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咸阳正青春通信有限公司

企业名称：	咸阳正青春通信有限公司
许可证号：	陕咸食药监械经营备20210157号
企业类型：
注册地址：	陕西省咸阳市渭城区乐育北路1号
社会信用代码：
法定代表人：	魏希远
企业负责人：	李雪
质量负责人：	李雪
经营范围：	07医用诊察和监护器械</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
经营地址：	陕西省咸阳市渭城区乐育北路1号
仓库地址：	咸阳市渭城区乐育北路长邮酒店院内东楼南单元一层北户
发证机关：	咸阳市行政审批服务局
发证日期：	2021-07-09
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
太和县永莱保健品销售有限公司皖阜食药监械经营备20211802号 2021年02月02日安徽省阜阳市太和县城关镇沙河东路安徽华源保健品大厅E区119铺
江西思桂医疗器械有限公司赣宜袁市监械经营许20210013号 2021-12-13 2026-01-24 江西省宜春市袁州区康庆路168号4栋231室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司兴园小区店皖合食药监械经营许20201112号 2020年12月31日 2025年12月30日安徽省合肥市高新区科学大道6-1海岸星辰小区沿街商铺1幢商108、109室
安徽国胜大药房连锁有限公司双岗店皖合药监械经营备20171744号 2022年07月04日合肥市庐阳区荣事达大道221号金碧花园3幢103.104.105.106
北京平安鑫科达医疗器械有限公司京朝药监械经营备20150624号 2022-08-22 北京市朝阳区百子湾东里421号楼1层108
上海海之声听悦医疗器械有限公司沪宝食药监械经营备20205011号上海市宝山区长江西路1951号底层

中国首个中药通过FDA验证 开启中药国际化历史新篇: 近日，卫生部天津市政府联合在北京召开“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国期临床试验结果报告会”，通报天士力已经圆满完成了复方丹参滴丸的美国期临床试验。这是中国首个复方中药在美国食品与药品监督管理局（）成功闯关。专家指出，这是推动中药现代化的一个里程碑，开启了中药国际化的历史新篇。天士力开展美国临床试验研究，从年年底复方丹参滴丸正式通过（临床试验申请），成为我国第一例通过该项审批的复方中药制剂，至今已有整整年，证实了复方中药也可像西药一样接受现代科技的全面挑战。天士力是一家靠现代中药起

太原加入三明耗材限价采购联盟实行“两票制”！: 月日，山西省太原市医改办与福建省三明市医改办签订《药品耗材采购协议》，太原正式加入三明耗材跨区域联合限价采购联盟。依据协议，三明联盟的供货模式实行“两票制”，从生产（供货）企业到联盟成员当地配送企业，再到医疗机构，只开两次票。所以，新加入的太原市也将在其耗材采购中实行“两票制”。在太原市加入之后，三明联盟成员目前已经包括浙江省宁波市广东省珠海市内蒙古乌海市云南省玉溪市山西省太原市；河北省唐山市邯郸市沧州市衡水市邢台市张家口市，这个医改试点城市；河北省栾城区鹿泉区新乐区承德县宽城县滦平县丰宁县崇礼

5产品恢复资格！110个药品被暂停挂网: 辽宁省公共资源交易中心发布《关于恢复部分药品挂网采购资格的通知》，浙江普洛康裕制药有限公司投标的吲达帕胺片，重庆迪康长江制药有限公司投标的注射用艾司奥美拉唑钠，深圳立健药业有限公司投标的注射用头孢他啶，安徽长江药业有限公司投标的呋塞米注射液等个药品经审核合格，即日起恢复相关产品挂网采购资格。而在天前的月日，辽宁省也曾同意了哈药集团生物工程有限公司提出注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的恢复挂网申请，经审核合格，已恢复该产品的挂网采购资格。除了恢复挂网采购资格，辽宁省公共资源交易中心在月日还发布了《关于暂停

千亿中风用药市场全面解析: 近年来，随着我国人口老龄化加剧，中风用药市场也随之扩容。据中康监测数据显示，年度我国中风用药市场总体规模为亿元，较年度同比增长。预计年度市场规模达亿元，增长率为。中风俗称脑卒中，分为脑血栓脑血栓和脑出血两类，具有高发病率高致残率高死亡率高复发率的“四高”特点，医学界把它同冠心病癌症并列为威胁人类健康的三大疾病之一，多发生于中老年人。根据最新发布的年脑卒中流行病学报告，我国现有脑卒中患者万人，每年新发脑卒中万人，每年脑卒中死亡人数万人，且幸存患者中约四分之三留有不同程度的残疾，随着人口老龄化加剧，

全过程全周期！构建网络药械交易监管“全国一盘棋”！: 为进一步强化药械监管责任落实，深入聚焦当前药械网络销售监管出现的突出问题，月日，“药械网络销售风险监测工作研讨会”在广州召开，会议总结年药械网络销售监测和处置工作情况，互动交流网络交易监管工作经验。国家药监局医疗器械监管司副司长王树才出席会议，针对规范药械网络销售和网络交易服务，加强网络监测线索核查处置力度等工作做出部署。医疗器械监管司副司长金振辉医疗器械监管司杨晓沫药品监管司方钊，以及来自黑龙江贵州陕西等省市监管部门领导余人参加研讨。本次会议旨在提升药械网络销售监督管理，推动全过程全周期监管，

Synthes GmbH公司对脊柱外科用工具进行召回: 近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于生产中使用了错误的原料等原因，公司对其生产的脊柱外科用工具（注册号国食药监械（进）字第（更）国食药监械（进）字第（更））进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。