西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 塞来昔布胶囊（控销！）
- 0.2g*12粒/盒（6-12天用量）
- 国药准字H20243276
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）
- 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g
- 国药准字H20203038
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸左西替利嗪口服溶液
- 10ml*8支
- 国药准字H20183398
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 透明质酸钠创面护理敷贴（玻尿酸面贴）
- 1片/袋×5袋/盒
- 渝械注准20242140375
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 医用硅酮疤痕凝胶
- 20g/支
- 鄂械注准20232144271
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店 陕西食药监械经营备20170841号 2022-09-13 西安市临潼区秦陵北路与会昌路十字西南角东起02号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店 陕西食药监械经营备20170841号 2021-12-14 西安市临潼区秦陵北路与会昌路十字西南角东起02号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店 陕西食药监械经营备20170841号 2021-09-28 西安市临潼区秦陵北路与会昌路十字西南角东起02号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店 陕西食药监械经营许20211422号 2022-09-14 2026-10-26 西安市临潼区秦陵北路与会昌路十字西南角东起02号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼中心广场店 陕西食药监械经营许20211422号 2021-10-27 2026-10-26 西安市临潼区秦陵北路与会昌路十字西南角东起02号
相关资讯
- GE Healthcare Finland Oy公司对患者监护仪中的患者数据模块进行召回
- 近日，根据通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于液体进入面板时，可能会导致模块发热并对使用者造成热损伤等原因，公司对其生产的患者监护仪中的患者数据模块（涉及产品注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2013/12/12 10:51:01
- 化药注册分类改革：为临床价值创新
- 本月日，《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》（下称《意见稿》）即将截止征求意见。药物创新如何更好地满足临床需求企业怎样才能研发出更具临床优势的药品化药注册分类改革如何与审评等相关政策衔接等，业界还有很多话要说。类何去何从同写意论坛发起人科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事长程增江在采访中表示，目前的新药申报中，中药和生物药申报数量相对较少，化药新药注册量占绝大多数，对新药定义和注册分类进行修订，将给化药研发生产带来很大变化。他表示，对于化学药品的注册分类，变化最大的是新药定义，从过去 2015/11/12 9:02:16
- 33批次药品不合格：板蓝根、诺氟沙星胶囊...
- 批次药品不合格，包括板蓝根诺氟沙星胶囊胶囊等批次常见药近日，江西省药品监督管理局网站发布《江西省年第期药品监督抽检信息公告》。经核查确认，本期监督抽检信息公布如下个品种批次不符合标准规定，不符合规定项目包括性状检查含量测定等。其中，标示翔宇药业股份有限公司生产的布洛芬混悬液（药品规格；标示生产批号）被检出含量测定项目不符合规定。标示通化颐生药业股份有限公司生产的通窍鼻炎鼻炎片（药品规格每片重克；标示生产批号）被检出检查重量差异项目不符合规定。标示安徽益生源中药饮片科技有限公司生产的菟丝子（药品规 2020/3/30 9:10:13
- 楚天科技拟收购新华通 布局制药设备上游
- 因重组停牌两个多月的楚天科技，前收盘价元月日公告，此次重大资产的标的资产为长春新华通制药设备有限公司以下简称新华通股权，资产预估工作已基本完成，公司及有关各方正在积极补充完善资产重组事项涉及的相关资料。楚天科技表示，因相关程序正在进行中，有关事项尚存在较大不确定性，为避免公司股价异常波动，切实维护投资者利益，公司股票将继续停牌。月日，楚天科技董秘周飞跃向《每日经济新闻》记者表示，下一步进展和复牌时间以公告为准。据新华通官网介绍，该公司成立于年，是国内制药用水设备规模最大的专业制造公司，也是不锈钢 2014/8/11 9:14:45
- “批文清查三部曲”之一：上市后再评价的未来棋局
- 下一步，国家将有可能要求多组分生化药注射剂中药口服药和中药配方颗粒进行上市后再评价研究；部分安全性和疗效存疑临床用量较大的药品也可能进入国家再评价研究名单。药物一致性评价工艺核对上市后再评价被业内称为“批文清查三部曲”。除了“一致性评价”是相对新鲜名词，后面两者多年来一直在进行，其中“上市后再评价”仍有后着。月日，办公厅发布关于马来酸桂哌齐特注射液上市后临床研究有关事宜的通知，要求已经获批的马来酸桂哌齐特注射液注射液开展上市后临床研究，并要求其须在年月日前完成。药品的安全性有效性和质量可控越来越 2016/8/23 9:04:23
- 安徽省积极推进食品药品监管“互联网+政务”行动计划
- 安徽省食品药品监督管理局积极推进食品药品监管“互联网政务”行动计划。将电子政务建设放在更加重要的位置，突出互联网和信息技术应用，促进食品药品监管业务和信息化深度融合。到年，将基本建成覆盖全省的食品药品监管电子政务体系，增强信息技术应用能力，提高食品药品监管决策和管理信息化能力，提高电子政务在监管效能和服务水平促进社会共治保障公众饮食用药安全中的作用。一是建设监管数据中心。建成标准化数据中心机房和全省食品药品监管基础数据库，开发数据交换和统计分析系统，促进食品药品监管数据共享和综合利用。二是完善综 2015/9/29 16:30:01
