[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安丰达千惠医疗器械有限责任公司

    企业名称: 西安丰达千惠医疗器械有限责任公司
    许可证号: 陕西食药监械经营备20211444号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市莲湖区枣园西路221号西库交易大厅002室一层
    社会信用代码:
    法定代表人: 朱转云
    企业负责人: 朱转云
    质量负责人: 朱转云
    经营范围: 01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市莲湖区枣园西路221号西库交易大厅002室一层
    仓库地址: 陕西省西安市莲湖区枣园西路221号西库交易大厅002室二层
    发证机关: 西安市莲湖区行政审批服务局
    发证日期: 2021-07-23
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告(第183号)
    宋体为引导申请人合理申报,现将第二批药械组合产品属性界定结果予以公告(见附件)。宋体特此公告。宋体附件第二批药械组合产品属性界定结果汇总宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总
    2017/3/2 15:07:01

    关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告(第183号)

    八部门印发指导意见推动配备交通医疗急救箱
    近日,交通运输部财政部国家卫健委国家铁路局中国民航局国家邮政局中国红十字会总会国铁集团等八部门联合印发《关于推广普及交通医疗急救箱伴行计划的指导意见》,决定共同启动该计划。推广普及交通医疗急救箱伴行计划通过各相关部门建立联合工作机制,结合部门职责和业务指导优势共同推动,力争“十四五”期间逐步在交通运输客运场站普及配备交通医疗急救箱,推动交通运输从业人员应急救护知识普及率显著提升,有效提升交通运输行业保障人民安全出行的应急救护能力。据了解,推广普及交通医疗急救箱伴行计划是交通运输部党组确定的年更贴
    2021/5/21 9:02:06

    八部门印发指导意见推动配备交通医疗急救箱

    影响1.3亿人!辉瑞这个药预计明年初落地海南,后年获批!
    年月日至日,第六届中国国际进口博览会(下称进博会)在上海国家会展中心举办。辉瑞鼻喷偏头痛药进博会首秀据澎湃新闻消息,在第六届进博会上,辉瑞展示了两款偏头痛产品,其中瑞美吉泮口崩片是目前全球首个且唯一具有快速溶解口腔口腔崩解片剂片剂型的降钙素基因相关肽()受体拮抗剂,可同时用于偏头痛急性期治疗和预防治疗,去年进博首展后在海南博鳌乐城和粤港澳大湾区落地,打破了国内过往无特异性偏头痛治疗和预防药物的局面。另一款偏头痛药物则是此次进博会的首秀产品,该药是全球首个且唯一一个治疗急性偏头痛的鼻喷剂型受体拮抗
    2023/11/13 10:29:36

    影响1.3亿人!辉瑞这个药预计明年初落地海南,后年获批!

    昆明一诊所治疗腹泻致患者肾衰竭&#32;遭索赔30万
    因一次小小的腹泻到诊所看病,输液却输到人休克。虽然转院抢救挽回了自己的生命,却患上了急性肾功能衰竭。经过鉴定,患者马女士患上肾衰竭与当初输液有直接关系。在多次协商无果的情况下,马女士将诊所及昆明某医药连锁公司一并告上法庭索赔万元。昨日下午,官渡区法院开庭审理此案,两被告承认有医疗过失行为,但对赔偿数额有异议。看腹泻看到休克医院就是不拔针今年月日,前一天就出现腹泻的马女士来到昆明某医药连锁公司岔街分店诊所治疗。诊所医生诊断马女士患了急性胃肠炎,并给她注射了大剂量的抗生素。当日时输完液,马女士回家不
    2008/12/10 17:32:00

    昆明一诊所治疗腹泻致患者肾衰竭&#32;遭索赔30万

    市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》
    近日,市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》,自年月日起施行。《办法》提到,落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理,明确注册人和受托生产企业双方责任,将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系,并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求,细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定,强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第
    2022/3/23 11:07:57

    市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》

    将网站作为信息发布的权威平台 全国省局网站绩效评估工作电视电话会召开
    月日,全国省级食品药品监督管理局网站绩效评估工作电视电话会召开。会上,国家食品药品监管总局发布了《年省级食品药品监督管理局政府信息公开及网站评估总报告》。总局副局长焦红国务院办公厅政府信息与政务公开办公室副主任李辉出席会议并讲话。焦红充分肯定了去年网站建设及信息发布取得的成绩。去年,全系统不断加强政府网站建设,在信息发布舆情回应和新闻宣传等方面做了大量富有成效的工作,网站的建设和信息发布工作迈上新台阶。网站相关工作的制度机制进一步健全,网站建设整体水平显著提升,网站的信息发布作用进一步强化,舆情
    2017/6/21 19:26:01

    将网站作为信息发布的权威平台 全国省局网站绩效评估工作电视电话会召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。