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西安秦樾商贸有限公司

企业名称：	西安秦樾商贸有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20211240号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市雁塔区科技路徐家庄187号
社会信用代码：
法定代表人：	王萌萌
企业负责人：	王萌萌
质量负责人：	王萌萌
经营范围：	11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省西安市雁塔区科技路徐家庄187号
仓库地址：
发证机关：	西安市雁塔区行政审批服务局
发证日期：	2021-06-24
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
秦皇岛康贵医药连锁有限公司志会店冀秦食药监械经营备20160826号 2021-07-19 河北省秦皇岛市卢龙县陈官屯镇陈官屯村
合肥烁宗商贸有限公司皖合食药监械经营备20211933号 2021年09月24日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道9780号环贸中心1幢办1629
沧州鸿翔眼镜有限公司肃宁县武垣中路店冀沧食药监械经营许20160072号 2021-02-04 2026-02-03 盐山县盐山镇北大街
河北繁汇医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20220023号 2022-02-10 河北省邯郸市邯山区浴新南大街42号华信大厦11层1110号
福建博斯特医疗投资有限公司闽榕食药监械经营备20221036号 2022-09-26 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区西洪路528号15号楼十层1001A室
安徽盛联生物科技有限公司皖合药监械经营备20222133号 2022年11月21日安徽省合肥市高新区长江西路691号香格里拉广场一期商务公寓511

“争香”入局，西安佳立佳的这个喷雾系列成口腔护理新宠: 和一个人近距离交流时，对方的哪个缺点会让你嫌弃我想的人都会回答口臭！口臭虽然不是什么严重的病，但绝对会影响你给别人的印象！一开口，别人都没注意到你说什么，就先闻到怪味，“臭气熏天”真的很尴尬。口臭的原因有很多，一些是由于口腔疾病引起的，比如长期坚持错误的刷牙习惯和不良饮食习惯，还有一些是吃了刺激性气味的食物，比如螺蛳粉大蒜之类。事实上，有研究表示约八成的口臭都是由口腔内细菌滋生引起的！尤其是长期便秘便秘人群，口腔异味更严重！但是我们也不可能随身带着牙膏牙刷出门啊，带了也未必有时间和条件让你清理口

广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2016年第13号）: 广东保康药业有限公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法号）规定，评定其信用等级为“严重失信”，现予以公布。宋体许可证号宋体证书编号宋体企业名称宋体法定代表人企业负责人宋体质量负责人宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体信用评定等级（自撤证之日起生效）宋体粤宋体宋体广东保康药业有限公司宋体刘凯明宋体李晓

社区医疗难破规模制约零售药店可先行先试: 破除医疗市场资源倒三角痼疾之一的有效手段，即是分级诊疗。而为了深推分级诊疗，基层社区医疗卫生的服务能效，是不可回避的关键问题。针对这个棘手问题，全国政协委员复星集团董事长郭广昌的最新提案中建言，未来应探索以社会零售药房为载体，以家庭医生医生多点执业制度为保证的基层医疗服务体系建设，引入社会资本，并开放社会零售药店提供基础简单医疗服务的限制。记者获悉，长期以来，由于社区医疗机构数量仍然有限，患者接受社区医疗机构服务的时间成本较高，居民的部分简单诊疗保健需求仍需进一步解决。社区医疗机构屡受制约近年来

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17家医药公司连续五个季度净利润增幅超20％: 以业绩为主线寻找潜在投资标的是市场普遍认可的震荡市场下的主要投资思路。业绩增长确定性高的医药生物板块本周强劲的市场表现，也似乎在佐证这一点，本周医药生物板块累计涨幅为，在类申万一级行业中排名第一。年一季度，医药生物行业继续呈现稳定的成长性，为板块继续走强提供了支撑。《证券日报》市场研究中心根据同花顺数据统计发现，截至月日，共有家医药生物类上市公司披露年年报以及年一季报，其中家公司实现了年一季度以来连续五个季度归属母公司股东的净利润同比增长，占比，在类申万一级行业中位居第三位。从最新的年一季报归属

国家药监局：众森生物质量生产管理存在严重缺陷停产整改: 近期，国家药品监督管理局组织对海南众森生物科技有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业空气净化系统非生产期间停机，再次生产开启空气净化系统后，未进行必要的测试或验证。不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（以下简称《规范》）中若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求的要求。二生产管理方面企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题，增加的灭菌后拧帽工艺，未包含在导管封管器