[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司樱花一路二店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司樱花一路二店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20171434号
    企业类型:
    注册地址: 西安市长安区郭杜街办西安雅居乐国际花园第D商业幢1单元1层10103号房
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 宋喜迎
    质量负责人: 宋喜迎
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>12有源植入器械</br>14注输、护理和防护器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 西安市长安区郭杜街办西安雅居乐国际花园第D商业幢1单元1层10103号房
    仓库地址: /
    发证机关: 西安市长安区市场监督管理局
    发证日期: 2021-07-16
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于发布临床试验数据管理工作技术指南的通告(2016年第112号)
    为确保临床试验数据的真实准确完整和可靠,强化药物临床研究的自律性和规范性,从源头上保证药品技术审评的质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《临床试验数据管理工作技术指南》,现予发布,自本通告发布之日起执行。特此通告。附件临床试验数据管理工作技术指南食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/7/29 18:38:01

    总局关于发布临床试验数据管理工作技术指南的通告(2016年第112号)

    定了!国家医保局:付费方式改革将这样试点
    月日,国家医保局发布《关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》。根据文件要求,试点将以地级市统筹区为单位开展。用年的时间,将统筹地区医保总额预算与点数法相结合,实现住院以按病种分值付费为主的多元复合支付方式。哪些城市可参与试点这份文件明确指出,以地级市统筹区为单位,应符合有较强的参与基于大数据的病种分值付费方式改革意愿或已开展病种分值付费工作的,对辖区内医疗机构全覆盖;医保部门有能力承担国家试点任务,牵头制定本地配套政策,并统筹推进试点;试点城市已做实基本医保市级统筹,近年
    2020/10/20 9:11:05

    定了!国家医保局:付费方式改革将这样试点

    男性应该拯救自己的“小蝌蚪”
    据小编了解,最近,江苏省人民医院发布的求精公告在网上引起了热议。同时,这也激起了网友的调侃的心态有网友感叹自己每周都打飞机打没了好几个五千元;有网友感叹自己应该辞职,从事职业捐精真是好不热闹啊!不过,专家说了,这种美差并不是每个人都能胜任的。这是因为什么呢现在由于生活习惯以及环境等等诸多因素,男性的精子越来越差劲了,而符合捐精要求的精子更是少之又少。有人认为年轻人的精子质量肯定要高,其实不然。随着生活压力的激增,男人们为了生活和不断增加的生存成本,而不得不通过牺牲生活质量加班加点的挣钱忙事业。同
    2012/6/2 21:19:53

    男性应该拯救自己的“小蝌蚪”

    医院在医药行业体系之中的具体表现
    医疗机构虽然是医药行业中规模实力最大的一个环节但是其依然不能完全掌控整个医药行业的发展,其正常的运营一样需要依靠医药企业以及医药代理商医药代理商的配合,在最重要的药品流通方面无论是采购国内的药品还是进口药品都需要经手药品代理商,这虽然看似是增加了药品中间的流通成本但同时却能提升工作效率,因为医院就不必再耗费大量的精力同每一家药企进行合作,何况在进口药品采购方面直接同跨国药企联系可能效率更低,而由专业的药品代理药品代理商来完成工作是更为而合理的选择。不过这也不是绝对一成不变的事情,很多医药企业在药
    2013/7/30 9:38:07

    医院在医药行业体系之中的具体表现

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!
    年月日,新疆药监局发布了第批药品安全巩固提升行动典型案例,涉及药品生产企业起,企业因未遵守,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,且拒绝配合调查,被吊销药品生产许可证并处万元罚款的行政处罚。通知原文一新疆某中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范生产药品案案情简介年月日,自治区药监局接到举报称新疆某中药饮片生产企业涉嫌非法生产中药饮片。自治区药监局年月日立案调查。经查,该中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范,质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实,属于
    2024/9/15 18:19:14

    违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万!

    国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订课题报告会
    年月日,国家食品药品监督管理总局在京召开《药品管理法》修订课题报告会。总局有关司局和直属单位的主要负责同志以及修订工作小组成员近人参加了会议。报告会上,中国药科大学中国人民大学法学院非处方药物协会上海市食品药品监督管理局江苏省食品药品监督管理局国家中药品种保护审评委员会办公室国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心和稽查局分别就新药临床试验申请制度药品管理法与侵权责任法的衔接新形势下药品分类管理制度改革药品上市许可人制度药品生产企业风险等级评估中药品种保护假劣药定义假劣药品处罚以外其他违法行
    2014/1/24 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订课题报告会

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。