西安老百姓莲静大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 爱司盟减菀生咖啡复合（固体饮料）
- 0.8克×60份
- cusa24082111300003
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟固本培元玛咖复合片（压片糖果）
- 1.5克×60片
- cusa27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 养血安神片
- 15片/板X4板/盒
- 国药准字Z22022677
- 陕西伟恒健医药有限公司
- 愈酚喷托异丙嗪颗粒
- 5克x12袋/盒
- 国药准字H42022958
- 陕西伟恒健医药有限公司
- 通便灵胶囊
- 12粒x2板/盒
- 国药准字Z20064417
- 陕西伟恒健医药有限公司
- 颈康胶囊
- 13粒x4板/盒
- 国药准字Z20080632
- 陕西伟恒健医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安老百姓莲静大药房有限公司 陕西食药监械经营备20205266号 2020-08-19 陕西省西安市长安区韦曲街办南长安街301号残联小区一楼门面房由西向东第6间
相关资讯
- 筋骨贴品牌有哪些？
- 筋骨贴品牌有哪些品牌名称按照客户需求定制产品名称筋骨贴主要成分本品由无纺布背衬层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。不含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。使用方法外用；清洁双手，将本品贴敷于不适处。产品规格按照客户需求定制招商企业陕西璟鹏生物医药科技有限公司联系电话张经理（同微信）品牌名称毓昌堂产品名称万痛筋骨贴批准文号鄂天械备号主要成分该产品由背衬层胶体层防粘层（硅油纸聚丙烯膜）等部分组成。胶体层含薄荷脑樟脑陶瓷粉高分子物质医用热熔胶等。使用方法使用时先擦净患处拆开包装，将本品贴于患处即可， 2024/1/4 16:19:59
- 内蒙古将对定点医药机构实行医保结算分级管理
- 记者从自治区医疗保障局获悉，为促进医药机构健康发展，提高医保基金使用效益，保障群众切身利益，自治区医保局制定《定点医药机构医保结算分级管理办法试行》以下简称《办法》，从年月日起，对定点医药机构实行医保结算分级管理，提升医保精细化管理水平，推动医药机构为群众提供更加安全可靠高效便捷的医药服务。《办法》立足现有医保定点资源及医保基金收支情况，结合区域服务半径服务人群数量就医需求及流向等因素，合理规划医保定点医药机构资源配置，促进定点医药机构向服务空白和相对不足区域延伸，逐步构建覆盖城乡布局合理竞争有 2024/12/26 9:03:10
- 5000多中成药或面临强制改名！
- 月日，国家食药监总局办公厅发布《公开征求中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）的意见》，要求中药新药的命名，以及原有中成药不规范命名，必须符合指导原则也就是说，有不少中成药或将面临强制改名，这对于中成药企业来说可不是小事情！多中成药或面临强制改名！征求意见稿发布了四条命名基本原则，分别是“科学简明，避免重名”原则；“必要合理”原则；“避免暗示夸大疗效”原则；“体现传统文化特色”原则。其中，“科学简明，避免重名”原则中有一项规定，不应采用封建迷信或低俗不雅用语。究竟什么字眼会被定义为“封建迷 2017/1/13 10:14:09
- 安徽省进一步加强中药提取和中成药生产监管
- 安徽中药生产企业即将面临一次大风暴。月日，安徽食药监局发布《关于进一步加强中药提取和中成药生产监管的通知》（皖食药监药化生秘号），宣布对辖区内中药生产企业进行一次全面梳理。检查内容包括核查实际生产工艺与注册申报工艺的一致性，是否存在违反总局《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》（食药监药化监号）和年第号公告要求的行为。中药提取环节的问题一直是中药行业面对的老问题。年月，国家食药监总局就印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》（食药监药化监号），明确中药提取和提取物管理要求 2017/8/4 9:22:02
- 两部门发文！7地先行试点 率先接入疫苗追溯协同平台
- 月日，国家药监局综合司国家卫生健康委办公厅联合发布了《关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》（以下简称《通知》），对疫苗追溯体系建设工作推进给出了明确的时间表。北京天津内蒙古上海江苏海南重庆先行试点，率先完成疫苗信息化追溯体系建设，并于年月日前完成与协同平台的衔接，年月日前按规定向协同平台提供本省（区市）内疫苗生产流通和预防接种全过程追溯信息，达到疫苗追溯要求。鼓励其他有条件的地区参与试点。未参与试点的地区，应当按照上述通知要求加快推进追溯体系建设。年月日前，全国各地应当建成疫苗信息化追溯体 2019/12/13 9:09:58
- 巴西将实施新进口医疗器械产品管理法规
- 巴西是拉丁美洲的第一大国，人口总数超过了亿，在过去的年里，巴西医疗器械产业一直较薄弱，需从海外大量进口电子成像诊断仪器眼科手术器械整形外科器械心血管医疗器械和植入性医疗器械医疗器械等。自年起，巴西将实施新的进口产品管理法规，该法规在进口医疗器械产品的质量认证关税商品标识等方面的要求较以往都有了一定调整。必须事先有巴西国际贸易办公室颁发的进口特别许可证，外国才能对巴西出口药品医疗器械等产品，否则将遭退回处理。新法规还规定，如对巴西出口武器类商品放射性材料医疗器械食品，须有本国出口许可证。巴西进口医 2012/11/16 12:02:42
