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沧州新兴金阳光大药房连锁有限公司东光东兴路分店冀沧食药监械经营备20220054号 2022-01-17 河北省沧州市东光县东光镇东城区（悦达小区）
福建新永惠大药房连锁有限公司福清福岚店闽榕食药监械经营备20200059号 2022-06-28 3000-01-01 福建省福州市福清市石竹街道龙塘村福岚新村355-1号
淮北养生堂大药房连锁有限公司四海分店皖淮食药监械经营备20180096号 2018年07月27日淮北市相山区长山路东桓潭路南A幢109
河北淼沅医药有限公司冀邯药监械经营备20221062号 2022-06-15 2099-12-31 河北省邯郸市磁县磁州镇关后村北街一巷6号
北京华冠商业科技发展有限公司槐树岭店京丰食药监械经营备20210067号 2021-02-24 北京市丰台区槐树岭4号院97幢01层101内106、107
南昌大参林连锁药店有限公司会好康井冈山大道店赣洪食药监械经营许20190371号 2019-12-31 2024-12-30 江西省南昌市青云谱区井冈山大道79号（第一层）

重点监控药物：自2012年来首次低于市场总体平均增长: 年是医药政策频出年，除了药监部门重拳出击的组合药审政策外，以国务院牵头，卫计委发改委人社部等部委联手出台的关于公立医院改革的系列文件，次涉及医院重点监控药物和合理用药问题。继国家颁布指导性意见后，部分省市也出台了相应目录和措施，模式不同但同时指向重点监控药物。目前共涉及个省市，模式分为以云南北京为代表的辅助用药监控目录，以苏州安徽和四川为代表的高额品规监控目录，以福建为代表的招采限价目录。各省对纳入重点监控目录的品种具体管控措施程度不同，福建立竿见影，云南安徽和四川相对严格一些。为了解该政策的动

全国高温健康风险预警，首次发布！: 日，国家疾病预防控制局联合中国气象局发布首个全国高温健康风险预警。国家疾病预防控制局中国气象局月日时联合发布高温健康风险预警预计，月日时至日时，华北南部黄淮江淮江汉江南北部东北地区北部及内蒙古新疆等地高温健康风险较高（黄色预警）；江苏山东河南安徽黑龙江等地的部分地区高温健康风险高（橙色预警）；其中，江苏北部山东中东部河南东部安徽北部黑龙江东北部等地的部分地区高温健康风险极高（红色预警）。请公众及时关注预警信息变化，保持室内凉爽，避开高温时段外出，减少户外活动，保证充足饮水。老人孕妇儿童慢性病患者

10元享受基础医疗服务为医改再添一彩: 单从这些年农村医改的成果数据上来看成绩应该是非常大的，从初始的全额自付到现在的近九成报销可谓是迈了一大步，这似乎已经可以说明农村医改取得全面胜利，但是何种医改都是要由患者来决定成果大小的，如果患者压力减轻自然就成功而反之则需要继续努力，数据上的成果只能是数据上的而已，放在现实中是缺乏实际意义的。要知道我国的农村人口分布是极其分散的，这意思也就是说部分地区民众压力可能已经减轻，但是其他偏远地区的民众即使是这样的改革依然无法彻底实现减负。对此有些地区也针对性的根据实际情况做出补充性改革，比如湖南某县

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第12期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局近期组织抽检粮食加工品肉制品食用农产品食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类和膨化食品水果制品调味品饮料水产制品等类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。水产制品批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，肉制品批次，食用农产品批次，食用油油脂及其制品批次，蔬菜制品批次，薯类和膨化食品批次，水果制品批次，调味品批次，饮料批次均未检出不

复星系3年私有化3药企并购促产业链全覆盖: 继同济堂先声药业之后，复星医药再度将私有化目标瞄准了纳斯达克公司美中互利。若该私有化成功实施，则复星医药海外并购将再下一城。本次私有化之前，复星医药及其子公司共计持有美中互利股权，系美中互利控股股东。实际上复星系从投资美中互利，再到对其实施私有化，前后不过年时间。年末，复星医药首度通过全资子公司复星实业以银行贷款万美元入股美中互利，由此持股此后，复星系不断增资美中互利，逐渐将美中互利收入囊中。作为复星医药在高端医疗器械的布局，坐拥美国和中国两个运营总部的美中互利对复星医药医疗器械业务形成了有效的

国家药监局关于修订维生素B&#8326；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。