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上海药房连锁有限公司淮海店沪黄食药监械经营许20176002号 2020-04-29 2024-12-12 黄浦区淮海中路517号二楼
江西瑜抒贸易有限公司赣吉市监械经营许20210649号 2021-08-26 2026-08-25 江西省吉安市吉州区华通物流园内3栋2楼027办公室
湖北鸿渐大药房连锁有限公司小板店鄂天食药监械经营许20210013号 2022-09-07 2026-07-21 天门市小板镇公路街
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司奇台县第三四八分店新昌市监械经营许20210032号 2021-06-09 2026-06-07 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区宝山路219号商铺
湖北中联大药房连锁有限公司三角路分店鄂汉食药监械经营许2016E095 2020-05-14 2025-05-13 武昌区三角路小区9栋1层19号
北京佰泽医疗管理有限公司京丰药监械经营许20220100号 2022-06-28 2027-06-27 北京市丰台区卢沟桥乡万丰路68号院和谐广场西侧写字楼15层15011室

京冀医疗协同试水在燕郊可无预约看专家号: 乘北京路公交车到河北三河，跨过潮白河进入河北界，河东岸一片高大崭新的医疗建筑群拔地而起这便是燕达医院，位于三河市燕郊镇的一家三级医院。作为京冀医疗合作重点试行项目，燕达医院在两地政府的支持下，分别与朝阳医院天坛医院首儿所北京中医院建立起紧密的合作关系。短短一年多的时间，已将“京津冀医疗协同发展”由概念转变为多方实质性的合作，在众多借势快速发展起来的一批医疗机构之中，燕达医院担负起了京冀医疗合作探路者及修路者的重任。与此同时，在医疗资源的支持下，燕达医院开发了“医养结合”模式的养老健康项目，设立养

又见二甲双胍，今年来7家企业抢这个复方降糖药: 月日，国家药监局官网显示，湖南慧泽生物医药科技湖南九典制药以仿制类提交的二甲双胍恩格列净片（）（）（）上市申请获得承办受理。浙江华海药业于月日也提交了二甲双胍恩格列净片（）（）的上市申请并获受理。我国是全球糖尿病第一大国，患者数量居全球第一，糖尿病发病率不断提升且呈现低龄化趋势。根据国际糖尿病联合会数据显示，年全球成年糖尿病患者人数达到亿，我国作为全球糖尿病患病人数最多的国家，在过去的年间（年年）糖尿病患者人数由万增加至亿，增幅达，相当于的成年人患有糖尿病，而且还有约万名成年糖尿病患者尚未被确诊

医药行业查税专项整顿，全国大面积启动: 全国多地正式启动医药税查专项整顿。日前，包括天津市国税局稽查局等全国多地税务机关均陆续下发关于“联合开展医药行业专项整治工作的通知”等相关文件，正式落地《年税务稽查重点工作安排》。天津市国家税务局稽查局要与天津市市场监管委药品化妆品流通监管处医疗器械流通监管处积极开展沟通协作，联合开展年度医药行业专项整治。该专项整治工作意在打击医药行业虚违法犯罪活动，震慑不法分子，最大限度挽回国家税收损失，切实提高税务稽查执法质效，维护医药领域国家税收管理秩序。两部门还特地在通知中列出了天津市具有重大涉税疑点的

2017，3成上市药企利润下滑: 财汇金融大数据统计显示，家医药公司的年半年报显示，家公司净利润有所增长，家下滑，家亏损。整体看，医药公司运行平稳，总体业绩较为平淡。受环保监管趋严影响，原料药产能收缩，刺激价格上涨。此外，医药零售医药消费品以及医疗服务等细分领域存在亮点。业内人士表示，“新医改”实施以来，医保控费力度逐年加大，压力已传递到制药企业。随着下半年医改配套政策陆续落地，药品招标采购集中展开，行业将继续承压。家公司净利增长数据显示，上述家医药公司总体营业收入增长约，净利润增长约。在净利润增长的家公司中，智飞生物东北制药天

从“比浆量”到“拼终端” 血液制品市场变化: 制度变奏两大血制品政策实施的阶段性结果血液制品市场长期是一个受政策影响明显市场高度壁垒的医药市场。鉴于血液制品的特殊性，一直主张各国血液制品供给要尽可能实现自给自足。同时，由于血液制品在理论上不能完全避免病毒传播风险，因此相比于其他领域产品，行业监管部门对血液制品监管最为严格，血液制品企业成立和采浆站设立都需要国家严格审批，年以后国家就不再新增任何血液制品生产企业。实施批签发制度，国内血制品品质可靠目前全行业的家血液制品生产企业均于年以前整体通过了当时的认证，是第一个全部通过的细分领域。此外，与

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第149号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三