西安古城大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 阿莫西林胶囊
- 0.25g*36粒
- 国药准字H34020561
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 蒲地蓝消炎片
- 0.64g*30片
- 国药准字Z20033185
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 复方板蓝根颗粒
- 21袋*15克
- 国药准字Z51020512
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 罗汉果玉竹颗粒
- 12g*9袋
- 国药准字Z45021212
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 氨糖软骨素维生素D钙片
- 0.8g*60片 0.8g*120片 0.8g*180片
- G20140254
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 阿莫西林颗粒
- 19袋
- 国药准字H34023715
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安古城大药房有限公司 陕西食药监械经营备20160992号 2021-12-20 陕西省西安市莲湖区许士庙街39号1层
相关资讯
- 利用基因改造的干细胞抗击HIV病毒
- 据小编了解，美国科学家在近期首次证实了，在小鼠实验中，人类干细胞中的抗艾滋病毒细胞起到了抑制移植入小鼠内的胸腺组织中的艾滋病毒的作用。这次试验是在活体小鼠中进行的，令通过人类干细胞中抗艾滋病毒的细胞抵御艾滋病毒成为一种可能性。研究人员通过改造免疫反应，设计出了针对艾滋病毒的细胞。当然，这还需要进一步的人体试验或其他试验进行研究才能确定。艾滋病毒是通过一种特殊的机制，骗过免疫系统的监视，然后进入细胞毒性细胞，在细胞毒性细胞中繁殖，将人体的免疫系统从内部瓦解。令人困惑不解的是，通过特异性免疫系统的一 2012/4/21 13:09:40
- 八部门：到2025年 实现常用医用同位素的稳定自主供应
- 月日，国家原子能机构联合科技部公安部生态环境部交通运输部国家卫生健康委国家医疗保障局国家药品监督管理局等部门正式发布《医用同位素中长期发展规划（年）》，这是我国首个针对核技术在医疗卫生应用领域发布的纲领性文件。《规划》指出，我国将逐步建立稳定自主的医用同位素供应保障体系，满足人民日益增长的健康需求。到年，一批医用同位素发展的关键核心技术取得突破，适时启动建设座医用同位素专用生产堆，实现常用医用同位素的稳定自主供应；到年，在充分保障我国人民健康需求的基础上，积极推动医用同位素“走出去”。 2021/6/25 9:25:37
- 国家食品药品监管局与国家旅游局联合下发意见
- 国家食品药品监管局与国家旅游局联合下发意见加强旅游景区餐饮服务食品安全监管据中国医药报北京讯为进一步加强旅游景区餐饮服务食品安全监管，保障游客餐饮安全，国家食品药品监管局国家旅游局月日联合下发《关于进一步加强旅游景区餐饮服务食品安全监管工作的意见》（以下简称《意见》）。《意见》要求地方各级餐饮服务食品安全监管部门要扎实做好旅游景区餐饮服务食品安全日常监管，严格依法进行许可；加大对旅游景区餐饮服务提供者的例行监督检查力度，尤其要加强旅游高峰期间的监督检查；督促餐饮服务提供者建立从业人员健康管理档案 2010/8/31 15:57:03
- 食品药品监管总局关于切实做好对违法生产销售银杏叶提取物及制剂行为查处工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为做好对违法生产销售银杏叶提取物及制剂相关案件的查处工作，总局发布了《关于对违法生产销售银杏叶提取物及制剂行为处罚意见的公告》（年第号），对违法生产销售银杏叶提取物及制剂行为提出了分类处罚原则，各地要严格执行。现就案件查处工作具体要求通知如下一加强案件查处工作的组织领导。各有关省（区市）食品药品监管部门要切实抓好案件的查处工作，涉及案件多的省份，要建立案件查处指导协调机制，主要负责人要亲自组织，督促指导案件承办部门做好每个案件 2015/11/5 19:46:01
- 数据库营销把握五个“度”
- 医药企业都在苦苦寻求最佳营销方式。其实这世界上根本没有最佳的营销方式，只有最适合的营销方式。今天我们就来说说数据库营销，看看这种营销方式是否适合你企业的发展，看看成功操作一个数据库营销项目需要掌握哪些基本内容。数据库营销实质上就是针对患者的教育，即对网络上的患者进行定期的持续的跟踪教育活动。它在特殊疾病和大病的患者面前将呈现出最大的价值。该方式的设计思路非常简单，关键在于操作。数据库营销的梯度所谓的梯度指地就是传播的梯度，也就是对数据库分为这三层第一层，潜在和病情较轻的患者；第二层，患者在抉择用 2015/4/8 8:18:07
- 陈保华：加快药品审批制度改革
- 药品，直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华建议，国家加快药品审批制度改革，加大审评资源投入，提高药品注册管理的效率。陈保华代表说，在固化的审评体制下，审评资源和审评任务量存在较大失衡，造成大量的注册审评任务积压。以去年为例，国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件，完成余件积压和新增的注册审评事项，但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度，完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料，造成审评效率不高审评质量堪忧审评人员高压申 2014/3/7 8:57:49
