西安怡康医药连锁有限责任公司铜川市第一分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司铜川市第一分店 陕铜食药监械经营备20160067号 2021-01-19 陕西省铜川市王益区红旗街兴业小区21幢40101号
相关资讯
- 缺铁影响全身健康
- 铁，是人体内不可缺少的元素之一。众所周知，铁是红细胞的重要成分之一，如果缺少了它，就会发生缺铁性贫血缺铁还带来其他健康问题。据现代医学研究，大量的运动，人生的童年妊娠期等阶段有可能导致缺铁。减肥也会引起缺铁。人体缺铁，刚开始时症状不多，但会出现指甲易断掉头发疲倦，身体会无缘无故地发痒易怒嗜睡，对传染病的抵抗力降低等情况。如果缺铁日益严重，可能会出现脸色苍白伤口不易愈合唇裂胃部轻度发炎等症状。再进一步，由于血液中红细胞数的不断减少，便会出现贫血心跳加速头痛头晕耳鸣身体不适抽筋等严重后果。对于缺铁的 2011/6/23 16:08:38
- 中华医学会肾脏病学分会2015年学术年会
- 上海世康特制药有限公司将于年月日日在珠海国际会展中心参加中华医学会肾脏病学分会年学术年会。届时上海世康特制药有限公司将展示“全国独家品种世邦聚磺苯乙烯钠散（降血钾树脂）”。主要针对于急慢性肾功能不全所致的高钾血症。世邦聚磺苯乙烯钠散治疗高血钾症疗效安全确切，其降钾有效率高达是长期透析高血钾患者最佳治疗药物。本药起效快安全性高，患者口服后小时起效，小时即达到显效水平。同时可显著改善患者氮质血症，对患者血钠等电解质无明显影响，副作用少。可减少因高血钾引起的各种致命性并发症，减少因高血钾透析的次数，减 2015/10/30 13:41:43
- 2017《财富》世界500强发布，23家医药企业上榜！
- 你所在的公司在全球算不算大型公司，《财富》世界强可以算是一个衡量标准，这个榜单由《财富》杂志每年发布一次，按公司的总营业收入进行排名。日前，《财富》杂志发布了世界强排行榜，家医药公司进入榜单，主要为美国公司，按照官方的制药行业分类，中国有两家公司入榜，华润集团位居名，比上年前进了名，国药集团位居名，较上年前进了名。以下是家医药公司类进入强的排名情况按《财富》官方制药行业分类，家制药公司进入榜单今年世界强的前名分别为美国沃尔玛中国国家电网中石油中石化日本丰田，中国公司占了三席之多，而利润榜的前五名 2017/7/25 9:34:45
- 自费药将退出医院市场？药企布局八种选择！
- 据江苏省公共资源交易中心文件，月日起，无国家医保药品分类与代码的品种，将不能再申报江苏省药品阳光采购。据江苏省医药联盟了解，其他省份将很快推进该项政策，全国统一执行。很多人认为，这意味着自费药品将退出江苏省医院市场。其实不然，自费药可以在国家医疗保障局医疗保障信息业务编码标准数据库动态维护中的医保药品分类与代码模块进行申报维护，获得药品分类与代码，参与各省药品招标采购工作。医院用药结构变化医院市场一直是制药企业抢夺的重点市场，随着医改不断推进，“两票制”“营改增”“零差率”辅助用药目录“药占比” 2021/2/23 9:10:35
- 总局办公厅关于公开征集食品补充检验方法的通知
- 为尽快解决食品检验检测中存在的方法缺失问题，不断强化食品日常监管案件稽查等工作的技术支撑，根据《食品补充检验方法工作规定》，我局拟向社会公开征集食品补充检验方法。有关事宜通知如下一相关方法食品中非法添加物质的检验方法以及掺杂掺假鉴别方法。重点方法目录见附件。二申报要求申报的检验方法应当具备前期科研基础，开展过相关的实验室内验证或实验室间比对等工作。申报单位应当为相关领域的检验机构科研机构教育机构学术团体或行业协会，具有相关工作经验，能够提供相应保障条件，确保按时保质完成方法起草工作。三报送方式和 2017/2/28 18:09:01
- CFDA发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
- 年月日，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件，独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件，软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新软件版本升级的要 2015/8/10 9:14:10
