[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司临潼二十三分店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼二十三分店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20182037号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市临潼区桃苑·星言花园商业路营业用房41号楼10120
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 王娜
    质量负责人: 王娜
    经营范围:
    经营地址: 陕西省西安市临潼区桃苑·星言花园商业路营业用房41号楼10120
    仓库地址: /
    发证机关: 西安市临潼区市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-31
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    【关注】一致性评价可绕道欧美日?
    “仿制药质量一致性评价留给企业的时间不多,难度很大,如果能够在海外开展生物等效性试验试验,将有望解决国内临床资源不足的燃眉之急。”在近日召开的第十六届世界制药原料中国展媒体见面会上,中国医药保健品进出口商会副会长许铭接受《医药经济报》记者采访时表示。第一批参与质量一致性评价的仿制药企业面临巨大挑战,距离年只有不到年时间,期间需要找到参比制剂,完成和溶出试验,并且重新注册,难度极大。国务院下发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药,
    2016/5/12 9:14:55

    【关注】一致性评价可绕道欧美日?

    一批药销量下跌
    疫情好转了,药品销量会慢慢恢复的一批药品,河南销量大跌日前,河南省公布了第一季度药品网上交易情况。通知显示,河南省第一季度药品订货金额配送金额入库金额和采购品种数均有不同程度的下滑,主要是因为受新冠病毒疫情的影响。其中,药品订货金额为亿元,同比去年下降,环比下降配送金额为亿元,同比去年下降,环比下降。入库金额为亿元,同比下降,环比下降只有采购品种数出现略微小幅的正增长,同比下降,环比上涨。除了交易金额大幅下滑外,已有医院一季度并未在医药采购平台上采购。经统计,共有家医疗机构未通过省医药采购平台开
    2020/5/20 9:05:11

    一批药销量下跌

    内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第127号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,请社会各界予以监督。监督电话(传真)通讯地址呼和浩特市赛罕区金桥开发区世纪六路邮编宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体乌兰察布市新特新医药连锁有限公司宋体零售连锁宋体中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体乌兰察布市宋体乌
    2013/10/28 12:00:01

    内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第127号)

    揭秘收购背后:深陷“专利悬崖”
    近期热衷于并购的这些全球制药巨头们面临着一个共同的问题“专利悬崖”,这也是多位市场分析人士以及外企人士对于近期为什么医药并购忽然这么密集所给出的答案。这些药企的专利药物,在专利到期之前,可以大赚特赚,但是一旦畅销药物专利到期之后,就会面临仿制药的急剧竞争,这与专利药是完全两种不同的商业模式。诺华去年营收仅增长,在这两三年内包括代文格列卫等多个重磅药物专利将过期,这实际上是诺华作出上述出售非核心业务重新聚焦核心业务的直接因素。此外,饱受明星药物立普妥专利到期困扰的辉瑞,年全年营收亿美元,同比下降;
    2014/5/4 9:15:52

    揭秘收购背后:深陷“专利悬崖”

    医保目录年内完成调整 医药市场格局将发生巨大变化
    人力资源和社会保障部近日发布关于《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》公开征求意见的通知,这是自年后时隔七年,医保目录的调整再次启动。有业内人士认为,相较以往,本次医保目录的调整会更加重视药品在临床应用上的收益与经济上支出的最佳方案。同时医保目录的调整后,药企将对药品市场布局和营销手段进行利益重排。据报道,年仅剩三个月时间,但人社部已经制定了专门文件,对医保药品纳入的条件审评程序调整机制等做了明确规定,对此次目录调整已经做好充分的准备工作。征求意见稿确立了药品
    2016/10/11 9:17:51

    医保目录年内完成调整 医药市场格局将发生巨大变化

    国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第12号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,北京万泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京万泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人邱子欣质量负责人赵灵芝生产地址北京市昌平区科学园路号认证范围体外诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫
    2016/1/15 15:39:01

    国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第12号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。