。毕竟，与其让企业讲公德讲良心，提高立法和执法效率则更加重要和靠谱。在美国，医药广告的监管主要由两个部门负责，分别为隶属

302个品种！第六批过度重复药品目录公布: 刚刚，中国药学会发布《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》，公布了《同一药品已获批准文号企业数在家以上的过度重复品种目录（第六批）》。根据公告显示，该目录是中国药学会和国家药品监督管理局信息中心南方医药经济研究所共同协作，对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，形成第六批过度重复药品提示信息目录，共个过度重复品种，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类，与《关于发布第五批过度重复药品提示信息的公告》发布的过度重复品种目录相比，调出个品种；目录提示信息新增两项数据内容，一是基于中国上

湖北省食品药品监督管理局部署无菌药品生产企业实施新修订药品GMP监督检查工作: 根据国家食品药品监督管理总局药品实施工作电视电话会议精神，日前，湖北省食品药品监督管理局印发《关于无菌药品生产企业实施新修订药品有关事项的通知》，就进一步做好全省无菌药品生产企业新修订药品实施工作作出明确规定。通知要求，一是认真落实国家食品药品监督管理总局要求，自年月日起，凡未取得相应剂型或类别新修订药品证书的无菌药品生产企业（车间或生产线），一律停止无菌药品生产；二是开展辖区内无菌药品生产企业现场检查，依法监督尚未达到新修订药品要求的无菌药品生产企业（车间或生产线）停止相应药品的生产；三是加大