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甘泉健安医药有限公司

企业名称：	甘泉健安医药有限公司
许可证号：	陕延行审药械经营备2020137号
企业类型：
注册地址：	陕西省延安市甘泉县太皇山美水花苑C区门面房
社会信用代码：
法定代表人：	郝彩虹
企业负责人：	贺继成
质量负责人：	贺继成
经营范围：	02无源手术器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>
经营地址：	陕西省延安市甘泉县太皇山美水花苑C区门面房
仓库地址：	无
发证机关：	延安市行政审批服务局
发证日期：	2021-09-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京壹诺维科技有限公司京海食药监械经营备20180481号 2021-01-13 北京市海淀区中关村南大街12号综合科研楼四层4002室
北京科信汇达科技发展有限公司京朝食药监械经营备20151263号 2022-02-25 北京市朝阳区北苑东路19号院3号楼2层206
上海丰越东科贸有限公司沪青食药监械经营许20210790号/沪青食药监械经营备20210866号 2021-09-15 2026-09-14 上海市青浦区青赵公路1790号2幢2层210室
张家口国仁医药连锁有限公司二十六店冀张食药监械经营备20180218号 2018-07-11 河北省张家口市涿鹿县合符北区A2#110号
北京仁目眼镜有限公司第一分公司京朝食药监械经营许20190167号 2019-06-26 2024-06-25 北京市朝阳区将台乡将台社区医院西侧门脸房1号
北京壬江子河商贸有限公司京朝食药监械经营备20170066号 2017-02-09 北京市朝阳区管庄甲1号燕京药业科研楼东侧二层19、20、21、22、23、24、25、26室

河南医疗服务改革瞄准医患双赢诊疗费要涨药价要降: 主任医师的诊疗费只有几块钱，还不如理发师傅剪一次头发挣得多；患者从医院开药比药店贵，往往会拿着处方到外面买药这些现象有望得到改善。月日，记者从省发改委获悉，《河南省推进医疗服务价格改革的实施意见》（以下简称《意见》）印发，提出要提高诊疗手术等体现医务人员技术劳务价值的医疗服务价格，取消药品加成降低大型医用设备检查价格，到年基本理顺医疗服务比价关系，既体现医疗技术价值，又实现群众总体负担不增加。医疗价改具体改啥公立医院可实行市场价在医改工作中，药品价格和医疗服务价格一直是焦点。此次医改是河南省继年

抗高血压药物的用药原则: 使用抗高血压药物的治疗目标是降低血压使其达到相应患者的目标水平，通过降压治疗使高血压患者的心血管发病和死亡总危险降低。抗高血压药物治疗可以有效地降低心血管疾病的发病率和死亡率，防止脑卒中冠心病心力衰竭和肾病的发生和发展。抗高血压药的共同作用为降低血压，但不同类别抗高血压药可能有降压以外作用的差别，这些差别是不同病人选用药物时的主要参考。使用药物控制血压应采取以下原则。应首先使用尽可能小的有效剂量获得满意的疗效，这样可以尽可能减少不良反应，如果疗效不满意，可逐步增加剂量或换用低剂量的另一种药物以获

海南省核定药品与医疗器械注册收费: 省物价局省财政厅近日就核定药品注册与医疗器械产品注册收费标准发出通知，明确不改变药品内在质量的药品补充申请注册费常规项为元。药品及医疗器械产品注册费，是指省级食品药品监管部门向药品及医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查（医疗器械产品注册为质量管理体系核查）等费用。记者了解到，不改变药品内在质量的药品补充申请注册费，需技术审评的为元；药品再注册费（五年一次）为元。药品注册收费按一个原料药或一个制剂为一个品种计收，如再增加一种规格，则按相应类别增收注册费。药品注册管理办法》中属于省级食品

浙江省药品GMP认证公告（2015第148号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，诸暨市俏丽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至诸暨市俏丽药业有限公司浙江省绍兴市诸暨同山镇岩丰村散剂中药饮片净制，切制，炮炙（水飞）年月日年月日

31个药品将面临临床试验数据现场核查！: 月日，国家食药监总局食品药品审核检验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）》。公告表示根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管号）要求，计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液注射液（受理号）等个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。公示期为个工作日，即年月日至年月日。公示期结束后，即开展现场核查。附药物临床试验数据现场核查品种目录扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

1+X！六部门联手推六大措施，推动医疗机构形成以基药为主导的用药模式: 月日，国家卫生健康委教育部财政部人力资源社会保障部国家医保局国家药监局等部门联合发布《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》。《意见》提出，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“”用药模式，“”为国家基本药物目录；“”为非基本药物。同时，强化医疗机构药事管理与药物治疗学委员会作用，成立国家级省级地市级药事管理与药物治疗学委员会。《意见》指出，强化临床药师配备，鼓励医疗机构开设药学门诊。在疑难复杂疾病多学科诊疗过程中，必须要有临床药师参与，指导精准用药。探索实行临床药师院际会诊制度。鼓励医